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2,3-二羟基丙基溴乙酸酯 | 94159-35-0

中文名称
2,3-二羟基丙基溴乙酸酯
中文别名
——
英文名称
bromoacetic acid glycerol
英文别名
2,3-Dihydroxypropyl bromoacetate;2,3-dihydroxypropyl 2-bromoacetate
2,3-二羟基丙基溴乙酸酯化学式
CAS
94159-35-0
化学式
C5H9BrO4
mdl
——
分子量
213.028
InChiKey
OBIZXLAEEKEFMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-二羟基丙基溴乙酸酯potassium 2,4-dichlorophenolate 反应 4.0h, 生成 2,4-dichlorophenoxyacetic acid glycerol
    参考文献:
    名称:
    一种2,4-二氯苯氧乙酸的制备方法
    摘要:
    本发明提供了一种2,4‑二氯苯氧乙酸的制备方法,包括以下步骤,首先将多元醇和卤代乙酸进行酯化反应,得到卤代乙酸酯;然后将上述步骤得到的卤代乙酸酯与2,4‑二氯酚盐进行反应,得到2,4‑二氯苯氧乙酸酯;最后在复合催化剂的作用下,将上述步骤得到的2,4‑二氯苯氧乙酸酯进行水解反应,得到2,4‑二氯苯氧乙酸和多元醇;所述多元醇为C原子数大于等于2的多元醇。本发明调整工艺路线,从基础上进行创造性改进,该制备方法,工艺简单,条件温和,水解副产物少,产物纯度高,转化率和收率较高,而且中间体卤代乙酸酯稳定,适合大规模工业化生产。
    公开号:
    CN108424365A
  • 作为产物:
    描述:
    溴乙酸甘油硫酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 2,3-二羟基丙基溴乙酸酯
    参考文献:
    名称:
    一种2,4-二氯苯氧乙酸的制备方法
    摘要:
    本发明提供了一种2,4‑二氯苯氧乙酸的制备方法,包括以下步骤,首先将多元醇和卤代乙酸进行酯化反应,得到卤代乙酸酯;然后将上述步骤得到的卤代乙酸酯与2,4‑二氯酚盐进行反应,得到2,4‑二氯苯氧乙酸酯;最后在复合催化剂的作用下,将上述步骤得到的2,4‑二氯苯氧乙酸酯进行水解反应,得到2,4‑二氯苯氧乙酸和多元醇;所述多元醇为C原子数大于等于2的多元醇。本发明调整工艺路线,从基础上进行创造性改进,该制备方法,工艺简单,条件温和,水解副产物少,产物纯度高,转化率和收率较高,而且中间体卤代乙酸酯稳定,适合大规模工业化生产。
    公开号:
    CN108424365A
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文献信息

  • 一种2,4-二氯苯氧乙酸的制备方法
    申请人:山东润博生物科技有限公司
    公开号:CN108424365A
    公开(公告)日:2018-08-21
    本发明提供了一种2,4‑二氯苯氧乙酸的制备方法,包括以下步骤,首先将多元醇和卤代乙酸进行酯化反应,得到卤代乙酸酯;然后将上述步骤得到的卤代乙酸酯与2,4‑二氯酚盐进行反应,得到2,4‑二氯苯氧乙酸酯;最后在复合催化剂的作用下,将上述步骤得到的2,4‑二氯苯氧乙酸酯进行水解反应,得到2,4‑二氯苯氧乙酸和多元醇;所述多元醇为C原子数大于等于2的多元醇。本发明调整工艺路线,从基础上进行创造性改进,该制备方法,工艺简单,条件温和,水解副产物少,产物纯度高,转化率和收率较高,而且中间体卤代乙酸酯稳定,适合大规模工业化生产。
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