2,3-二氯苯乙醛 | 114686-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3-二氯苯乙醛
• 中文别名: 2-(2,3-二氯苯基)乙醛
• 英文名称: 2-(2,3-Dichlorophenyl)acetaldehyde
• CAS: 114686-81-6
• 化学式: C₈H₆Cl₂O
• 分子量: 189.04
• InChiKey: BTRPFUUMJDFUAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯苯乙醛 、 L-氨基丙醇 、 氰基硼氢化钠 、 盐酸 、 sodium hydroxide 在 乙醚 、 水 、 Brine 、 potassium carbonate 、 异丙醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 5.10 g of the title compound (28% yield), mp 148°-151° C.的产率得到(S)-2-[[2-(2,3-Dichlorophenyl)ethyl]amino]-1-propanol Hydrogenchloride
  参考文献：
  名称：

  US04729994

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  beta-Methoxy-2,3-dichlorostyrene 、 高氯酸 、 在 乙醚 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 oil 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以gave 13.91 g of crude 2,3-dichlorobenzeneacetaldehyde a yellow oil (99%)的产率得到2,3-二氯苯乙醛
  参考文献：
  名称：

  US04729994

  摘要：

  公开号：

文献信息

• (1-phenyl-2-heteroaryl)ethyl-guanidine compounds as inhibitors of mitochondrial F1F0 ATP hydrolase
  申请人：——

  公开号：US20040039033A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Compounds having the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, 1 are useful for modulating mitochondrial F 1 F 0 ATPase activity and treating ischemic conditions including myocardial infarction, congestive heart failure, and cardiac arrhythmias.

  具有化学式（I）的化合物及其药用盐对调节线粒体F1F0ATP酶活性和治疗包括心肌梗死、充血性心力衰竭和心律失常在内的缺血性疾病具有用处。
• [EN] PREPARATION OF SUBSTITUTED 1,2-DIAMINOHETEROCYCLIC COMPOUND DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE COMPOSÉS 1,2-DIAMINOHÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：AVELOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022260441A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  This invention relates to compounds which are microtubule associated serine/threonine-like kinase (MASTL) inhibitors and the use of the compounds in the treatment of diseases and medical conditions mediated by MASTL, for example in the treatment of cancer and other target related diseases.

  本发明涉及一种微管相关丝氨酸/苏氨酸样激酶（MASTL）抑制剂化合物及其在治疗由MASTL介导的疾病和医学状况中的应用，例如在治疗癌症和其他相关疾病中的应用。
• [EN] PROTEIN DEGRADATION AGENT<br/>[FR] AGENT DE DÉGRADATION DE PROTÉINE<br/>[ZH] 一种蛋白降解剂
  申请人：SUZHOU KINTOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022268066A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  本发明涉及一类蛋白降解剂及其制备方法和用途，所述蛋白降解剂可降解包括c-Myc蛋白在内的多种蛋白，因此，可用于包括c-Myc蛋白在内的多种蛋白失调相关疾病，如癌症、心脑血管疾病、病毒感染相关疾病等的预防和治疗。
• Preparation of acid chlorides
  申请人：OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION, Occidental Tower

  公开号：EP0916641A1

  公开（公告）日：1999-05-19

  In a method of making an acid chloride having the general formula where each R contains no unsaturated groups and is preferably independently selected from aliphatic from C1 to C7 and aryl from C6 to C15, a solution is formed in an inert solvent of an aldehyde having the general formula and chlorine gas is sparged into said solution. The reaction between the aldehyde and the chlorine gas to produce the acid chloride is performed in the absence of a catalyst, in the absence of an initiator, and in the absence of ultraviolet light. A chlorinated acid chloride can be prepared from the acid chloride by reacting it with additional chlorine in the presence of a chlorine free radical generator.

  通式如下的氯化酸的制造方法 其中每个 R 不含不饱和基团，且最好独立地选自 C1 至 C7 脂肪族和 C6 至 C15 芳族，在惰性溶剂中形成通式如下的醛溶液 并向所述溶液中通入氯气。醛和氯气之间生成氯化酸的反应是在无催化剂、无引发剂和无紫外线的情况下进行的。在有氯自由基发生器存在的情况下，通过与额外的氯反应，可以从酰氯中制备出氯化酸。
• Benzothiazepine vasodilators having aralkyl substitution
  申请人：McNeilab, Inc.

  公开号：EP0256888B1

  公开（公告）日：1991-07-03