2,3-二氢化-&beta | 1217-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 2,3-二氢化-&beta
• 中文别名: 2,3-二氢化-Β-1,1,2,3,3-六甲基-1H-茚-5-乙醇；2,3-二氢化-β；-1,1,2,3,3-六甲基-1H-茚-5-乙醇
• 英文名称: hexamethylindanol
• 英文别名: 2-(1',1',2',3',3'-pentamethyl-5'-indanyl)-1-propanol；1H-Indene-5-ethanol, 2,3-dihydro-beta,1,1,2,3,3-hexamethyl-；2-(1,1,2,3,3-pentamethyl-2H-inden-5-yl)propan-1-ol
• CAS: 1217-08-9
• 化学式: C₁₇H₂₆O
• 分子量: 246.393
• InChiKey: FADUOCSCUWPALK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.937±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  4.847 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢化-&beta 在 三氯化铝 聚合甲醛 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以95%的产率得到1,3,4,6,7,8-六氢-4,6,6,7,8,8-六甲基环五-γ-2-苯并吡喃
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing isochroman compounds

  摘要：

  高纯度异色苯酮化合物可以通过一种简单且经济的制备异色苯酮化合物的过程高产率地获得，该过程包括将浓度为40至70重量％的甲醛水溶液加入到由下述通式（II）所代表的芳基烷醇与弗里德尔-克拉夫特催化剂形成的复合物中，以使芳基烷醇环化：其中R.sub.1和R.sub.2分别代表氢原子、低碳基团或低碳氧基团，或者R.sub.1和R.sub.2分别与相邻碳原子相结合，R.sub.1和R.sub.2与R.sub.1和R.sub.2分别结合的碳原子一起形成苯环、萘环或可能具有1至6个低碳基团的C.sub.5或C.sub.6环烷烯，R.sub.3代表氢原子或低碳基团。

  公开号：

  US05912362A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,3,3-五甲基-2H-茚 、 methyloxirane 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 2,3-二氢化-&beta
  参考文献：
  名称：

  一种超细三氯化铝催化制备佳乐麝香的方法

  摘要：

  本发明涉及一种超细三氯化铝催化制备佳乐麝香的方法，其特征在于：1.将五甲基茚满与粒径5目以下的无水三氯化铝加入到溶剂中，五甲基茚满与无水三氯化铝质量比1.5‑2：1，冷却到‑30~‑20℃；2.搅拌滴加环氧丙烷溶于溶剂中的溶液，环氧丙烷与五甲基茚满质量比为0.3‑0.5：1，于‑30~‑5℃下反应1‑2小时，生成六甲基茚满醇；3.继续加入失活剂、甲醛或甲醛等价物，其中失活剂、甲醛或甲醛等价物与五甲基茚满的摩尔比分别为1‑2:1、0.5‑1:1，升温到5~65℃，反应0.5‑4小时即可生成佳乐麝香；4.提纯。本发明优点：用超细粒径的三氯化铝粉末，显著提高了原料转化率和产物收率、缩短了反应时间、反应具有良好重现性，节约了能源，提高了生产效率，降低了生产成本。

  公开号：

  CN110563692A

文献信息

• Preparation of isochromane derivatives
  申请人：Haarmann & Reimer GmbH

  公开号：US04523023A1

  公开（公告）日：1985-06-11

  A process for the preparation of an isochromane of the formula ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 are identical or different and denote hydrogen, lower alkyl or lower alkoxy, or together form a cyclopentane or cyclohexane ring which is optionally substituted by lower alkyl and R.sup.3 denotes hydrogen or lower alkyl, comprising reacting an alcohol of the formula ##STR2## with formaldehyde and a carboxylic acid anhydride of the formula ##STR3## or with a methylene diester of the formula ##STR4## in which R.sup.4 represents a lower alkyl radical, in the presence of an acid catalyst. The products are known, having a musk-like odor.

