2,3-二氢-3-甲基-6-苯基-1H-茚-1-酮 | 71823-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 2,3-二氢-3-甲基-6-苯基-1H-茚-1-酮
• 中文别名: 吡啶并[2,3-b]吡嗪,1-乙酰基-1,2,3,4-四氢-4-甲基-(9CI)；3-甲基-6-苯基-1-茚满酮
• 英文名称: 3-methyl-6-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 3-Methyl-6-phenyl-1-indanone；3-methyl-6-phenyl-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 71823-53-5
• 化学式: C₁₆H₁₄O
• 分子量: 222.287
• InChiKey: MGBNTDJKXLILSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3 (20℃ 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢-3-甲基-6-苯基-1H-茚-1-酮 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-甲基-5-苯基茚满
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗炎化合物。3.源自和茚满的化合物。

  摘要：

  合成具有啶和茚满作为其母核的化合物用于抗炎测试。表现出活性的化合物是1-苯基-5-ac啶基乙酸及其α-甲基衍生物（角叉菜胶大鼠足水肿），相同的α-甲基ac烯基乙酸和2-（4-氯苄叉基）-3-氧代-5-茚满乙酸和其α-甲基衍生物（大鼠佐剂性关节炎）。没有一种化合物比对照化合物苯基丁a和消炎痛更具活性。

  DOI：

  10.1021/jm00198a007
• 作为产物：
  描述：

  β-Methyl<1,1'-biphenyl>-4-propansaeure 在 PPA 作用下， 生成 2,3-二氢-3-甲基-6-苯基-1H-茚-1-酮
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗炎化合物。3.源自和茚满的化合物。

  摘要：

  合成具有啶和茚满作为其母核的化合物用于抗炎测试。表现出活性的化合物是1-苯基-5-ac啶基乙酸及其α-甲基衍生物（角叉菜胶大鼠足水肿），相同的α-甲基ac烯基乙酸和2-（4-氯苄叉基）-3-氧代-5-茚满乙酸和其α-甲基衍生物（大鼠佐剂性关节炎）。没有一种化合物比对照化合物苯基丁a和消炎痛更具活性。

  DOI：

  10.1021/jm00198a007

文献信息

• Asymmetric Induction in Hydroacylation by Cooperative Iminium Ion–Transition-Metal Catalysis
  作者：Ettore J. Rastelli、Ngoc T. Truong、Don M. Coltart

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02825

  日期：2016.11.4

  has been achieved through the merger of iminium ion catalysis and transition-metal catalysis such that asymmetric induction derives from a readily accessible, inexpensive chiral nonracemic secondary amine catalyst rather than a chiral nonracemic phosphine as is typical of conventional asymmetric hydroacylation methods.

  描述了铑催化的对映选择性加氢酰化的新策略。这是通过将亚胺离子催化和过渡金属催化合并而实现的，使得不对称诱导衍生自易于获得的廉价手性非外消旋仲胺催化剂，而不是常规不对称加氢酰化方法中典型的手性非外消旋膦。
• <scp>Palladium‐Catalyzed</scp> Skeletal Reorganisation of Cyclobutanones Invoving Successive C−C Bond/C−H Bond Cleavage
  作者：Ruirui Li、Xiaonan Shi、Dongbing Zhao

  DOI：10.1002/cjoc.202300044

  日期：——

  Because C(carbonyl)−C bond of cyclobutanones can be cleaved through strain release. Despite those advancements, the main catalysts in literature are Rh catalysts or Ni catalysts and the reaction with C—H bond is still underdeveloped. Herein, we realized the first palladium-catalyzed skeletal reorganization of cyclobutanones involving successive cleavage of C(carbonyl)−C bonds and C—H bond cleavage, which

  环丁酮作为合成子在过渡金属催化中的应用已取得巨大成功。因为环丁酮的 C(羰基)-C 键可以通过应变释放被切割。尽管取得了这些进展，但文献中的主要催化剂是 Rh 催化剂或 Ni 催化剂，与 C-H 键的反应仍然不发达。在此，我们实现了第一个钯催化的环丁酮骨架重组，涉及 C(羰基)-C 键和 C-H 键的连续裂解，这构成了快速获得多种茚满酮的途径。与之前的 Rh 催化体系相比，本文的 Pd 催化体系涉及不同的机制并具有以下几个优点：1）不需要导向基团来促进 C（羰基）-C 键断裂；2) 更温和的反应条件和 3) 简化的后处理。
• SMITH C. E.; WILLIAMSON W. R. N.; CASHIN C. H.; KITCHEN E. A., J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 12, 1464-1469
  作者：SMITH C. E.、 WILLIAMSON W. R. N.、 CASHIN C. H.、 KITCHEN E. A.

  DOI：——

  日期：——