2,3-双(溴甲基)-1,4-二甲基苯 | 38108-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3-双(溴甲基)-1,4-二甲基苯
• 英文名称: 1,2-bis(bromomethyl)-3,6-dimethylbenzene
• 英文别名: 2,3-bis(bromomethyl)-1,4-dimethylbenzene；3,6-dimethyl-1,2-bis(bromomethyl)benzene；2,3-Bis(bromomethyl)-p-xylene；2,3-bis-bromomethyl-1,4-dimethyl-benzene；2,3-Bis-brommethyl-1,4-dimethyl-benzol；α²,α³-Dibromprehneten；Benzene, 2,3-bis(bromomethyl)-1,4-dimethyl-
• CAS: 38108-82-6
• 化学式: C₁₀H₁₂Br₂
• 分子量: 292.013
• InChiKey: YCUYSKVWIGHICM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.613±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-双(溴甲基)-1,4-二甲基苯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97.3%的产率得到四甲基萘
  参考文献：
  名称：

  一种1,2,3,4-四甲基苯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，公开了一种1,2,3,4‑四甲基苯的制备方法，包括：步骤1：1,7‑二甲基‑4,10‑二氧杂‑三环[5.2.1.0]葵‑8‑8烯‑3,5‑二酮的合成；步骤2：4,7‑二甲基‑异苯并呋喃‑1,3‑二酮的合成；步骤3：1,2‑双（羟基甲基）‑3,6‑二甲基苯的合成；步骤4：1,2‑双（溴甲基）‑3,6‑二甲基苯的合成；步骤5：1,2,3,4‑四甲基苯的合成。本发明以顺丁烯二酸酐，2,5‑二甲基呋喃为原料，制得高纯度的1,2,3,4‑四甲基苯，此方法无高温高压等危险反应条件，未采用特殊原料，且不会合成1,2,4,5‑四甲基苯等物质，最终产物无需后续分离，适合工业生产。

  公开号：

  CN107935804A
• 作为产物：
  描述：

  1,7-dimethyl-4,10-dioxatricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-ene-3,5-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 2,3-双(溴甲基)-1,4-二甲基苯
  参考文献：
  名称：

  环氧化物和环酐交替开环共聚双功能催化剂的机理启发设计

  摘要：

  催化方面的进步使环氧化物和环状酸酐的开环共聚能够提供具有可控分子量和分散性的结构和功能多样的聚酯。然而，最常见的系统采用二元催化剂/助催化剂对，其在低负载下聚合速率慢。受对低浓度二元金属 salen/亲核助催化剂系统功能的新机制洞察的启发，我们报告了一种双功能复合物，其中 salen 催化剂和氨基环丙烯助催化剂共价连接。模块化配体设计绕过了双功能催化剂典型的扩展线性合成，使系统变异能够理解和增强催化活性。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b05570

文献信息

• 一种1,2,3,4-四甲基苯的制备方法
  申请人：杭州盛弗泰新材料科技有限公司

  公开号：CN107935804A

  公开（公告）日：2018-04-20

  本发明涉及有机合成领域，公开了一种1,2,3,4‑四甲基苯的制备方法，包括：步骤1：1,7‑二甲基‑4,10‑二氧杂‑三环[5.2.1.0]葵‑8‑8烯‑3,5‑二酮的合成；步骤2：4,7‑二甲基‑异苯并呋喃‑1,3‑二酮的合成；步骤3：1,2‑双（羟基甲基）‑3,6‑二甲基苯的合成；步骤4：1,2‑双（溴甲基）‑3,6‑二甲基苯的合成；步骤5：1,2,3,4‑四甲基苯的合成。本发明以顺丁烯二酸酐，2,5‑二甲基呋喃为原料，制得高纯度的1,2,3,4‑四甲基苯，此方法无高温高压等危险反应条件，未采用特殊原料，且不会合成1,2,4,5‑四甲基苯等物质，最终产物无需后续分离，适合工业生产。
• Synthesis and Crystal Structures of 1,4,8,11-Tetraalkyl-6,13-diphenylpentacenes
  作者：Chitoshi Kitamura、Takao Naito、Akio Yoneda、Takeshi Kawase、Toshiki Komatsu

  DOI：10.1246/cl.2010.771

  日期：2010.7.5

  Two 1,4,8,11-tetraalkyl-6,13-diphenylpentacenes were prepared. X-ray analysis revealed that the methyl derivative had a herringbone arrangement with π-overlap, while the propyl derivative had a slipped-parallel structure without π-overlap. The solid-state order reflected UV–vis absorption spectra in the solid state.

