2,3-二甲基二苯甲酮 | 13319-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3-二甲基二苯甲酮
• 英文名称: (2,3-dimethylphenyl)phenylmethanone
• 英文别名: 2,3-dimethylbenzophenone；2,3-diMeC6H3COPh；2,3-dimethyl-benzophenone；2,3-Dimethyl-benzophenon；1-benzoyl-2,3-dimethylbenzene；(2,3-dimethylphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 13319-69-2
• 化学式: C₁₅H₁₄O
• 分子量: 210.276
• InChiKey: ZSQCNVWYBBKUHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲基二苯甲酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 zinc(II) iodide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 2([2-acetoxymethyl-3-benzoyl]phenyl)-2-trimethylsiloxyacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  7-Aroyl-2,3-dihydrobenzo[b]furan-3-carboxylic acids and 7-benzoyl-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylic acids as analgesic agents

  摘要：

  The synthesis of a series of 7-aroyl-2,3-dihydrobenzo[b]furan-3-carboxylic acids and 7-benzoyl-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylic acids is described. The isomeric 4-benzoyl-1,3-dihydrobenzo[c]furan-1-carboxylic acid was also prepared. Compounds were evaluated for analgesic activity in the mouse phenyl-p-quinone-induced writhing test. Selected compounds were tested for their ability to produce gastric damage in fasted mice and for inhibition of prostaglandin synthetase activity in vitro. Zomepirac was used as a reference. Structure-activity relationships are discussed. One of the compounds, 7-benzoyl-5-chloro-2,3-dihydrobenzo[b]furan-3-carboxylic acid (2c), combined potent analgesic activity with low gastric irritancy.

  DOI：

  10.1021/jm00156a004
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基苯甲酰氯 在 aluminium chloride 、 白碳黑 盐酸 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 氯仿 、 Petroleum ether 、 苯 为溶剂， 以42%的产率得到2,3-二甲基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory and analgesic benzothiophene and benzafuran

  摘要：

  式(I)的化合物：其中：Ar是苯基，可以在o-，m-或p-位置被C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基，三氟甲基，溴，氯或氟取代，吡啶基，可以选择性地由C.sub.1-4烷基，2-呋喃基或2-噻吩基N-取代，或者可以选择性地在3-，4-或5-位置被甲基，氯或溴取代，或3-呋喃基或3-噻吩基取代；X是氧，硫，亚硫氧或砜，Y是亚甲基，R.sub.1和R.sub.3是氢或C.sub.1-4烷基，R.sub.2是氢，C.sub.1-4烷基，氟，氯或溴，或者X是亚甲基，Y是氧，R.sub.1和R.sub.3都是氢，R.sub.2是氢，氟，氯或溴；R.sub.4是氢或C.sub.1-4烷基，或其盐，具有镇痛和/或抗炎活性。

  公开号：

  US04548948A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,3-二甲基二苯甲酮 、 苯甲酸 、 在 苯甲酸 、 final product 、 2,3-二甲基二苯甲酮 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 以will produce only 2,5-dimethylbenzophenone的产率得到2,5-二甲基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing aryl ketones

  摘要：

  本发明涉及苯基酮的生产。具体地，本发明涉及在存在铁（III）氯化物的情况下，通过芳香烃化合物和苯甲酰氯的反应来生产苯基酮。特别地，本发明涉及在升高的温度和压力条件下进行反应。本发明的优选实施例具体涉及苯并苯酮、甲基苯并苯酮和二甲基苯并苯酮的合成。

  公开号：

  US05476970A1

文献信息

• Process for the preparation of substituted benzophenones
  申请人：BASF Corporation

  公开号：US20010031753A1

  公开（公告）日：2001-10-18

  There is provided an efficient and effective process for the preparation of a compound of formula I (I) 1 via the acylation of the appropriate substituted benzene substrate in the presence of graphite, optionally in the presence of FeCl 3 . Compounds of formula I are useful as intermediates in the manufacture of agrichemical agents.

  提供了一种有效且高效的工艺，用于制备公式I(I)1所示的化合物，即通过在石墨存在下对适当的取代苯基底物进行酰化，可选地在FeCl3存在下进行。公式I的化合物在制造农用化学品剂时作为中间体非常有用。
• t-BuONa-Mediated Transition-Metal-Free Autoxidation of Diarylmethanes to Ketones
  作者：Jiang-Sheng Li、Fan Yang、Qian Yang、Zhi-Wei Li、Guo-Qin Chen、Yu-Dong Da、Peng-Mian Huang、Chao Chen、Yuefei Zhang、Ling-Zhi Huang

  DOI：10.1055/s-0036-1588928

  日期：——

  Autoxidative sp3 C–H transformation of diarylmethanes has been demonstrated using O2-mediation by t-BuONa. This protocol enables an alternative route for the access to diaryl ketones from benzyl derivatives in good to excellent yields under mild reaction conditions, without transition metal catalysts or additional chemical oxidants.

