2,4,6-三氯苯基硼酸频哪醇酯 | 69807-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,6-三氯苯基硼酸频哪醇酯
• 中文别名: 2,4,6-三氯苯硼酸频哪醇酯；2,4,6-三氯硼酸频哪醇酯；2.4.6-三氯苯硼酸频呢醇酯
• 英文名称: 4,4,5,5-tetramethyl-2-(2,4,6-trichlorophenyl)-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 69807-93-8
• 化学式: C₁₂H₁₄BCl₃O₂
• 分子量: 307.412
• InChiKey: BGXCPGPJHBGRPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-醛基吡啶 、 2,4,6-三氯苯基硼酸频哪醇酯 在 potassium dihydrogenphosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80.3%的产率得到6-(2,4,6-Trichlorophenyl)pyridine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  醛基吡啶衍生物及其制备方法和有机电致发光器件

  摘要：

  本发明涉及有机电致发光器件技术领域，具体而言，涉及醛基吡啶衍生物及其制备方法和有机电致发光器件。醛基吡啶衍生物的结构式如化学式I所示：#imgabs0#其中，L选自苯基、萘基和吡啶基形成的官能团组中的任意一者；R1选自氢、萘基、取代或未取代苯基形成的官能团组中的任意一者；Ar1选自第一取代苯基；第一取代苯基的取代基选自氟、三氟甲基、氰基以及第二取代苯基形成的官能团组中的任意一者；m为1‑5的整数。该醛基吡啶衍生物具有较高的玻璃化转变温度以及良好的热稳定性，同时具有较低的折射率，可与高折射率CPL材料搭配，利用光干涉效果提高出光效率，减少光损耗，从而提高有机电致发光器件的发光效率。

  公开号：

  CN118063380A
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三氯苯 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 环戊基甲醚 、 1,1'-di(pyridin-2-yl)-1,1',3,3'-tetrahydro-2,2'-bibenzo[d][1,3,2]diazaborole 作用下， 反应 24.0h， 以49%的产率得到2,4,6-三氯苯基硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  双 N,B 型双齿硼酸配体使高活性铱催化剂用于 C-H 硼酸化

  摘要：

  硼酸配体由于其非常高的给电子特性而在催化中具有前景。在此通信中，双 N、B 型硼酸阴离子被设计为双齿配体以促进 sp(2) CH 硼酸化反应。含有对称吡啶的四氨基二硼烷 (4) 化合物 (1) 很容易制备为配体前体，可与 [Ir(OMe)(COD)]2 结合使用，原位生成高活性催化剂，用于广泛的应用。一系列（杂）芳烃底物，包括高度富电子和/或空间位阻的底物。这项工作提供了支持均相有机金属催化的双齿硼基配体的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b05252

文献信息

• Double N,B-Type Bidentate Boryl Ligands Enabling a Highly Active Iridium Catalyst for C–H Borylation
  作者：Guanghui Wang、Liang Xu、Pengfei Li

  DOI：10.1021/jacs.5b05252

  日期：2015.7.1

  promise in catalysis due to their very high electron-donating property. In this communication double N,B-type boryl anions were designed as bidentate ligands to promote an sp(2) C-H borylation reaction. A symmetric pyridine-containing tetraaminodiborane(4) compound (1) was readily prepared as the ligand precursor that could be used, in combination with [Ir(OMe)(COD)]2, to in situ generate a highly active

  硼酸配体由于其非常高的给电子特性而在催化中具有前景。在此通信中，双 N、B 型硼酸阴离子被设计为双齿配体以促进 sp(2) CH 硼酸化反应。含有对称吡啶的四氨基二硼烷 (4) 化合物 (1) 很容易制备为配体前体，可与 [Ir(OMe)(COD)]2 结合使用，原位生成高活性催化剂，用于广泛的应用。一系列（杂）芳烃底物，包括高度富电子和/或空间位阻的底物。这项工作提供了支持均相有机金属催化的双齿硼基配体的第一个例子。
• Hydroboronation process
  申请人：Commonwealth Scientific and Industrial Research Organisation

  公开号：US06680401B1

  公开（公告）日：2004-01-20

  The invention relates to processes for the synthesis of aryl or alkene borates which comprises reacting: (i) an olefinic compound having a halogen or halogen-like substituent in a vinylic substitution position, or (ii) an aromatic ring having a halogen or halogen-like substituent in a ring substitution position, with a disubstituted monohydroborane in the presence of a Group 8-11 metal catalyst. The invention also relates to the use of these borates in coupling reactions. The invention further relates to certain disubstituted monohydroboranes and aryl or alkene borates.

  该发明涉及合成芳基或烯烃硼酸酯的过程，包括以下反应：(i) 在烯烃化合物中的烯基取代位置具有卤素或类卤素取代基，或者(ii) 在芳香环中的环取代位置具有卤素或类卤素取代基，与二取代单氢硼烷在第8-11族金属催化剂存在下反应。该发明还涉及这些硼酸酯在偶联反应中的应用。该发明还涉及某些二取代单氢硼烷和芳基或烯烃硼酸酯。
• Fluorine-controlled C–H borylation of arenes catalyzed by a PSiN-pincer platinum complex
  作者：Jun Takaya、Shisei Ito、Hironori Nomoto、Narumasa Saito、Naohiro Kirai、Nobuharu Iwasawa

  DOI：10.1039/c5cc07263h

  日期：——

  Fluorine-controlled C–H borylation of fluoroarenes catalyzed by a PSiN–platinum complex.

  氟控制的PSiN-铂配合物催化的氟芳烃C-H硼化反应。