  制备了两种1,4,8,11-四烷基-6,13-二苯基并五苯化合物。X射线分析显示，甲基衍生物具有π重叠的人字形排列，而丙基衍生物则具有无π重叠的滑移平行结构。固态的有序性在固态的紫外-可见吸收光谱中得到了体现。
• Solvent-Dependent Switch of Helical Main-Chain Chirality in Sergeants-and-Soldiers-Type Poly(quinoxaline-2,3-diyl)s: Effect of the Position and Structures of the “Sergeant” Chiral Units on the Screw-Sense Induction
  作者：Yuuya Nagata、Tetsuya Yamada、Takumi Adachi、Yuto Akai、Takeshi Yamamoto、Michinori Suginome

  DOI：10.1021/ja403391m

  日期：2013.7.10

  efficiently than 3-methylpentyl or 2-methylbutoxy chiral side chains. Among the 2-alkoxymethyl side chains, those bearing higher 2-alkoxy groups induced a single-handed screw sense more efficiently. For instance, a monomer unit bearing (R)-2-octyloxymethyl groups stabilized the P-helix by 1.01 kJ/mol, whereas the monomer bearing (S)-2-butoxymethyl groups stabilized the M-helix by 0.59 kJ/mol. The effect of

  聚(quinoxaline-2,3-diyl) 共聚物带有各种“军士”手性单元和常见的“士兵”非手性单元，以研究螺旋感应诱导的效率及其对溶剂性质的依赖性。位于喹喔啉环 6 位和 7 位的光学​​活性 2-烷氧基甲基侧链比 3-甲基戊基或 2-甲基丁氧基手性侧链更有效地诱导单手螺旋构象。在 2-烷氧基甲基侧链中，具有较高 2-烷氧基的侧链更有效地诱导单手螺旋感。例如，带有 (R)-2-辛氧基甲基的单体单元使 P-螺旋稳定了 1.01 kJ/mol，而带有 (S)-2-丁氧基甲基的单体使 M-螺旋稳定了 0.59 kJ/mol。还使用共聚物研究了警戒单元在聚合物主链中的位置对螺旋感应感应的影响，其中警戒单元的位置通过活性聚合的合成受到仔细控制。稀疏放置的手性单元可以有效地诱导单手螺旋结构。带有 2-烷氧基甲基、3-甲基戊基和 2-甲基丁氧基的手性单元在 CHCl3 和 1,1,2-三氯乙烷中表现出依赖于溶剂的螺旋反转。在具有带有
• Phase Tag-Assisted Synthesis of Benzo[<i>b</i>]carbazole End-Capped Oligothiophenes
  作者：Matthew T. Levick、Susannah C. Coote、Iain Grace、Colin Lambert、Michael L. Turner、David J. Procter

  DOI：10.1021/ol302748h

  日期：2012.11.16

  The introduction and removal of a phase tag have been used to trigger cyclization events in a new synthesis of benzo[b]carbazoles. The approach has been exploited in a tag-assisted approach to new benzo[b]carbazole end-capped oligothiophenes for preliminary evaluation as semiconductors.

  在苯并[ b ]咔唑的新合成中，已使用相标记的引入和去除来引发环化事件。该方法已被用于新的苯并[ b ]咔唑封端的低聚噻吩的标签辅助方法中，用于半导体的初步评估。
• Synthesis of tavacpallescensin and occidol via a common intermediate
  作者：Tse-Lok Ho、Yueh-Jyh Lin

  DOI：10.1039/a900465c

  日期：——

  The symmetrical benzosuberone 3 has been used in the synthesis of tavacpallescensin by an Emmons–Wadsworth condensation, selenium dioxide oxidation and diisobutylaluminium hydride reduction. For the elaboration of occidol, α-diazotization, Wolff rearrangement and reaction with methyllithium were involved.

  对称的苯并松烷3已被用于合成塔瓦卡普拉斯金（tavacpallescensin），过程包括Emmons-Wadsworth缩合、二氧化硒氧化和二异丁基铝氢化物还原。在合成欧克西多尔（occidol）的过程中，涉及了α-重氮化、Wolff重排和与甲基锂的反应。