2,3-二氢-1H-茚-4,6-二硼酸,频哪醇酯 | 1218790-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 2,3-二氢-1H-茚-4,6-二硼酸,频哪醇酯
• 英文名称: 2,2'-(2,3-dihydro-1H-indene-4,6-diyl)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)
• 英文别名: 4,4,5,5-tetramethyl-2-[6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1218790-33-0
• 化学式: C₂₁H₃₂B₂O₄
• 分子量: 370.105
• InChiKey: GXBZIEBGOAZWAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘-2,3-二氢-1H-茚 、 联硼酸频那醇酯 反应 14.0h， 以75%的产率得到2,3-二氢-1H-茚-4,6-二硼酸,频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  不含添加剂和金属、可预测的 1,2- 和 1,3-区域选择性、光诱导卤代芳烃双 C–H/C–X 硼化

  摘要：

  我们在此报道了氯芳烃、溴芳烃和碘芳烃的简单、无添加剂和金属的光诱导双CH/CX硼化反应。该反应在间歇和连续流动条件下产生克级的 1,2- 和 1,3-二硼基芳烃。双CH/CX硼化反应的区域选择性由溶剂和母体卤代芳烃中的取代基决定。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b05436

文献信息

• Additive- and Metal-Free, Predictably 1,2- and 1,3-Regioselective, Photoinduced Dual C–H/C–X Borylation of Haloarenes
  作者：Adelphe M. Mfuh、Vu T. Nguyen、Bhuwan Chhetri、Jessica E. Burch、John D. Doyle、Vladimir N. Nesterov、Hadi D. Arman、Oleg V. Larionov

  DOI：10.1021/jacs.6b05436

  日期：2016.7.13

  We report herein a simple, additive- and metal-free, photoinduced, dual C-H/C-X borylation of chloro-, bromo-, and iodoarenes. The reaction produces 1,2- and 1,3-diborylarenes on gram scales under batch and continuous flow conditions. The regioselectivity of the dual C-H/C-X borylation is determined by the solvent and the substituents in the parent haloarenes.

  我们在此报道了氯芳烃、溴芳烃和碘芳烃的简单、无添加剂和金属的光诱导双CH/CX硼化反应。该反应在间歇和连续流动条件下产生克级的 1,2- 和 1,3-二硼基芳烃。双CH/CX硼化反应的区域选择性由溶剂和母体卤代芳烃中的取代基决定。