2,3-二溴噻吩o[2,3-c]吡啶 | 28783-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 2,3-二溴噻吩o[2,3-c]吡啶
• 中文别名: 1,2,5-三甲基-5-(吗啉-4-基甲基)-4-苯基哌啶-4-基丙酸酯二盐酸
• 英文名称: 2,3-Dibromothieno[2,3-c]pyridine
• CAS: 28783-19-9
• 化学式: C₇H₃Br₂NS
• 分子量: 292.98
• InChiKey: WUUDLEPGNNVTHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二溴噻吩o[2,3-c]吡啶 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 、 N,N-二异丙基乙胺 在 碘化亚铜 、 双三苯基磷二氯化钯 氮气 、 resultant mixture 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford 319 mg (87%) of the title compound as a light-yellow solid的产率得到4-(3-Bromothieno[2,3-c]pyridin-2-yl)-2-methylbut-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  7-AMINOFUROPYRIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  公式1的化合物，如下所示并在此定义：其药学上可接受的盐，合成方法，中间体，配方以及使用它们进行疾病治疗的方法，包括治疗癌症，例如由TAK1至少部分驱动的肿瘤或适当的TAK1抑制剂有效的肿瘤。本摘要不限于该发明。

  公开号：

  US20120046267A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴噻吩[2,3-C]吡啶 、 lithium diisopropyl amide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化铵 在 氮气 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 二氯甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以afforded 4.5 g (55%) of the title compound的产率得到2,3-二溴噻吩o[2,3-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  7-AMINOFUROPYRIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  公式1的化合物，如下所示并在此定义：其药学上可接受的盐，合成方法，中间体，配方以及使用它们进行疾病治疗的方法，包括治疗癌症，例如由TAK1至少部分驱动的肿瘤或适当的TAK1抑制剂有效的肿瘤。本摘要不限于该发明。

  公开号：

  US20120046267A1

文献信息

• 7-aminofuropyridine derivatives
  申请人：Hornberger Keith R.

  公开号：US08378104B2

  公开（公告）日：2013-02-19

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven at least in part by TAK1 or for which an appropriate TAK1 inhibitor is effective. This Abstract is not limiting of the invention.

  本发明涉及公式1的化合物，如下所示并在此定义：其药学上可接受的盐，合成方法，中间体，制剂以及使用其进行疾病治疗的方法，包括治疗癌症，例如由TAK1驱动或适用于TAK1抑制剂有效的肿瘤。本摘要不限制本发明。
• US8378104B2
  申请人：——

  公开号：US8378104B2

  公开（公告）日：2013-02-19
• [EN] 7-AMINOFUROPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA 7-AMINOFUROPYRIDINE
  申请人：OSI PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2011100502A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  Compounds of Formula (1), as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven at least in part by TAK1 or for which an appropriate TAK1 inhibitor is effective. This Abstract is not limiting of the invention.
• 7-AMINOFUROPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Hornberger Keith R.

  公开号：US20120046267A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven at least in part by TAK1 or for which an appropriate TAK1 inhibitor is effective. This Abstract is not limiting of the invention.

  公式1的化合物，如下所示并在此定义：其药学上可接受的盐，合成方法，中间体，配方以及使用它们进行疾病治疗的方法，包括治疗癌症，例如由TAK1至少部分驱动的肿瘤或适当的TAK1抑制剂有效的肿瘤。本摘要不限于该发明。