2,3-二氯-4-甲氧基吡啶 | 1033203-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,3-二氯-4-甲氧基吡啶
• 英文名称: 2,3-dichloro-4-methoxy-pyridine
• 英文别名: 2,3-Dichloro-4-methoxypyridine
• CAS: 1033203-57-4
• 化学式: C₆H₅Cl₂NO
• mdl: MFCD11100692
• 分子量: 178.018
• InChiKey: OBRWPFVCRVLSBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯-4-甲氧基吡啶 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-chloro-4-methoxy-pyridin-2-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2024182778A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-4-碘吡啶 、 sodium methylate 在 甲醇 作用下， 以1.82 g的产率得到2,3-二氯-4-甲氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS UBIQUITIN-SPECIFIC-PROCESSING PROTEASE 1 (USP1) INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS CONTENANT DE L'AZOTE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉASE 1 DE TRAITEMENT SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE

  摘要：

  本公开提供具有以下式（I）的化合物：（I）及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8、R1、R2、R6、R6'、R7和R7'的定义如规范中所述。本公开还涉及使用式（I）的化合物来抑制USP1蛋白和/或治疗对USP1蛋白和USP1活性抑制具有响应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2021247606A1

文献信息

• [EN] FUSED PYRAZINE DERIVATIVES USEFUL AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE STIMULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINE FUSIONNÉS UTILES EN TANT QUE STIMULATEURS DE LA GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017197555A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  Provided are certain fused pyrazine compounds of the Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, R1, R3, R4a, R5a, R5b, R6, and the subscript t are described herein. The compounds or their pharmaceutically acceptable salts can modulate the body's production of cyclic guanosine monophosphate ("cGMP"), and are generally suitable for the therapy and prophylaxis of diseases or disorders which are associated with a disturbed cGMP balance. Provided are also pharmaceutical compositions which comprise compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. Provided are also methods for use of the compounds or their pharmaceutically acceptable salts in the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and disorders and for preparing pharmaceuticals for this purpose.

  提供了某些融合吡嗪化合物的公式(I)或其药学上可接受的盐，其中X、Y、R1、R3、R4a、R5a、R5b、R6和下标t在此描述。该化合物或其药学上可接受的盐可以调节体内环磷鸟苷酸单磷酸酯（“cGMP”）的产生，并且通常适用于治疗和预防与cGMP平衡紊乱相关的疾病或障碍。还提供了包括公式(I)化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物。还提供了使用该化合物或其药学上可接受的盐在治疗和预防上述疾病和障碍以及为此制备制药品的方法。
• PYRAZOLO [3,4-B] PYRIDIN-4-ONE KINASE INHIBITORS
  申请人：Siu Tony

  公开号：US20120220624A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention is directed to novel kinase inhibitors of general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of the kinase inhibitors of general formula (I) for treating diseases or disorders in which tau phosphorylation and cell cycle regulation is implicated, such as Alzheimer's Disease and cancer.

  本发明涉及一种新型激酶抑制剂，其通式为（I），以及其药学上可接受的盐，并且涉及使用通式（I）的激酶抑制剂治疗牵涉到tau磷酸化和细胞周期调节的疾病或疾病，如阿尔茨海默病和癌症。
• PYRAZOLO [3,4-b]PYRIDIN-4-ONE KINASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2490693A1

  公开（公告）日：2012-08-29
• [EN] PYRAZOLO [3,4-b] PYRIDIN-4-ONE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDIN-4-ONE KINASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011049722A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention is directed to novel kinase inhibitors of general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of the kinase inhibitors of general formula (I) for treating diseases or disorders in which tau phosphorylation and cell cycle regulation is implicated, such as Alzheimer's Disease and cancer.
• [EN] NITROGEN-CONTAINING FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS UBIQUITIN-SPECIFIC-PROCESSING PROTEASE 1 (USP1) INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS CONTENANT DE L'AZOTE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉASE 1 DE TRAITEMENT SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：KSQ THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021247606A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present disclosure provides compounds having Formula (I): (I) and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, X8, R1, R2, R6, R6', R7, and R7' are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula (I) to inhibit a USP1 protein and/or to treat a disorder responsive to the inhibition of USP1 proteins and USP1 activity. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.

  本公开提供具有以下式（I）的化合物：（I）及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8、R1、R2、R6、R6'、R7和R7'的定义如规范中所述。本公开还涉及使用式（I）的化合物来抑制USP1蛋白和/或治疗对USP1蛋白和USP1活性抑制具有响应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗癌症。