2,3-二甲基-4-苯基丁酸 | 34599-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3-二甲基-4-苯基丁酸
• 英文名称: 2,3-dimethyl-4-phenylbutanoic acid
• 英文别名: 2,3-dimethyl-4-phenyl-butyric acid；2,3-Dimethyl-4-phenyl-buttersaeure；γ-Methyl-δ-phenyl-butan-β-carbonsaeure；α.β-Dimethyl-γ-phenyl-buttersaeure
• CAS: 34599-63-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: HHTPGHMSVYODCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140-150 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲基-4-苯基丁酸 在 五氯化磷 作用下， 生成 2,3-dimethyl-4-phenylbutanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Schroeter; Lichtenstadt; Irineu, Chemische Berichte, 1918, vol. 51, p. 1600

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-Cyan-β-methyl-β-benzyl-acrylsaeure-aethylester 在 Pd/SrCO₃ 、 乙醇 、 硫酸 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,3-二甲基-4-苯基丁酸
  参考文献：
  名称：

  671.荧光素的合成。第三部分 芳基丁二烯的环化。1：3-二甲基萘和1：2：3-三甲基萘的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490003194

文献信息

• NOVEL METHOD FOR PREPARING ROSUVASTATIN, INTERMEDIATE COMPOUNDS USEFUL FOR PREPARING SAME, AND METHOD FOR PREPARING SAME
  申请人：Lee Hongwoo

  公开号：US20120136151A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention relates to novel intermediate compounds used in preparing Rosuvastatin or the pharmaceutically acceptable salts thereof, to a method for preparing same, and to a method for preparing Rosuvastatin or the pharmaceutically acceptable salts thereof from the intermediates. The preparation method of the present invention has the effect of providing Rosuvastatin hemi-calcium salts with an excellent yield rate.

  本发明涉及用于制备Rosuvastatin或其药用盐的新型中间化合物，以及制备相同的方法，以及从这些中间体制备Rosuvastatin或其药用盐的方法。本发明的制备方法具有提供具有优异产率的Rosuvastatin半钙盐的效果。
• Stereoselective conjugate addition - alkylations of α,β-unsaturated iron acyls
  作者：Lanny S. Liebeskind、Mark E. Welker

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98623-4

  日期：1985.1

  Conjugate additions and conjugate addition-alkylations proceed with very high stereoselectivity to α,β-unsaturated acyls of n5 -CpFe(CO)(PPh3). Oxidative cleavage of the products provides high yields of organic acid derivatives (esters, β-lactams) with almost complete control of relative stereochemistry.

  共轭加成和共轭加成-烷基化对n 5 -CpFe（CO）（PPh 3）的α，β-不饱和酰基具有很高的立体选择性。产物的氧化裂解提供了高产率的有机酸衍生物（酯，β-内酰胺），几乎完全控制了相对立体化学。
• Polyterpene und Polyterpenoide LXIV. Synthese des Sapotalins und anderer Trimethyl-naphtaline
  作者：L. Ruzieka、L. Ehmann

  DOI：10.1002/hlca.19320150115

  日期：——
• Nilsson, Ingemar; Berg, Ulf; Sandstroem, Jan, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1984, vol. 38, # 6, p. 491 - 500
  作者：Nilsson, Ingemar、Berg, Ulf、Sandstroem, Jan

  DOI：——

  日期：——
• Fragrance releasing non-volatile polymeric siloxanes
  申请人：GENERAL ELECTRIC COMPANY

  公开号：EP0998911B1

  公开（公告）日：2006-05-17