  二芳基甲烷的自氧化 sp3 C-H 转化已通过 t-BuONa 使用 O2 介导证明。该协议提供了一种替代途径，可以在温和的反应条件下从苄基衍生物中以良好的收率获得二芳基酮，无需过渡金属催化剂或额外的化学氧化剂。
• Friedel–Crafts Benzoylation of Alkylbenzenes with Benzoic Anhydride Catalyzed by Solid Superacids
  作者：Hideo Nakamura、Kazushi Arata

  DOI：10.1246/bcsj.77.1893

  日期：2004.10

  superacids: SO 4 /ZrO 2 , WO 3 /ZrO 2 , and SO 4 / HfO 2 . The reactivity ratio obtained by the competitive method of reaction over WO 3 /ZrO 2 was 1 to 4.6 for toluene to p-xylene and 1.1:10:1 among o-, m-, and p-xylenes, respectively. Although the SO 4 /ZrO 2 catalyst gave high yields of 92 and 97% for toluene and ethylbenzene in a 3:7 distribution of o- and p-isomers, respectively, low yields were observed

  在固体超强酸 SO 4 /ZrO 2 、WO 3 /ZrO 2 上，在 100-110 °C 下用苯甲酸酐进行单烷基苯与甲基、乙基、丙基和丁基和二甲苯的液固相苯甲酰化反应，和 SO 4 / HfO 2 。通过WO 3 /ZrO 2 竞争法获得的反应活性比，甲苯对对二甲苯为1:4.6，邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯分别为1.1:10:1。尽管 SO 4 /ZrO 2 催化剂对甲苯和乙苯以 3:7 的邻位和对位异构体分布分别提供了 92% 和 97% 的高产率，但在催化剂上观察到丙基和丁基苯的产率低：即、丙苯和异丙苯分别为 5% 和 2%，异丁苯为 14%，丁苯、仲丁苯和叔丁苯的产率分别为 14%。在现有的烷基苯中检查了使用 AlCl 3 的通常的 Friedel-Crafts 苯甲酰化，以确认丙基和丁基苯的低反应性。结果与SO 4 /ZrO 2 催化剂相似；即，甲苯、乙苯、丙苯、异丙苯、丁苯、仲丁苯和叔丁苯在
• [EN] PROCESS AND INTERMEDIADES FOR THE PREPARATION OF 7-ALKYLATED STEROIDS<br/>[FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION DE STÉROÏDES 7-ALKYLÉS
  申请人：CRYSTAL PHARMA SAU

  公开号：WO2015181116A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  A process for preparing compounds of formula (I), or a salt, solvate or stereoisomer thereof, including Fulvestrant, which process comprises free radical to a compound of formula (III), or a salt, solvate or stereoisomer thereof. The invention also refers to intermediates of said process.

  一种制备式(I)化合物的方法，或者其盐、溶剂合物或立体异构体，包括富马酸苯甲酸酯（Fulvestrant）的方法，该方法包括自由基向式(III)化合物转化的步骤，或者其盐、溶剂合物或立体异构体。该发明还涉及所述方法的中间体。
• Polystyrene Supported Al(OTf)₃: an Environmentally Friendly Heterogeneous Catalyst for Friedel-Crafts Acylation of Aromatic Compounds
  作者：Kaveh Parvanak Boroujeni

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.11.3156

  日期：2010.11.20

  aluminium triflate (Ps-Al(OTf) 3 ), which is prepared easily from cheap and commercially available compounds was found to be an environmentally friendly heterogeneous catalyst for Friedel-Crafts acylation of arenes using acid chlorides in the absence of solvent under mild reaction conditions. The catalyst can be reused up to five times after simple washing with dichloromethane.

  稳定且不吸湿的聚苯乙烯负载的三氟甲磺酸铝 (Ps-Al(OTf) 3 )，由廉价和市售的化合物容易制备，被发现是一种环境友好的多相催化剂，用于在芳烃中使用酰氯进行傅克酰化反应在温和的反应条件下不存在溶剂。用二氯甲烷简单洗涤后，催化剂最多可重复使用五次。