2,4,6-三氯-3-甲基吡啶 | 89487-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,4,6-三氯-3-甲基吡啶
• 英文名称: 2,4,6-trichloro-3-methylpyridine
• CAS: 89487-72-9
• 化学式: C₆H₄Cl₃N
• 分子量: 196.463
• InChiKey: KTFOUZWTLAAHDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-95 °C
• 沸点：
  259.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.457±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三氯-3-甲基吡啶 在 sodium hydride 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 4-[(2E)-2-butylidenehydrazin-1-yl]-6-(cyclohexyloxy)-3-methyl-2-[3-(trifluoromethoxy)pyrrolidin-1-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  一种化合物、合成路线及其在制备预防/治疗自身免疫性疾病药物中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种化合物式（Ⅰ），其中R选自、或。本发明化合物式（Ⅰ）能够体外抑制IL‑12的产生，对HaCat细胞增值具有抑制作用，并且在SD大鼠胶原诱导类风湿性关节炎模型中表现出了优秀的活性。说明本发明化合物式（Ⅰ）可以作为制备预防/治疗自身免疫性疾病的候选药物进行更加深入的研发。

  公开号：

  CN108299385A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,6-二羟基-3-甲基吡啶 、 五氯化磷 生成 2,4,6-三氯-3-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  GRAY, TREVOR E.;GRANT, CHARLES B.;DIETSCHE, THOMAS J.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种化合物及其在制备预防/治疗自身免疫性疾病药物中的应用
  申请人：田甜

  公开号：CN108101888A

  公开（公告）日：2018-06-01

  本发明公开了一种化合物式（Ⅰ），其中R选自或。本发明化合物式（Ⅰ）能够体外抑制IL‑12的产生，对HaCat细胞增值具有抑制作用，并且在SD大鼠胶原诱导类风湿性关节炎模型中表现出了优秀的活性。说明本发明化合物式（Ⅰ）可以作为制备预防/治疗自身免疫性疾病的候选药物进行更加深入的研发。
• 一种化合物及其在制备治疗类风湿性关节炎药物中的应用
  申请人：田甜

  公开号：CN107903245A

  公开（公告）日：2018-04-13

  本发明公开了一种化合物式（Ⅰ），其中R选自或。本发明化合物式（Ⅰ）能够体外抑制IL‑12的产生，并且在SD大鼠胶原诱导类风湿性关节炎模型中表现出了优秀的活性。说明本发明化合物式（Ⅰ）可以作为制备预防和/或治疗类风湿性关节炎的候选药物进行更加深入的研发。
• 一种化合物及其在制备预防/治疗类风湿性关节炎药物中的应用
  申请人：田甜

  公开号：CN107857754A

  公开（公告）日：2018-03-30

  本发明公开了一种化合物式（Ⅰ），其中R选自或。本发明化合物式（Ⅰ）能够体外抑制IL‑12的产生，并且在SD大鼠胶原诱导类风湿性关节炎模型中表现出了优秀的活性。说明本发明化合物式（Ⅰ）可以作为制备预防和/或治疗类风湿性关节炎的候选药物进行更加深入的研发。
• 一种化合物、合成路线及其在制备预防/治疗类风湿性关节炎药物中的应用
  申请人：田甜

  公开号：CN107903253A

  公开（公告）日：2018-04-13

  本发明公开了一种化合物式（Ⅰ），其中R选自或。本发明化合物式（Ⅰ）能够体外抑制IL‑12的产生，并且在SD大鼠胶原诱导类风湿性关节炎模型中表现出了优秀的活性。说明本发明化合物式（Ⅰ）可以作为制备预防和/或治疗类风湿性关节炎的候选药物进行更加深入的研发。
• 一种化合物及其医药用途
  申请人：田甜

  公开号：CN108084156A

  公开（公告）日：2018-05-29

  本发明公开了一种化合物式（Ⅰ），其中R选自、或。本发明化合物式（Ⅰ）能够体外抑制IL‑12的产生，对HaCat细胞增值具有抑制作用，并且在SD大鼠胶原诱导类风湿性关节炎模型中表现出了优秀的活性。说明本发明化合物式（Ⅰ）可以作为制备预防/治疗自身免疫性疾病的候选药物进行更加深入的研发。