2,4,8-三甲基-9-苯基-3,10-二氢[1,4]重氮基庚英并[2,3-g]吲哚 | 113597-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2,4,8-三甲基-9-苯基-3,10-二氢[1,4]重氮基庚英并[2,3-g]吲哚
• 英文名称: 2,4,8-Trimethyl-9-phenyl-3H-<1,4>diazepine<2,3-g>indole
• 英文别名: Pyrrolo(2,3-g)-1,5-benzodiazepine, 3,10-dihydro-9-phenyl-2,4,8-trimethyl-；2,4,8-trimethyl-9-phenyl-3,10-dihydropyrrolo[3,2-i][1,5]benzodiazepine
• CAS: 113597-48-1
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃
• 分子量: 301.391
• InChiKey: BKCJKCFRNKCKMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,8-三甲基-9-苯基-3,10-二氢[1,4]重氮基庚英并[2,3-g]吲哚 在 硫酸 作用下， 以11.5%的产率得到2,6-Dimethyl-7-phenyl-1(3)H-imidazo<4,5-g>indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological activity of 3H-[1,4]diazepino-[2,3-g]indoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00757965
• 作为产物：
  描述：

  6-Methyl-7-phenyl-<1,2,5>thiadiazolo<3,4-g>indole 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2,4,8-三甲基-9-苯基-3,10-二氢[1,4]重氮基庚英并[2,3-g]吲哚
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological activity of 3H-[1,4]diazepino-[2,3-g]indoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00757965

文献信息

• CHETVERIKOV, V. P.;TITOV, G. A.;BUNDEL, YU. G.;LUKYANOVA, M. S.;KURILENKO+, XIM.-FARMATS. ZH., 21,(1987) N 12, 1461-1465
  作者：CHETVERIKOV, V. P.、TITOV, G. A.、BUNDEL, YU. G.、LUKYANOVA, M. S.、KURILENKO+

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：TITOV G. A.、 CHETVERIKOV V. P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and pharmacological activity of 3H-[1,4]diazepino-[2,3-g]indoles
  作者：V. P. Chetverikov、G. A. Titov、Yu. G. Bundel'、M. S. Luk'yanova、V. M. Kurilenko

  DOI：10.1007/bf00757965

  日期：1987.12