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2,3-二氢-5-甲氧基-螺[1H-茚-1,2-吡咯烷] | 1211592-82-3

中文名称
2,3-二氢-5-甲氧基-螺[1H-茚-1,2-吡咯烷]
中文别名
2,3-二氢-5-甲氧基螺[1H-茚-1,2'-吡咯烷]
英文名称
2,3-dihydro-5-methoxy-spiro[1H-indene-1,2'-pyrrolidine]
英文别名
5-Methoxy-2,3-dihydrospiro[indene-1,2'-pyrrolidine];6-methoxyspiro[1,2-dihydroindene-3,2'-pyrrolidine]
2,3-二氢-5-甲氧基-螺[1H-茚-1,2-吡咯烷]化学式
CAS
1211592-82-3
化学式
C13H17NO
mdl
——
分子量
203.284
InChiKey
DLXUWECXOLMPER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    326.3±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-methoxycinnamic acid ethyl ester盐酸正丁基锂 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 14.5h, 生成 2,3-二氢-5-甲氧基-螺[1H-茚-1,2-吡咯烷]
    参考文献:
    名称:
    一种二氢-1H-茚的螺环化合物的合成方法
    摘要:
    本发明提供了种二氢‑1H‑茚的螺环化合物1的合成方法,包括以下步骤:1)3‑甲氧基苯甲醛和乙氧甲酰基亚乙基三苯基膦2在卤代烃溶剂中、室温下反应得到化合物),2)化合物3在醇溶剂中在催化剂存在下氢化反应得到化合物4,3)化合物4在卤代烃溶剂中与液溴反应得到化合物5,4)化合物5在强碱存在下,在醚溶剂中与N‑乙烯基‑2‑吡咯烷酮反应得到化合物6,5)化合物6在稀酸水溶液中回流发生重排反应得到化合物7,5)化合物7在无水甲苯中在丁基锂存在下在适当温度下环合反应得到。本发明合成路线为首创,其设计思路巧妙,选用起始原料易得,价格便宜,各步骤的合成工艺条件温和,易于工业化生产,各步骤收率高,产物整体收率也高。
    公开号:
    CN108484481B
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文献信息

  • 一种二氢-1H-茚的螺环化合物的合成方法
    申请人:遵义医学院
    公开号:CN108484481B
    公开(公告)日:2020-06-12
    本发明提供了种二氢‑1H‑茚的螺环化合物1的合成方法,包括以下步骤:1)3‑甲氧基苯甲醛和乙氧甲酰基亚乙基三苯基膦2在卤代烃溶剂中、室温下反应得到化合物),2)化合物3在醇溶剂中在催化剂存在下氢化反应得到化合物4,3)化合物4在卤代烃溶剂中与液溴反应得到化合物5,4)化合物5在强碱存在下,在醚溶剂中与N‑乙烯基‑2‑吡咯烷酮反应得到化合物6,5)化合物6在稀酸水溶液中回流发生重排反应得到化合物7,5)化合物7在无水甲苯中在丁基锂存在下在适当温度下环合反应得到。本发明合成路线为首创,其设计思路巧妙,选用起始原料易得,价格便宜,各步骤的合成工艺条件温和,易于工业化生产,各步骤收率高,产物整体收率也高。
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