2,3-二氢-2-氧代-6-苯并噻唑甲醛 | 438634-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2,3-二氢-2-氧代-6-苯并噻唑甲醛
• 英文名称: 2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole-6-carbaldehyde
• 英文别名: 2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]thiazole-6-carbaldehyde；2-oxo-3H-1,3-benzothiazole-6-carbaldehyde
• CAS: 438634-98-1
• 化学式: C₈H₅NO₂S
• 分子量: 179.199
• InChiKey: PLOXCHZVADFDRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢-2-氧代-6-苯并噻唑甲醛 在 manganese(IV) oxide 、 5%-palladium/activated carbon 、 2,2,6,6-Tetramethylpiperidinylmagnesium chloride lithium chloride 、 氢气 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 50.41h， 生成 6-{1-[1-(6-chloro-pyridazin-3-yl)-1H-pyrazol-3-yl]-ethyl}-3-methoxymethyl-3H-benzothiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-SUBSTITUTED-3H-1,3-BENZOTHIAZOL-2-ONE COMPOUNDS AS TARP-GAMMA 8 DEPENDENT AMPA RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS 3H-1,3-BENZOTHIAZOL-2-ONE 6-SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR AMPA DÉPENDANT DE TARP-GAMMA

  摘要：

  一种TARP ϒ8依赖型AMPA受体拮抗剂的化学式如下：其中X为CH或N；A为；R1如本文所定义；描述了其药用盐、用途和制备方法。

  公开号：

  WO2015183673A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-苯并噻唑啉酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 乙基溴化镁 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到2,3-二氢-2-氧代-6-苯并噻唑甲醛
  参考文献：
  名称：

  A Simple Strategy for the Preparation of 6-Substituted 3H-Benzoxazol-2-ones and 3H-Benzothiazol-2-ones

  摘要：

  The double metallation of 6-bromo-3H-benzothiazol-2-one and 6-bromo-3H-benzoxazol-2-one with methyl magnesium bromide and alkyllithium bases is described. Alkylation with a variety of electrophiles occurs at the 6-position of the heterocycles in good yields.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.519093

文献信息

• [EN] NEW CYCLOHEXYLAMINE DERIVATIVES HAVING BETA 2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITIES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYCLOHEXILAMINE AYANT DES ACTIVITÉS D'AGONISTE DES RÉCEPTEURS Beta2-ADRÉNERGIQUE ET D'ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES M3
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2013068554A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates to novel compounds having β2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist dual activity, to pharmaceutical compositions containing them, to the process for their preparation and to their use in respiratory therapies.

  本发明涉及具有β2肾上腺素受体激动剂和M3肌样受体拮抗剂双重活性的新化合物，包含它们的药物组合物，它们的制备过程以及它们在呼吸疗法中的应用。
• [EN] NEW CYCLOHEXYLAMINE DERIVATIVES HAVING beta2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITIES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYCLOHEXILAMINE AYANT DES ACTIVITÉS D'AGONISTE DES RÉCEPTEURS Beta2-ADRÉNERGIQUE ET D'ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES M3
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2013068552A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates to novel compounds having β2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist dual activity, to pharmaceutical compositions containing them, to the process for their preparation and to their use in respiratory therapies.

  这项发明涉及具有β2肾上腺素受体激动剂和M3肌样受体拮抗剂双重活性的新化合物，包含它们的药物组合物，它们的制备过程以及它们在呼吸疗法中的应用。
• NEW CYCLOHEXYLAMINE DERIVATIVES HAVING beta2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITIES
  申请人：ALMIRALL, S.A.

  公开号：US20140378421A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  The present invention relates to novel compounds having β2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist dual activity, to pharmaceutical compositions containing them, to the process for their preparation and to their use in respiratory therapies.

  本发明涉及具有β2肾上腺素受体激动剂和M3胆碱能受体拮抗剂双重活性的新化合物，包含它们的药物组合物，它们的制备过程以及它们在呼吸治疗中的使用。
• NEW CYCLOHEXYLAMINE DERIVATIVES HAVING BETA 2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITIES
  申请人：ALMIRALL, S.A.

  公开号：US20140303127A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates to novel compounds having β2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist dual activity, to pharmaceutical compositions containing them, to the process for their preparation and to their use in respiratory therapies.

  本发明涉及具有β2肾上腺素受体激动剂和M3胆碱能受体拮抗剂双重活性的新化合物，含有它们的制药组合物，它们的制备过程以及它们在呼吸疗法中的应用。
• NEW CYCLOHEXYL AND QUINUCLIDINYL CARBAMATE DERIVATIVES HAVING BETA2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：ALMIRALL, S.A.

  公开号：US20150329535A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention relates to novel compounds having β2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist dual activity, to pharmaceutical compositions containing them, to the process for their preparation and to their use in respiratory therapies.

  本发明涉及具有β2肾上腺素受体激动剂和M3胆碱能受体拮抗剂双重活性的新化合物，以及含有它们的制药组合物，其制备方法及其在呼吸疗法中的使用。