2,3-二甲基-3-苯基-丁醇 | 2371-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3-二甲基-3-苯基-丁醇
• 英文名称: 2,3-Dimethyl-3-phenyl-butanol-(2)
• 英文别名: 2,3-Dimethyl-3-phenyl-2-butanol；2,3-Dimethyl-3-phenylbutan-2-ol
• CAS: 2371-91-7
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: UJJMXXBYYNZGLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58 °C
• 沸点：
  94-99 °C(Press: 1.5-2 Torr)
• 密度：
  0.9777 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲基-3-苯基-丁醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (1-叔丁基乙烯基)苯
  参考文献：
  名称：

  de Kimpe,N. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1979, vol. 88, p. 719 - 735

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1-叔丁基乙烯基)苯 在 高氯酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,3-二甲基-3-苯基-丁醇
  参考文献：
  名称：

  Laurent,A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 3307 - 3314

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lithium Naphthalenide-Induced Reductive Alkylation and Addition of Aryl- and Heteroaryl- Substituted Dialkylacetonitriles
  作者：Hsing-Jang Liu、Jia-Liang Zhu、Jing-Po Tsao、Ting-Yueh Tsai、I-Chia Chen、Sheng-Wei Tsao

  DOI：10.1055/s-0030-1258301

  日期：2010.12

  desired reductive alkylation of 2-thienyldialkylacetonitriles, a much lower temperature such as -100 ˚C was required. Also with these substrates, an interesting ring-opening/S-alkylation process was observed when the reductive alkylation were performed at -78 ˚C to give 1-alkylsulfanyl-1,3,4-trienes. A mechanistic discussion is given for this observation. reductive alkylation - reductive addition - reductive

  研究了萘锂（LN）诱导的芳基，吡啶基和2-噻吩基取代的二烷基乙腈的还原烷基化/加成反应。在-40°C的THF中用LN处理后，芳基和吡啶基前体均可顺利进行还原性脱氰作用，并且原位生成的碳负离子很容易被卤代烷，酮，醛或什至氧气捕获，从而提供了宽范围带有新建立的季碳的官能化芳族衍生物的制备 为了实现所需的2-噻吩基二烷基乙腈的还原性烷基化反应，需要低得多的温度，例如-100°C。同样在这些底物上，当在-78°C下进行还原烷基化反应时，观察到有趣的开环/ S-烷基化过程，得到1-烷基硫烷基-1,3,4-三烯。 还原烷基化-还原加成-还原脱氰-腈-萘锂-芳基衍生物-杂芳基衍生物-取代的1,3,4-三烯
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：PI INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2018116072A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention relates to compounds of the general formula (1) wherein the variables are defined as given in the description and claims. The invention further relates to uses of and to, processes and intermediates related to compounds of the general formula (I), wherein Q is wherein the substituents of I, Ia and Ib are as defined in description and claims.

  本发明涉及通式（1）的化合物，其中变量的定义如描述和权利要求中所述。本发明还涉及通式（I）的化合物的用途、相关的工艺和中间体，其中Q是I、Ia和Ib的取代基，如描述和权利要求中所定义的。
• Photocatalytic carbanion generation from C–H bonds – reductant free Barbier/Grignard-type reactions
  作者：Anna Lucia Berger、Karsten Donabauer、Burkhard König

  DOI：10.1039/c9sc04987h

  日期：——

  generation of carbanions from benzylic C–H bonds in a photocatalytic Grignard-type reaction. The combination of photo- and hydrogen atom transfer (HAT) catalysis enables the abstraction of a benzylic hydrogen atom, generating a radical intermediate. This radical is reduced in situ by the organic photocatalyst to a carbanion, which is able to react with electrophiles such as aldehydes or ketones, yielding homobenzylic

  我们报道了在光催化格利雅型反应中从苄基CH键生成碳负离子的氧化还原中性方法。光和氢原子转移（HAT）催化的结合使抽象的氢苄基原子，产生自由基中间体。该自由基被有机光催化剂原位还原成碳负离子，该碳负离子能够与亲电子试剂（如醛或酮）反应，生成均苄基仲和叔醇。
• Methyl group migration in the reactions of alkynyltrialkylborates
  作者：Andrew Pelter、Robert A. Drake

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80450-5

  日期：1988.1

  It is shown that the methyl group cannot be used as a cheap, non-migrating group in the reactions of alkynyltrialkylborates with electrophiles. However, trimethylborane can be used as a methylboronating agent for alkynes, given the right choice of solvent, and this may be of use in terpene synthesis.

  结果表明，在炔基三烷基硼酸酯与亲电子试剂的反应中，甲基不能用作廉价的非迁移基团。但是，如果正确选择溶剂，三甲基硼烷可用作炔烃的甲基硼化剂，这可能在萜烯合成中使用。
• Photochemical oxidation and dimerization of alkylbenzenes. Selective reactions of the alkyl side groups
  作者：Mordechai Pasternak、Abraham Morduchowitz

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88319-7

  日期：1983.1

  Irradiations of alkylbenzene compounds in an oxygen atmosphere result exclusively in oxidation reactions, while in a less oxidative environment dimerization processes predominate. Under all conditions studied, the reactions took place only at one benzyl position.

  在氧气气氛中辐照烷基苯化合物仅会导致氧化反应，而在氧化程度较小的环境中，二聚化过程占主导。在研究的所有条件下，反应仅在一个苄基位置发生。