2,3-二溴丙烷-1-磺酸 | 769861-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 2,3-二溴丙烷-1-磺酸
• 英文名称: 2,3-dibromopropane-1-sulfonic acid
• CAS: 769861-83-8
• 化学式: C₃H₆Br₂O₃S
• 分子量: 281.953
• InChiKey: ZXHPKIXAVBNFSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二溴丙烷-1-磺酸 以4%的产率得到4-溴-[1,2]噁硫烷2,2-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  腈类化合物与丙-1-烯-1,3-磺内酯的1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  丙-1-烯-1，3-磺内酯1与各种腈氧化物3的反应以高收率提供了新的[3 + 2]环加成产物4。环加成反应实现了优异的区域选择性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400616
• 作为产物：
  描述：

  sodium allylsulfonate 在 溴 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2,3-二溴丙烷-1-磺酸
  参考文献：
  名称：

  腈类化合物与丙-1-烯-1,3-磺内酯的1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  丙-1-烯-1，3-磺内酯1与各种腈氧化物3的反应以高收率提供了新的[3 + 2]环加成产物4。环加成反应实现了优异的区域选择性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400616

文献信息

• 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactionsof Nitrones to Prop-1-ene-1,3-sultone
  作者：Lun-Zu Liu、Li Tian、Guo-Yan Xu、Yong Ye

  DOI：10.1055/s-2003-40201

  日期：——

  The reaction of prop-1-ene-1,3-sultone (1) with a variety of nitrones 2 afforded novel [3+2] cycloaddition products 3, 4, and 5 in good yield. Excellent regio- and stereoselectivity were achieved in the cycloaddition reaction with phenylnitrones.

  丙-1-烯-1,3-磺内酯（1）与多种亚硝基化合物（2）的反应良好地生成了新颖的[3+2]环加成产物3、4和5。与苯基亚硝基化合物的环加成反应中获得了优异的区位选择性和立体选择性。
• Synthesis and Diels-Alder reactions of prop-1-ene-1,3-sultone, and chemical transformations of the Diels-Alder adducts
  作者：La Sheng Jiang、Wing Hong Chan、Albert W.M. Lee

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00009-5

  日期：1999.2

  has been developed. An overall yield of 34% could be achieved for this five-step synthesis. The Diels-Alder reactions of 1 with a variety of dienes were investigated for the first time and achieved with good chemical yield and excellent endo-selectivity. The subsequent transformations of the Diels-Alder cycloadducts were also explored.

  已经开发了一种可靠且新颖的制备丙-1-烯-1,3-磺内酯（1）的合成路线。该五步合成可以达到34％的总产率。首次研究了1与各种二烯的Diels-Alder反应，并以良好的化学收率和出色的内选择性实现了该反应。还探讨了Diels-Alder环加合物的后续转化。
• 1,3-dipolar cycloaddition reactions of nitrile oxides to prop-1-ene-1,3-sultone
  作者：Li Tian、Guo-Yan Xu、Yong Ye、Lun-Zu Liu

  DOI：10.1002/jhet.5570400616

  日期：2003.11

  The reaction of prop-1-ene-1,3-sultone 1 with a variety of nitrile oxides 3 afforded novel [3+2] cycloaddition products 4 in good yield. The cycloaddition reaction achieved excellent regioselectivity.

  丙-1-烯-1，3-磺内酯1与各种腈氧化物3的反应以高收率提供了新的[3 + 2]环加成产物4。环加成反应实现了优异的区域选择性。