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2,3-二氢吡啶-2,6-二甲酸 | 16052-12-3

中文名称
2,3-二氢吡啶-2,6-二甲酸
中文别名
——
英文名称
2,3-dihydrodipicolinic acid
英文别名
dihydrodipicolinic acid;2,3-Dihydropyridine-2,6-dicarboxylic acid
2,3-二氢吡啶-2,6-二甲酸化学式
CAS
16052-12-3
化学式
C7H7NO4
mdl
——
分子量
169.137
InChiKey
UWOCFOFVIBZJGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    440.5±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.53±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 物理描述:
    Solid

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    87
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

文献信息

  • COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING OXALATE-RELATED DISEASES
    申请人:OxaluRx, Inc.
    公开号:US20210052586A1
    公开(公告)日:2021-02-25
    Disclosed herein are compounds and compositions for modulating glycolate oxidase, useful for treating oxalate-related diseases, such as hyperoxaluria, where modulating glycolate oxidase is expected to be therapeutic to a patent in need thereof. Methods of modulating glycolate oxidase activity in a human or animal subject are also provided.
    本文披露了用于调节甘醇酸氧化酶的化合物和组合物,用于治疗与草酸盐相关的疾病,如高草酸尿症,其中调节甘醇酸氧化酶预计对需要治疗的患者具有疗效。还提供了在人类或动物主体中调节甘醇酸氧化酶活性的方法。
  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING OXALATE-RELATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À L'OXALATE
    申请人:OXALURX INC
    公开号:WO2019165159A1
    公开(公告)日:2019-08-29
    Disclosed herein are compounds and compositions for modulating glycolate oxidase, useful for treating oxalate-related diseases, such as hyperoxaluria, where modulating glycolate oxidase is expected to be therapeutic to a patent in need thereof. Methods of modulating glycolate oxidase activity in a human or animal subject is also provided.
    本文披露了用于调节甘醇酸氧化酶的化合物和组合物,用于治疗与草酸盐相关的疾病,如高草酸尿症,其中调节甘醇酸氧化酶预计对需要治疗的患者具有疗效。还提供了在人类或动物主体中调节甘醇酸氧化酶活性的方法。
  • [EN] SUBSTITUTED SULFONYL HYDRAZIDES AS INHIBITORS OF LYSINE BIOSYNTHESIS VIA THE DIAMINOPIMELATE PATHWAY<br/>[FR] SULFONYLHYDRAZIDES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA BIOSYNTHÈSE DE LA LYSINE PAR L'INTERMÉDIAIRE DE LA VOIE DU DIAMINOPIMÉLATE
    申请人:UNIV LA TROBE
    公开号:WO2019241850A1
    公开(公告)日:2019-12-26
    The present invention relates to substituted sulfonyl hydrazides that have the ability to inhibit lysine biosynthesis via the diaminopimelate pathway in certain organisms. As a result of this activity these compounds can be used in applications where inhibition of lysine biosynthesis is useful applications of this type include the use of the compound as herbicides and/or anti- bacterial agents.
    本发明涉及替代磺酰基腙,其具有通过二氨基戊二酸途径抑制某些生物体中赖氨酸生物合成的能力。由于这种活性,这些化合物可用于抑制赖氨酸生物合成有用的应用中,这类应用包括将该化合物用作除草剂和/或抗菌剂。
  • [EN] OPSIN-BINDING LIGANDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] LIGANDS DE LIAISON À L'OPSINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:BIKAM PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2010147653A1
    公开(公告)日:2010-12-23
    Compounds and compositions of said compounds along with methods of use of compounds are disclosed for treating ophthalmic conditions related to mislocalization of opsin proteins, the misfolding of mutant opsin proteins and the production of toxic visual cycle products that accumulate in the eye. Compounds and compositions useful in the these methods, either alone or in combination with other therapeutic agents, are also described.
    本文披露了用于治疗与视蛋白蛋白质错位、突变视蛋白蛋白质的错误折叠以及在眼睛中积累的有毒视觉循环产物有关的眼科疾病的化合物及该化合物的组合物,以及使用该化合物的方法。还描述了在这些方法中有用的化合物和组合物,无论是单独使用还是与其他治疗剂联合使用。
  • [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF LYSINE BIOSYNTHESIS VIA THE DIAMINOPIMELATE PATHWAY<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA BIOSYNTHÈSE DE LA LYSINE PAR L'INTERMÉDIAIRE DE LA VOIE DIAMINOPIMÉLATE
    申请人:UNIV LA TROBE
    公开号:WO2018187845A1
    公开(公告)日:2018-10-18
    The present invention relates to certain heterocyclic compounds of formula (1) that have the ability to inhibit lysine biosynthesis via the diaminopimelate biosynthesis pathway in certain organisms. As a result of this activity these compounds can be used in applications where inhibition of lysine biosynthesis is useful. Applications of this type include the use of the compounds as herbicides.
    本发明涉及具有以下公式(1)的某些杂环化合物,这些化合物能够通过某些生物体中的二氨基戊二酸生物合成途径抑制赖氨酸的生物合成。由于这种活性,这些化合物可以用于需要抑制赖氨酸生物合成的应用中。这类应用包括将这些化合物用作除草剂。
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