2,3-二氯苯基-4-硝基苯基醚 | 82239-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3-二氯苯基-4-硝基苯基醚
• 英文名称: 1,2-dichloro-3-(4-nitrophenoxy)benzene
• CAS: 82239-20-1
• 化学式: C₁₂H₇Cl₂NO₃
• 分子量: 284.098
• InChiKey: AZUUTFWNNMYVBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-125 °C
• 沸点：
  173-178 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.451±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2254.7

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯苯基-4-硝基苯基醚 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(2,3-dichlorophenoxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  2-（三氟甲基）-1 H-苯并咪唑衍生物的合成及其对部分原生动物和旋毛虫的生物学活性

  摘要：

  通过取代的1,2-苯二胺和三氟乙酸的Phillips缩合反应，合成了一系列2-（三氟甲基）-1 H-苯并咪唑衍生物（1a – 1i）。对合成的化合物进行了体外抗多种原生动物寄生虫的评估：肠道贾第虫，溶血性变形杆菌，阴道毛滴虫和墨西哥利什曼原虫，它们显示出对前三个原生动物的纳摩尔活性。该化合物还进行了体外和体内针对线虫旋毛虫的测试。化合物1b，1c和1e对所有研究的寄生虫具有最理想的体外抗寄生虫特性。在针对螺旋旋毛虫的体内模型中，化合物1b和1e以75 mg / Kg的浓度对成年期表现出良好的活性。但是，针对肌肉幼虫阶段，仅化合物1f表现出体内抗寄生虫功效。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.03.050
• 作为产物：
  描述：

  二氯-苯酚 、 对氟硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到2,3-二氯苯基-4-硝基苯基醚
  参考文献：
  名称：

  2-（三氟甲基）-1 H-苯并咪唑衍生物的合成及其对部分原生动物和旋毛虫的生物学活性

  摘要：

  通过取代的1,2-苯二胺和三氟乙酸的Phillips缩合反应，合成了一系列2-（三氟甲基）-1 H-苯并咪唑衍生物（1a – 1i）。对合成的化合物进行了体外抗多种原生动物寄生虫的评估：肠道贾第虫，溶血性变形杆菌，阴道毛滴虫和墨西哥利什曼原虫，它们显示出对前三个原生动物的纳摩尔活性。该化合物还进行了体外和体内针对线虫旋毛虫的测试。化合物1b，1c和1e对所有研究的寄生虫具有最理想的体外抗寄生虫特性。在针对螺旋旋毛虫的体内模型中，化合物1b和1e以75 mg / Kg的浓度对成年期表现出良好的活性。但是，针对肌肉幼虫阶段，仅化合物1f表现出体内抗寄生虫功效。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.03.050

文献信息

• Procédé de préparation de dérivés benzéniques par réaction d'un halogénobenzène activé avec un réactif organique anionique oxygéné ou soufré
  申请人：RHONE-POULENC SPECIALITES CHIMIQUES

  公开号：EP0022387B1

  公开（公告）日：1983-01-05
• [EN] SULFONAMIDES<br/>[FR] SULFONAMIDES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004043917A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention relates to sulfonamides, pharmaceutical compositions containing them, and their use as antagonists of urotensin II.
• Synthesis and biological activity of 2-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole derivatives against some protozoa and Trichinella spiralis
  作者：Francisco Hernández-Luis、Alicia Hernández-Campos、Rafael Castillo、Gabriel Navarrete-Vázquez、Olivia Soria-Arteche、Manuel Hernández-Hernández、Lilián Yépez-Mulia

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.03.050

  日期：2010.7

  mexicana, and they showed nanomolar activities against the first three protozoa tested. The compounds were also tested in vitro and in vivo against the nematode Trichinella spiralis. Compounds 1b, 1c and 1e had the most desirable in vitro antiparasitic profile against all parasites studied. In the in vivo model against T. spiralis, compounds 1b and 1e showed good activity against the adult phase at 75 mg/Kg

  通过取代的1,2-苯二胺和三氟乙酸的Phillips缩合反应，合成了一系列2-（三氟甲基）-1 H-苯并咪唑衍生物（1a – 1i）。对合成的化合物进行了体外抗多种原生动物寄生虫的评估：肠道贾第虫，溶血性变形杆菌，阴道毛滴虫和墨西哥利什曼原虫，它们显示出对前三个原生动物的纳摩尔活性。该化合物还进行了体外和体内针对线虫旋毛虫的测试。化合物1b，1c和1e对所有研究的寄生虫具有最理想的体外抗寄生虫特性。在针对螺旋旋毛虫的体内模型中，化合物1b和1e以75 mg / Kg的浓度对成年期表现出良好的活性。但是，针对肌肉幼虫阶段，仅化合物1f表现出体内抗寄生虫功效。