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2,3-二氢-5-甲基吡咯 | 100791-95-5

中文名称
2,3-二氢-5-甲基吡咯
中文别名
——
英文名称
2,3-dihydro-5-methylpyrrol
英文别名
5-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrole;5-methyl-2,3-dihydro-pyrrole;5-Methyl-2,3-dihydro-pyrrol;2-methyl-2-pyrroline;2-methylpyrroline
2,3-二氢-5-甲基吡咯化学式
CAS
100791-95-5
化学式
C5H9N
mdl
——
分子量
83.1332
InChiKey
MUUWQYQRBFVTIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    142.25°C (rough estimate)
  • 密度:
    0.8995

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-二氢-5-甲基吡咯 、 isocyanoacetamide 在 magnesium sulfate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以21%的产率得到N-(cyanomethyl)-2-methylpyrrolidine-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    N-(氰基甲基)酰胺的多组分反应
    摘要:
    面向多样性的合成:α-异氰基酰胺,醛或酮与胺的多组分反应提供N-(氰基甲基)酰胺,这是该试剂组合的第四类产品(请参阅方案)。反应的范围非常广泛,并且可以容忍各种官能团。反应的结果还可以通过Ag I催化直接形成2 H -2-咪唑啉。
    DOI:
    10.1002/chem.200900785
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下, 生成 2,3-二氢-5-甲基吡咯
    参考文献:
    名称:
    Hielscher, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 277
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Linear or cyclic aminophosphonates as pH markers in phosphorus 31 NMR spectroscopy
    申请人:Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
    公开号:US06528656B1
    公开(公告)日:2003-03-04
    Linear or cyclic aminophosphonates are disclosed which are useful as pH markers. A method of using the linear or cyclic aminophosphonates in phosphorus-31 NMR spectroscopy is also disclosed.
    本发明揭示了线性或环状氨基膦酸盐,其可用作pH标记物。本发明还揭示了在磷-31核磁共振光谱中使用线性或环状氨基膦酸盐的方法。
  • 10.1021/acs.orglett.4c02084
    作者:Ji, Wen-Jun、Han, Wei、Ren, Yuan-Yuan、Ma, Mengtao、Shen, Zhi-Liang、Chu, Xue-Qiang
    DOI:10.1021/acs.orglett.4c02084
    日期:——
    three-component heterocyclization of alkynes, perfluoroalkyl halides, and 1,3-dinucleophiles was developed for the efficient synthesis of privileged (E)-perfluoroalkenyl pyrroles. The reaction proceeded through a rationally designed sequence of radical perfluoroalkylation and intramolecular defluorinative [3 + 2]-heterocyclization. The utility of perfluoroalkyl halide as a perfluoroalkenyl reagent, by
    开发了银促进的炔烃、全氟烷基卤化物和1,3-二亲核体的三组分杂环化,用于高效合成特权( E )-全氟烯基吡咯。该反应通过合理设计的自由基全氟烷基化和分子内脱氟[3+2]-杂环化序列进行。利用全氟烷基卤化物作为全氟烯基试剂,通过对全氟烷基链上邻碳中心的两个惰性C(sp 3 )–F键进行选择性和可控的官能化,为合成增值有机氟化物提供了一种新的反应模式易于获得且成本低廉的氟化原料。
  • Rademacher, Paul; Heymanns, Peter; Muenzenberg, Ralf, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 10, p. 2073 - 2080
    作者:Rademacher, Paul、Heymanns, Peter、Muenzenberg, Ralf、Woell, Heike、Kowski, Klaus、Poppek, Rainer
    DOI:——
    日期:——
  • Gabriel, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 1241
    作者:Gabriel
    DOI:——
    日期:——
  • Gabriel; Colman, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 1245
    作者:Gabriel、Colman
    DOI:——
    日期:——
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