2,4-二乙氧基-1-硝基苯 | 96631-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二乙氧基-1-硝基苯
• 英文名称: 2,4-diethoxy-1-nitro-benzene
• 英文别名: 2,4-Diaethoxy-1-nitro-benzol；4-Nitro-resorcin-diaethylaether；2,4-Diethoxy-1-nitrobenzene
• CAS: 96631-28-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄
• 分子量: 211.218
• InChiKey: PPYXWVQHNXBQND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二乙氧基-1-硝基苯 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,4-二乙氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  CCXLIII.—亚硝酸对间苯二酚二乙醚的作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9300001872
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟硝基苯 、 sodium ethanolate 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到2,4-二乙氧基-1-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  某些氟代芳烃与乙醇根阴离子的反应

  摘要：

  乙醇钠在乙醇中与各种氟代芳烃，C 6 F 6-n H n，C 6 F 5-n H n NO 2，C 6 F 5 X（X = CF 3，C 6 F 5，COCH 3， CH 2溴），C 6氯6和mH 2 ç 6氯4进行了研究。观察到芳族卤素的部分取代。这些新产品已通过元素分析，NMR（H-1和F-19），红外光谱和质谱进行了表征。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80901-x

文献信息

• Ortho-selectivity in SNAr substitutions of 2,4-dihaloaromatic compounds. Reactions with anionic nucleophiles
  作者：Michael D. Wendt、Aaron R. Kunzer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.03.124

  日期：2010.6

  in a variety of solvents. Substrates showed strong preferences for ortho substitution in most cases. Evidence is presented for activating group-dependent coordination, which contributes to very high ortho-selectivity in nonpolar solvents. This also drives the overall reaction rate in these solvents, and is of close to the same magnitude of rate increase derived from polar solvents. para-Products are

  亲核加成的有机阴离子与卤素的芳族化合物既定位邻位和对位，以活化基团在各种溶剂中进行了研究。在大多数情况下，基材显示出对邻位取代的强烈偏好。提出了激活依赖于基团的配位的证据，这有助于在非极性溶剂中非常高的邻位选择性。这也驱动了这些溶剂中的总反应速率，并且与极性溶剂产生的速率增加幅度几乎相同。帕拉-通过在质子传递溶剂中使用冠醚可最大程度地提高产品的性能。总体而言，溶剂作用与与胺类亲核试剂的相应反应有很大不同，这主要是由于过渡态中存在的电荷不同以及亲核试剂的溶剂化所致。
• Nitro-Group–Directed Selective Dealkylation
  作者：Xiujie Ji、Bowen Cheng、Jun Song、Chao Liu、Yufei Wang

  DOI：10.1080/00397910802633439

  日期：2009.5.7

  Abstract Nitro-substituted phenolic ethers were successfully selectively dealkylated. The directing effect of the nitro group is supported by the excellent regioselectivities and good yields. These reactions demonstrate that the complexation of AlCl3 with the phenolic nitro group is stronger than with the phenolic ether alone. The mechanism for the selective dealkylation directed by the nitro group

  摘要 硝基取代酚醚被成功地选择性脱烷基。出色的区域选择性和良好的产率支持了硝基的导向作用。这些反应表明，AlCl3 与酚硝基的络合比单独与酚醚的络合更强。提出了由硝基引导的选择性脱烷基化机制。
• CXVIII.—The nitrosation of phenols. Part VIII. Resorcinol monoethyl ether
  作者：Herbert Henry Hodgson、Hubert Clay

  DOI：10.1039/jr9300000963

  日期：——
• Kauffmann; de Pay, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 2725
  作者：Kauffmann、de Pay

  DOI：——

  日期：——
• JAMES, J. H. PEACH, M. E.;WILLIAMS, CH. R., J. FLUOR. CHEM., 1985, 27, N 1, 91-104
  作者：JAMES, J. H. PEACH, M. E.、WILLIAMS, CH. R.

  DOI：——

  日期：——