  一种制备式为##STR1##的异色满烷的方法，其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，表示氢、低烷基或低烷氧基，或者共同形成一个环戊烷或环己烷环，该环可选地由低烷基取代，R.sup.3表示氢或低烷基，包括将式为##STR2##的醇与甲醛和式为##STR3##的羧酸酐，或者与式为##STR4##的亚甲二酯反应，其中R.sup.4代表一个低烷基基团，在酸催化剂存在下。所得产物已知，具有麝香般的气味。
• 一种六甲基茚满醇的制备方法
  申请人：万华化学集团股份有限公司

  公开号：CN111170829B

  公开（公告）日：2022-11-08

  本发明公开了一种六甲基茚满醇的制备方法，在催化剂的作用下，1,1,2,3,3‑五甲基茚满与丙烯醇发生反应，经连续精馏分离出产品；所使用的催化剂为负载型Ru催化剂，由Ru前体、配体、助催化剂和载体制备得到。本发明主要优点在于由1,1,2,3,3‑五甲基茚满与丙烯醇反应制得六甲基茚满醇，负载型Ru催化剂活性高，选择性良好，不易流失，操作简单，经济效益好。
• 一种佳乐麝香的制备方法
  申请人：万华化学集团股份有限公司

  公开号：CN112321557B

  公开（公告）日：2023-01-13

  本发明公开了一种佳乐麝香的制备方法，在负载型Pd催化剂的作用下，六甲基茚满醇与TEBBE试剂(CAS:67719‑69‑1)发生亚甲基醚化反应再缩合环化生成佳乐麝香，经连续精馏分离出产品；所述负载型Pd催化剂表示为Pd‑X/Y，其中，X选自三苯基膦、三丁基膦、三环己基膦、双二苯基膦甲烷、1,2‑双二苯基膦乙烷、4,5‑双二苯基膦‑9,9‑二甲基氧杂蒽，Y选自碳纳米管、有序介孔碳、中性氧化铝、二氧化硅、分子筛、高岭土。本发明工艺避免了现有技术中工艺复杂、设备腐蚀严重、安全性低和对环境不友好等问题，原料转化率和产物选择性均可以达到93％以上。
• Verfahren zur Herstellung von Isochroman-Derivaten
  申请人：HAARMANN & REIMER GMBH

  公开号：EP0120257A1

  公开（公告）日：1984-10-03

  Isochroman-Derivate werden aus Alkoholen der Formel in der R' und R2 gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, Niederalkyl oder Niederalkoxy bedeuten oder gemeinsam einen gegebenenfalls durch Niederalkyl substituierten Cyclopentan- oder Cyclohexanring bilden und R' Wasserstoff oder Niederalkyl bedeutet, mit Formaldehyd und einem Carbonsäureanhydrid oder mit einem Methylen-diester in Gegenwart eines sauren Katalysators hergestellt.

  异色满衍生物是由式如下的醇类制得的 在 R' 和 R2 相同或不同，且为氢、低级烷基或低级烷氧基，或共同形成可被低级烷基取代的环戊烷或环己烷环，以及 R'是氢或低级烷基，在酸性催化剂存在下，与甲醛和羧酸酐或亚甲基二酯反应。
• 一种佳乐麝香的合成方法及所用的催化剂
  申请人：山东新和成药业有限公司

  公开号：CN116217536A

  公开（公告）日：2023-06-06

  本发明公开了一种佳乐麝香的合成方法及所用的催化剂，该合成方法包括：在溶剂中，负载型双金属催化剂存在下，六甲基茚满醇和甲缩醛发生亚甲基醚化‑缩合环化反应，反应结束后经过后处理得到所述佳乐麝香；该负载型双金属催化剂采用以下方法制备得到：（1）将活性金属盐、配体、极性溶剂混合，搅拌反应，得到悬浮液；（2）将载体加入到上述悬浮液中分散，吸附，过滤和干燥得到所述催化剂。本发明通过采用新的催化剂来合成佳乐麝香，在温和反应条件下，有效提高了佳乐麝香的选择性和收率，解决了生产过程中的三废量大的问题。