2,3-二氢-1H-吲哚-3-羧酸甲酯 | 39891-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2,3-二氢-1H-吲哚-3-羧酸甲酯
• 中文别名: 吲哚啉-3-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl indoline-3-carboxylate
• 英文别名: indoline-3-carboxylic methyl ester；2,3-dihydro-indole-3-carboxylic acid methyl ester；methyl 2,3-dihydro-1H-indole-3-carboxylate
• CAS: 39891-71-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• mdl: MFCD08059272
• 分子量: 177.203
• InChiKey: QLMBVRCJGIGWBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.4±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢-1H-吲哚-3-羧酸甲酯 在 novozyme435 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 (S)-methyl indoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吲哚-3-羧酸衍生的有机催化剂用于抗曼尼希反应

  摘要：

  用一系列功能化的吲哚衍生物作为催化剂，研究了预制的醛亚胺与各种羰基化合物的曼尼希型反应：吲哚啉-3-羧酸，二苯甲醇类似物和O保护的甲硅烷基醚类似物。通过将酶动力学拆分作为关键步骤，可以容易地以对映纯形式制备所有化合物（E = 100）。醇和醚催化剂无法诱导完全的手性转移，但确实提供了高收率和高非对映异构体比例的曼尼希碱，而酸催化剂则以高度非对映和对映选择性的方式提供了产物。产品的绝对配置由syn - anti确定 异构化协议，是由空间要求苛刻的1,8-二氮杂双环[5.4.0] undec-7-ene引发的。

  DOI：

  10.1002/chem.201002130
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1H-吲哚-3-羧酸甲酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到2,3-二氢-1H-吲哚-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  吲哚-3-羧酸衍生的有机催化剂用于抗曼尼希反应

  摘要：

  用一系列功能化的吲哚衍生物作为催化剂，研究了预制的醛亚胺与各种羰基化合物的曼尼希型反应：吲哚啉-3-羧酸，二苯甲醇类似物和O保护的甲硅烷基醚类似物。通过将酶动力学拆分作为关键步骤，可以容易地以对映纯形式制备所有化合物（E = 100）。醇和醚催化剂无法诱导完全的手性转移，但确实提供了高收率和高非对映异构体比例的曼尼希碱，而酸催化剂则以高度非对映和对映选择性的方式提供了产物。产品的绝对配置由syn - anti确定 异构化协议，是由空间要求苛刻的1,8-二氮杂双环[5.4.0] undec-7-ene引发的。

  DOI：

  10.1002/chem.201002130

文献信息

• [EN] DIMERIC IAP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS IAP DIMÉRIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012080271A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides compounds of formula M-L-M' (where M and M' are each independently a monomeric moiety of Formula (I) and L is a linker). The dimeric compounds have been found to be effective in promoting apoptosis in rapidly dividing cells. (I)

  本发明提供了公式M-L-M'的化合物（其中M和M'分别独立地是公式（I）的单体基团，L是连接基团）。已发现二聚化合物在促进快速分裂细胞凋亡方面具有有效性。（I）
• [EN] FUSED THIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS MNKS INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS THIAZOLOPYRIMIDINE FUSIONNÉS COMME INHIBITEURS DE MNSK
  申请人：MEDICAL RES COUNCIL TECH

  公开号：WO2017085484A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  The present invention relates to compounds of formulae I and H, or pharmaceutically acceptable salts or esters thereof. Further aspects of the invention relate to pharmaceutical compositions and therapeutic uses of said compounds in the treatment of diseases of uncontrolled cell growth, proliferation and/or survival, inappropriate cellular immune responses, inappropriate cellular inflammatory responses, or neurodegenerative disorders, preferably tauopathies, even more preferably, Alzheimer's disease.

  本发明涉及公式I和H的化合物，或其药用盐或酯。该发明的进一步方面涉及药物组合物以及所述化合物在治疗未受控制的细胞生长、增殖和/或存活、不当的细胞免疫反应、不当的细胞炎症反应或神经退行性疾病，更好地说是tau病变疾病，甚至更好地说是阿尔茨海默病的治疗用途。
• Formal aromaticity transfer for palladium-catalyzed coupling between phenols and pyrrolidines/indolines
  作者：Zihang Qiu、Jiang-Sheng Li、Chao-Jun Li

  DOI：10.1039/c7sc02578e

  日期：——

  aromaticity transfer coupling reaction between phenols and pyrrolidines or indolines to generate the corresponding N-cyclohexyl pyrroles or indoles. In this transformation, the aromaticity of phenols is formally passed on to the pyrrolidine or indoline units. Substituted phenols thus can serve as latent cyclohexyl equivalents for the fast construction of various N-cyclohexyl pyrroles and indoles.

  我们在本文中描述了酚和吡咯烷或二氢吲哚之间的钯催化的形式芳族转移偶联反应，以产生相应的N-环己基吡咯或吲哚。在该转化中，苯酚的芳香性正式传递给吡咯烷或二氢吲哚单元。因此，取代的苯酚可以用作潜在的环己基当量，用于快速构建各种N-环己基吡咯和吲哚。
• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE MODULATORS OF IL-12, IL-23 AND/OR IFN-ALPHA<br/>[FR] MODULATEURS D'IMIDAZOPYRIDAZINE D'IL-12, IL-23 ET/OU IFN-ALPHA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018093968A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  Compounds of formula (I) or a stereoisomer or pharmaceutically-acceptable salt thereof, are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNα, by acting on Tyk-2 to cause signal transduction inhibition.

  式(I)的化合物或其立体异构体或药用盐在调节IL-12、IL-23和/或IFNα方面具有用处，通过作用于Tyk-2引起信号传导抑制。
• Stereoselective synthesis of optically active cyclic α- and β-amino esters through lipase-catalyzed transesterification or interesterification processes
  作者：Sergio Alatorre-Santamaría、Vicente Gotor-Fernández、Vicente Gotor

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.08.002

  日期：2010.9

  A series of cyclic α- and β-amino esters belonging to a family of indolines and quinolines have been efficiently synthesized to study their behavior in lipase-mediated kinetic resolution reactions. The influence of the fused ring structure to the benzene ring and the position of the ester functionality relative to the amino group have been demonstrated, finding excellent values of enantiodiscrimination

  已经有效地合成了属于吲哚啉和喹啉家族的一系列环状α-和β-氨基酯，以研究它们在脂肪酶介导的动力学拆分反应中的行为。已经证明了稠合环结构对苯环的影响以及酯官能度相对于氨基的位置，在念珠菌催化的吲哚-3-羧酸甲酯与正丁醇的酯交换反应中发现了出色的对映异构化值。南极洲观察到脂肪酶B。另一方面，当在烷氧基羰基化，酯交换反应或酯交换反应中使用多种脂酶对吲哚-2-羧酸甲酯或1,2,3,4-四氢喹啉衍生物使用脂肪酶时，发现选择性低至中等。