2,4,6-三乙基-2,6-二甲基-1,5-二氢嘧啶 | 57498-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,4,6-三乙基-2,6-二甲基-1,5-二氢嘧啶
• 英文名称: 2,4,6-Triethyl-2,3,4,5-tetrahydro-2,4-dimethylpyrimidin
• 英文别名: 2,4,6-triethyl-2,6-dimethyl-1,2,5,6-tetrahydro-pyrimidine；2,4,6-Triaethyl-2,6-dimethyl-1,2,5,6-tetrahydro-pyrimidin；2,4,6-triethyl-2,6-dimethyl-1,2,5,6-tetrahydropyrimidine；2,4,6-triethyl-2,6-dimethyl-1,5-dihydropyrimidine
• CAS: 57498-18-7
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂
• 分子量: 196.336
• InChiKey: PLWSZFMXEYJTBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  151 °C(Press: 100 Torr)
• 密度：
  0.8867 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三乙基-2,6-二甲基-1,5-二氢嘧啶 在 盐酸 、 溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,3,6-trimethyl-2,6-diethyl-4-oxo-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Stabilization of synthetic polymers by penta-or-hexa-substituted

  摘要：

  聚合物，无论是天然的还是合成的，通过引入特定的2,2,6,6-四取代-4-哌啶醇衍生物来稳定，以防止由热和/或光引起的降解，这些衍生物在3位和/或5位还含有一个烷基、烯基、炔基或芳烷基的取代基。

  公开号：

  US04141883A1
• 作为产物：
  描述：

  丁酮肟 在 一氧化碳 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 100.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 2,4,6-三乙基-2,6-二甲基-1,5-二氢嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Katalytische Carbonylierung von Aceton-oxim and Bisoximato-diruthenium-Komplexen：Ein einfacher Zugang zu wasserfreiem Acetonin。Isolierung undMolekülstrukturvon [Ru 2（CO）5（Me 2 CNO）2（Me 2 CNOH）]

  摘要：

  在Bisoximatodiruthenium配合物上丙酮肟的催化羰基化：无水乙酰丙酮的简单获取。[Ru 2（CO）5（Me 2 CNO）2（Me 2 CNOH）]的分离和分子结构

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740311

文献信息

• 1,3,8-Triazaspiro\x9b4.5!decane-2,4-dione polymer stabilizers \n'
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US04097587A1

  公开（公告）日：1978-06-27

  Novel 7,7,9,9-tetra-substituted-1,3,8-triazaspiro\x9b4.5!decane-2,4-diones \n' having an alkyl or allyl group at either the 6- or the 10- position are useful for the stabilization of polymers against photo- and thermal- deterioration.

  具有烷基或烯丙基基团位于6-或10-位置的新型7,7,9,9-四取代-1,3,8-三氮杂螺[4.5]十二烷-2,4-二酮，对稳定聚合物抵抗光热降解具有有用作用。
• 4,4'-Bipiperidylidene derivatives and their use as stabilizers
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：US04055536A1

  公开（公告）日：1977-10-25

  New 2,2',6,6'-tetraalkyl-2,2',6,6'-tetramethyl-4,4'-bipiperidylidene derivatives, which are optionally substituted in the 1,1',3,3',5, and 5' positions are useful as stabilizers of organic substrates, particularly synthetic polymers, against photo- and thermal-deterioration. They may be prepared by condensing a corresponding 2,6-dialkyl-2,6-dimethyl-4-piperidone and then optionally introducing the desired substituents at the 1- and 1'-positions in the resulting bipiperidylidene derivative.

  新的2,2',6,6'-四烷基-2,2',6,6'-四甲基-4,4'-双哌啶亚胺衍生物，在1,1',3,3',5和5'位置可选择性地取代，可用作有机基质，特别是合成聚合物的稳定剂，以防止光和热恶化。它们可以通过缩合相应的2,6-二烷基-2,6-二甲基-4-哌啶酮，然后在所得的双哌啶亚胺衍生物的1-和1'-位置上可选择性地引入所需的取代基来制备。
• Stabilization of polymers by penta- or hexa-substituted 4-piperidinol
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04075165A1

  公开（公告）日：1978-02-21

  Polymers, both natural and synthetic, are stabilized against the deterioration resulting from heat and/or light by the incorporation of certain 2,2,6,6-tetra-substituted-4-piperidinol derivatives which additionally have an alkyl, alkenyl, alkynyl or aralkyl substituent at one or both of the 3- and 5- positions.

  天然和合成聚合物都可以通过加入某些2,2,6,6-四取代-4-哌啶醇衍生物来稳定其耐热和/或耐光性能，其中这些衍生物还具有3-和5-位置中的一个或两个烷基、烯基、炔基或芳基取代基。
• Derivatives of 4-oxopiperidines and their use as polymer stabilizers
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04105626A1

  公开（公告）日：1978-08-08

  Cyclic ketals of sterically hindered 4-oxopiperidines are effective light-stabilizers for organic polymers. These compounds have at least five alkyl groups in ring positions 2,3,5 and 6 and four alkyl groups in ring positions 2 and 6, preferably methyl and ethyl groups. The ring nitrogen may be unsubstituted or substituted with a monvalent substitutent. The new compounds can be synthesized by ketalization of the corresponding 4-oxopiperidines with diols, triols or tetrols. Using triols the obtained ketals possess hydroxyl groups which may be esterified or etherified in a subsequent reaction step. Ketalization with tetrols yields cyclic bis-ketals.

  环状醇缩酮是对有机聚合物有效的光稳定剂，其中包括空间位阻的4-氧代吡啶酮。这些化合物在环上的2、3、5和6位至少有五个烷基基团，在环上的2和6位有四个烷基基团，最好是甲基和乙基基团。环上的氮原子可以是未取代的或被一价取代基取代。可以通过将相应的4-氧代吡啶酮与二元醇、三元醇或四元醇进行醇缩反应来合成新化合物。使用三元醇进行醇缩反应所得到的醇缩酮具有羟基，可以在随后的反应步骤中酯化或醚化。使用四元醇进行醇缩反应将产生环状双酮缩合物。
• Stabilization of poly(mono-olefins)
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US04131599A1

  公开（公告）日：1978-12-26

  Sterically hindered piperidines having at least 5 alkyl groups in ring positions 2,3,5 and 6 are usable as light-stabilizers for organic polymers. The nitrogen may be unsubstituted or may bear a mono- to tetravalent substituent. The compounds can be synthesized by a Wolf-Kishner reduction of polyalkyl 4-oxopiperidines optionally followed by a N-substitution reaction in a second step. The stabilizers are added to the polymers in an amount of from 0.01 to 5% by weight. Preferred is the stabilization of polyolefins, styrene polymers, polyamides and polyurethanes.

  具有至少5个烷基基团的立体阻碍哌啶在环的2、3、5和6位可用作有机聚合物的光稳定剂。氮原子可以未取代或带有一价至四价取代基。这些化合物可以通过Wolf-Kishner还原多烷基4-氧代哌啶，可选择在第二步进行N-取代反应来合成。稳定剂以0.01至5%的重量添加到聚合物中。首选的是对聚烯烃、苯乙烯聚合物、聚酰胺和聚氨酯进行稳定。