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2,3-二氢-1H-茚-1,5-二醇 | 38005-82-2

中文名称
2,3-二氢-1H-茚-1,5-二醇
中文别名
——
英文名称
2,3-dihydro-1H-indene-1,5-diol
英文别名
indan-1,5-diol;2,5-Dihydroxy-indan
2,3-二氢-1H-茚-1,5-二醇化学式
CAS
38005-82-2
化学式
C9H10O2
mdl
——
分子量
150.177
InChiKey
XCJWKDZITVFRQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    345.7±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2906299090

SDS

SDS:b215f66a7110aa8b4cac874d27ab1217
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-二氢-1H-茚-1,5-二醇甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 5-甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-1-醇
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS GPR AGONISTS AND USES THEREOF
    [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGONISTES DE GPR ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明通常涉及取代杂环衍生物(式(I)化合物),其制备方法,含有所述化合物的药物组合物,它们作为G-蛋白偶联受体(GPR)激动剂的用途,特别是作为GPR40激动剂,并且使用这些化合物治疗GPR40介导的疾病或症状,如2型糖尿病、肥胖症、血脂异常、高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症的方法。
    公开号:
    WO2015028960A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-(苄氧基)-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium permanganate 、 双标水 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 氘代甲醇氘代乙腈乙酸乙酯 为溶剂, 生成 2,3-二氢-1H-茚-1,5-二醇
    参考文献:
    名称:
    Photo-Favorskii 环收缩反应:环尺寸的影响
    摘要:
    环大小对光法沃斯基诱导的羟基苯并环烷酰乙酸酯和甲磺酸酯(7a - d,8a - c)环收缩反应的影响为重排机制提供了新的见解。通过单调减小这些环状衍生物中的环尺寸,对难以捉摸的双环螺环丙酮20的形成施加的环应变的增加导致远离重排和溶剂解的分歧。七或八个碳的环烷酮经历高效的光法沃斯基重排,环收缩与对羟基苯甲酰酯的光化学平行。相比之下,五碳环不会重排,而是转移到光解通道,避免了螺二环酮(“Favorskii 中间体20 ” )形成过程中应变能的增加。六碳类似物证明了反应通道的分叉,产生了两者的溶剂敏感混合物。通过将时间分辨吸收测量、量子产率测定、同位素标记和溶剂变化研究与理论处理相结合,对重排的更全面的机制描述已经出现。
    DOI:
    10.1021/jo300850a
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文献信息

  • Kinetic resolution of racemic benzofused alcohols catalysed by HMFO variants in presence of natural deep eutectic solvents
    作者:Gonzalo de Gonzalo、Nikola Lončar、Marco Fraaije
    DOI:10.1080/10242422.2022.2038582
    日期:2023.3.4
    selective oxidation of alcohols employing oxygen as mild oxidant with no requirement of expensive organic cofactors. This wild-type HMFO biocatalyst and an engineered thermostable variant have been tested in the kinetic resolution of different benzofused alcohols. The use of natural deep eutectic solvents was also explored in HMFO-catalysed oxidation of alcohols. The oxidation of racemic 1-indanol showed
    摘要 5-羟甲基糠醛氧化酶 (HMFO) 已被证明是一种有用的生物催化剂,可用于使用氧作为温和氧化剂而无需昂贵的有机辅助因子来选择性氧化醇。这种野生型 HMFO 生物催化剂和工程热稳定变体已经在不同苯并稠合醇的动力学分辨率中进行了测试。在 HMFO 催化的醇氧化中也探索了天然低共熔溶剂的使用。在 60% v/v 的不同 NADES 存在下,外消旋 1-茚满醇的氧化显示出更高的转化率和选择性,尤其是对于那些含有碳水化合物的 NADES。通过正确选择生物催化剂和 NADES,可以获得良好的对映选择性值,证明在生物催化过程中使用这些新型溶剂的优势。
  • ANTIDIABETIC SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP3082786B1
    公开(公告)日:2021-10-27
  • US4012524A
    申请人:——
    公开号:US4012524A
    公开(公告)日:1977-03-15
  • US4067979A
    申请人:——
    公开号:US4067979A
    公开(公告)日:1978-01-10
  • US4015000A
    申请人:——
    公开号:US4015000A
    公开(公告)日:1977-03-29
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