2,3-二氢-1H-茚-1-乙酸乙酯 | 22339-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 2,3-二氢-1H-茚-1-乙酸乙酯
• 中文别名: 2,3-二氢茚-1-乙酸乙酯
• 英文名称: 2,3-dihydro-1H-indene-1-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetate；indan-1-yl-acetic acid ethyl ester；Indan-1-yl-essigsaeure-aethylester；ethyl (+/-)-2,3-dihydro-1H-indene-1-acetate；ethyl 2,3-dihydro-1H-inden-1-ylacetate；ethyl 1-indanylacetate
• CAS: 22339-45-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• mdl: MFCD07778377
• 分子量: 204.269
• InChiKey: GYOFMIPAKYRMQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，干燥环境，避免光照。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢-1H-茚-1-乙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-(2,3-二氢-1H-茚-1-基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  与色胺有关的茚满乙胺的制备及药理筛选

  摘要：

  摘要制备了一系列的单和双-N-取代的2-（1-茚满基）-乙基地雷，并筛选了抑制单价地雷氧化酶和5-羟色胺的作用。描述了制备它们的合成方法，并讨论了用于筛选其的方法以及发现的活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600630608
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2,3-dihydroinden-1-yl-indene)acetate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,3-二氢-1H-茚-1-乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  6-Membered heterocyclic compound and use thereof

  摘要：

  由通用公式(I)表示的化合物或其盐： [T代表氧原子等；V代表CH2等；RO1至RO4代表氢原子等；A代表具有2至8个碳原子的线型亚烷基或线型亚烯基等；D代表羧基等；X代表亚乙基、亚丙基等；E代表—CH(OH)—基团等；W代表—U1—(RW1)(RW2)—U2—U3基团（U1代表单键、具有1至4个碳原子的亚烷基等；RW1和RW2代表氢原子等；U2代表单键、具有1至4个碳原子的亚烷基等；U3代表具有1至8个碳原子的烷基等），或碳环或杂环化合物的残基]，其可作为预防性和/或治疗性药物的有效成分，用于治疗骨骼疾病如骨质疏松症和骨折、青光眼、溃疡性结肠炎等。

  公开号：

  US20070060590A1

文献信息

• Heterocyclic compounds for the treatment of CNS and cardiovascular
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US05877317A1

  公开（公告）日：1999-03-02

  Novel aromatic bicyclic amines of formula (I) ##STR1## are useful in treating central nervous system disorders and cardiac arrhythmias and cardiac fibrillation.

  新型芳香族双环胺化合物的化学式（I）##STR1## 在治疗中枢神经系统疾病、心律失常和心房颤动方面具有用处。
• [EN] DUAL NAV1.2/5HT2A INHIBITORS FOR TREATING CNS DISORDERS<br/>[FR] INHIBITEURS DOUBLES DE NAV1.2/5HT2A POUR TRAITER DES TROUBLES DU SNC
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018026371A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  Compounds of formula I: I are disclosed, as are pharmaceutical compositions containing such compounds. Methods of treating neurological or psychiatric disorders in a patient in need are also disclosed. Such disorders include depression, bipolar disorder, pain, schizophrenia, obsessive compulsive disorder, addiction, social disorder, attention deficit hyperactivity disorder, an anxiety disorder, autism, a cognitive impairment, or a neuropsychiatric symptom such as apathy, depression, anxiety, psychosis, aggression, agitation, impulse control disorders, and sleep disorders in neurological disorders such as Alzheimer's and Parkinson's diseases.

  公开了化学式I的化合物，以及含有这些化合物的药物组合物。还公开了治疗患有神经系统或精神障碍的患者的方法。这些障碍包括抑郁症、躁郁症、疼痛、精神分裂症、强迫症、成瘾、社交障碍、注意力缺陷多动障碍、焦虑障碍、自闭症、认知障碍，或神经精神症状，如冷漠、抑郁、焦虑、精神病、攻击性、激动、冲动控制障碍，以及在神经系统疾病如阿尔茨海默病和帕金森病中的睡眠障碍。
• Potassium Channel Modulators
  申请人：Xu Xiangdong

  公开号：US20120122888A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Disclosed herein are KCNQ potassium channels modulators of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文披露了公式（I）中的KCNQ钾通道调节剂，其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义。还描述了包含这些化合物的组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Visible-Light-Induced Photocatalytic Reductive Transformations of Organohalides
  作者：Hyejin Kim、Chulbom Lee

  DOI：10.1002/anie.201203599

  日期：2012.12.3

  A photo opportunity: A visible‐light‐excited iridium catalyst delivers electrons from an amine to an organohalide. The electron transfer then induces reductive scission of the carbon–halogen bond, generating the corresponding alkyl, alkenyl, and aryl radical that can undergo cyclization and hydrodehalogenation reactions.

  一个照相机会：可见光激发的铱催化剂将电子从胺传递到有机卤化物。然后，电子转移引起碳-卤素键的还原断裂，产生相应的烷基，烯基和芳基，这些基团可能会发生环化和加氢脱卤反应。
• Bicyclic indolinesulphonamide derivatives
  申请人：Dittrich-Wengenroth Elke

  公开号：US20070117860A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  The invention relates to novel bicyclic indoline sulfonamide derivatives of general formula (I), methods for the production thereof, and the use thereof in medicaments, especially as potent PPAR delta agonists for preventing and/or treating cardiovascular diseases, particularly dyslipidemia, arteriosclerosis, and coronary heart diseases.

  该发明涉及一种新颖的具有通式(I)的双环吲哚磺胺衍生物，其生产方法以及在药物中的应用，特别是作为强效PPARδ激动剂用于预防和/或治疗心血管疾病，特别是脂质代谢异常、动脉粥样硬化和冠心病。