2,4-二乙氧基苯甲醇 | 181819-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2,4-二乙氧基苯甲醇
• 中文别名: 2,4,6-三氯-5-甲基嘧啶
• 英文名称: 2,4-diethoxybenzyl alcohol
• 英文别名: (2,4-diethoxyphenyl)methanol
• CAS: 181819-52-3
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• mdl: MFCD05664214
• 分子量: 196.246
• InChiKey: GVURYEOXXOUZQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-68 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二乙氧基苯甲醇 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-[(2,4-Diethoxyphenyl)methylsulfanyl]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  烟酰胺衍生物作为一种新型的胃H + / K（+）-ATPase抑制剂。1.N-取代的2-（苯甲酰基-和苄基亚磺酰基）烟酰胺的合成和结构-活性关系。

  摘要：

  合成了一系列新的N-取代的2-（苯甲酰基-和苄基亚磺酰基）烟酰胺7和8。在顶细胞的酸性环境中进行酸活化后，这些化合物会转化为活性形式2,3,2-二氢-3-氧代异噻唑并[5,4-b]吡啶5，从而抑制胃H + / K（+）- ATP酶。评价了由丁二酰cAMP刺激的离体兔壁细胞在体外对[14C]氨基比林积累的抑制活性，以及​​体内十二指肠内给药对幽门结扎的大鼠中组胺诱导的胃酸分泌的影响，并研究了其构效关系。在合成的化合物中，2-[（（2,4-二甲氧基苄基）亚磺酰基] -N-（4-吡啶基）烟酰胺（8b）在体内和体外表现出与奥美拉唑相同的有效抑制活性，而奥美拉唑是典型的H + / K（ +）-ATPase抑制剂。此外，8b在中性和弱酸性pH下比奥美拉唑，兰索拉唑和pan托拉唑更稳定。化合物8b被认为是治疗与酸有关的胃肠道疾病的有前途的药物。

  DOI：

  10.1021/jm9605593
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二乙氧基苯甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2,4-二乙氧基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  Stilbenoid衍生物作为强大的血管松弛药的体外研究和结构-活性关系分析：发现新的铅化合物

  摘要：

  血管舒张剂作为抗高血压药的发展很重要，因为它对血管肌肉产生快速直接的松弛作用。白藜芦醇（RV），作为最广泛研究的类雌二醇和先导化合物，通过多种信号途径诱导优异的血管舒张作用。在这项研究中，主要通过使用去氧肾上腺素（PE）预收缩的内皮完整分离的主动脉环来评估合成的反式-类类植物衍生物SB 1-8e的体外血管反应。本文中我们报道了反式-3,4,4'-三羟基sti （SB 8b）的最大弛豫（RRV的最大值）。本文还重点介绍了在1 H NMR中芳香族质子的独特裂解方式。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104239

文献信息

• Method of using 5-(arysulfonyl)-, 5-(arylsulfanyl)-and 5-(arylsulfanyl)thiazolidine-2,4-diones for inhibition of farnesyl-protein transferase
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US20030144301A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  This invention relates to a method of using novel 5-(arylsulfonyl)-, 5-(arylsulfinyl)- and 5-(arylsulfanyl)thiazolidine-2,4-diones of Formula (1), wherein Ar, Ar′, R 6 , m and n are as defined in the specification as inhibitors of Ras FPTase, and may be used as an alternative to, or in conjunction with, traditional cancer therapy for treating ras- oncogene-dependent tumors, such as cancers of the pancreas, colon, bladder, and thyroid. 1

  这项发明涉及使用新型5-(芳基磺酰基)-、5-(芳基亚砜基)-和5-(芳基硫基)噻唑烷-2,4-二酮的方法，其化学式如下(1)，其中Ar、Ar′、R6、m和n如规范中定义的作为Ras FPTase的抑制剂，并可作为传统癌症治疗的替代方案或与之结合，用于治疗Ras-致癌基因依赖性肿瘤，如胰腺癌、结肠癌、膀胱癌和甲状腺癌。
• 5-(arylsulfonyl)-,5-(arylsulfinyl), and 5-(arylsulfanyl)-thiazolidine-2,4-diones useful for inhibition of farnesyl-protein transferase
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US20030149063A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  This invention relates to a method of using novel 5-(arylsulfonyl)-,5- (arylsulfinyl), and 5-(arylsulfanyl)-thiazolidine-2,4-diones of Formula (I), wherein Ar, Ar′, R 6 , m and n are as defined in the specification as inhibitors of Ras FPTase, and may be used as an alternative to, or in conjunction with, traditional cancer therapy for treating ras- oncogene-dependent tumors, such as cancers of the pancreas, colon, bladder, and thyroid. 1

  本发明涉及一种使用新型5-(芳基磺酰基)-、5-(芳基亚磺酰基)和5-(芳基硫基)-噻唑烷-2,4-二酮（式（I）中的Ar、Ar'、R6、m和n如规范中定义）作为Ras FPTase抑制剂的方法，可用作替代传统癌症治疗或与之结合治疗ras-oncogene依赖性肿瘤，例如胰腺癌、结肠癌、膀胱癌和甲状腺癌。
• NOVEL COMPOUNDS HAVING cGMP-PDE INHIBITORY EFFECT
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1048666A1

  公开（公告）日：2000-11-02

  Novel fused tetracyclic heterocyclic compounds having a potent and highly selective effect of inhibiting cyclic GMP phosphodiesterase (cGMP-PDE) and a high safety; a process for producing the same; drugs characterized by containing at least one of these compounds as the active ingredient, in particular, preventives and/or remedies for pulmonary hypertension, ischemic heart diseases, erectile insufficiency, female sexual dysfunction or diseases against which cGMP-PDE inhibitory effects are efficacious and intermediates useful in producing the above compounds.

  新型融合四环杂环化合物，具有抑制环 GMP 磷酸二酯酶（cGMP-PDE）的强效和高选择性作用，且安全性高；其生产工艺；以含有至少一种上述化合物作为活性成分为特征的药物，特别是肺动脉高压、缺血性心脏病、勃起功能障碍、女性性功能障碍或 cGMP-PDE 抑制作用有效的疾病的预防和/或治疗药物，以及用于生产上述化合物的中间体。
• QUINOXALINE DERIVATIVE AS ANTIDIABETIC AGENT
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0670831A1

  公开（公告）日：1995-09-13
• HERBIZID WIRKSAME 3-PHENYLISOXAZOLINDERIVATE
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2900645A1

  公开（公告）日：2015-08-05