2,3-二氧代吲哚啉-7-甲腈 | 925211-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2,3-二氧代吲哚啉-7-甲腈
• 英文名称: 2,3-Dioxoindoline-7-carbonitrile
• 英文别名: 2,3-dioxo-1H-indole-7-carbonitrile
• CAS: 925211-08-1
• 化学式: C₉H₄N₂O₂
• 分子量: 172.143
• InChiKey: AWSOJTKFTDURRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氧代吲哚啉-7-甲腈 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氨基喹唑啉衍生物作为人类A（2A）腺苷受体拮抗剂的发现。

  摘要：

  设计并合成了具有氨基喹唑啉部分的新型双环腺苷A（2A）拮抗剂。基于体外和体内活性的初始先导化合物的优化已导致发现一种有效且选择性的腺苷A（2A）拮抗剂。详细介绍了该新型系列的双环氨基喹唑啉衍生物作为腺苷A（2A）拮抗剂的结构活性关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.11.048

文献信息

• Syntheses and antiproliferative evaluation of oxyphenisatin derivatives
  作者：Muhammed K. Uddin、Serge G. Reignier、Tom Coulter、Christian Montalbetti、Charlotta Grånäs、Steven Butcher、Christian Krog-Jensen、Jakob Felding

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.02.060

  日期：2007.5

  Syntheses and structure-antiproliferative relationship for oxyphenisatin analogues are described. The cell proliferation data showed that the presence of substituents (especially F, Cl, Me, CF3, and OMe) in the 6- and 7-position of oxyphenisatin markedly enhanced the potency in the MDA-468 cell line without affecting the MDA-231 cell line. The best compounds from this series showed low nanomolar antiproliferative activity towards the MDA-468 cell line and a 1000-fold selectivity over the MDA-231 cell line. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Discovery of aminoquinazoline derivatives as human A2A adenosine receptor antagonists
  作者：Gang Zhou、Robert Aslanian、Gioconda Gallo、Tanweer Khan、Rongze Kuang、Biju Purakkattle、Manuel De Ruiz、Andrew Stamford、Pauline Ting、Heping Wu、Hongwu Wang、Dong Xiao、Tao Yu、Yonglian Zhang、Deborra Mullins、Robert Hodgson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.11.048

  日期：2016.2

  adenosine A(2A) antagonists with an aminoquinazoline moiety were designed and synthesized. The optimization of the initial lead compound based on in vitro and in vivo activity has led to the discovery of a potent and selective class of adenosine A(2A) antagonists. The structure-activity relationships of this novel series of bicyclic aminoquinazoline derivatives as adenosine A(2A) antagonists are described

  设计并合成了具有氨基喹唑啉部分的新型双环腺苷A（2A）拮抗剂。基于体外和体内活性的初始先导化合物的优化已导致发现一种有效且选择性的腺苷A（2A）拮抗剂。详细介绍了该新型系列的双环氨基喹唑啉衍生物作为腺苷A（2A）拮抗剂的结构活性关系。