2,4-二乙酰基-3-(4-溴苯基)戊二酸二乙酯 | 869592-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二乙酰基-3-(4-溴苯基)戊二酸二乙酯
• 英文名称: diethyl 2,4-diacetyl-3-(4-bromophenyl)pentanedioate
• 英文别名: Diethyl 2,4-diacetyl-3-(4-bromophenyl)pentanedioate
• CAS: 869592-29-0
• 化学式: C₁₉H₂₃BrO₆
• 分子量: 427.292
• InChiKey: NGYBOKVDHWTDRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二乙酰基-3-(4-溴苯基)戊二酸二乙酯 在 乙醇 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 b-(4-溴苯基)戊二酸
  参考文献：
  名称：

  假肽胍-胍催化前手性三酰基胺的对映选择性去对称化

  摘要：

  已经在不对称有机催化中探索了具有C s对称性的三酰基胺，从而在具有弱配位阴离子的手性假肽胍-胍盐的催化下通过甲醇分解开发了一种新的催化对映选择性去对称化前手性三酰基胺。这种有机催化方法为合成有用的具有 1,5-二羰基部分的手性酰亚胺酯提供了一种有效的方法，其合成潜力已在两种 GABA 类似药物的不对称合成中得到体现，( R )-巴氯芬·HCl 和 ( S )-普瑞巴林。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02785
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 对溴苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2,4-二乙酰基-3-(4-溴苯基)戊二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  假肽胍-胍催化前手性三酰基胺的对映选择性去对称化

  摘要：

  已经在不对称有机催化中探索了具有C s对称性的三酰基胺，从而在具有弱配位阴离子的手性假肽胍-胍盐的催化下通过甲醇分解开发了一种新的催化对映选择性去对称化前手性三酰基胺。这种有机催化方法为合成有用的具有 1,5-二羰基部分的手性酰亚胺酯提供了一种有效的方法，其合成潜力已在两种 GABA 类似药物的不对称合成中得到体现，( R )-巴氯芬·HCl 和 ( S )-普瑞巴林。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02785

文献信息

• [EN] ALLOSTERIC PROTEIN KINASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE PROTÉINE KINASE ALLOSTÉRIQUE
  申请人：UNIV SAARLAND

  公开号：WO2010043711A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention provides specific small molecule compounds that allosterically regulate the activity or modulate protein-protein interactions of AGC protein kinases and the Aurora family of protein kinases, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising same, and their use for preparing medicaments for the treatment and prevention of diseases related to abnormal activities of AGC protein kinases or of protein kinases of the Aurora family.

  该发明提供特定的小分子化合物，这些化合物能够变构调节AGC蛋白激酶的活性或调节Aurora家族蛋白激酶的蛋白-蛋白相互作用，提供这些化合物的制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们用于制备治疗和预防与AGC蛋白激酶或Aurora家族蛋白激酶异常活动相关疾病的药物的应用。
• 一种以2,4-二乙酰基-3-(4-溴苯基)戊二酸二乙 酯为核的树枝骨架单体及其制备方法与应用
  申请人：西南石油大学

  公开号：CN104610083B

  公开（公告）日：2016-05-04

  本发明提供一种以2,4-二乙酰基-3-(4-溴苯基)戊二酸二乙酯为核的树枝骨架单体，分子式如I所示；还提供所述树脂骨架单体的制备方法，先采用2,4-二乙酰基-3-(4-溴苯基)戊二酸二乙酯和脂肪族二胺混合进行改性，制成反应核，再在反应核上交替接枝，依次生成0.5代产物、1代产物、1.5代产物、2代产物和2.5代产物，最终生成3代产物，即本发明树枝骨架单体；其中在制备半代产物的过程中，采用丙烯酸甲酯为反应物；在制备整代反应的过程中，采用脂肪族二胺为反应物。本发明制得的树脂骨架单体具有刚性结构主链，因而具有良好的抗盐性能和热稳定性，将其应用在油田驱油聚合物中效果有所提升。
• Investigation of a Photochromic Diarylethene with Electron-acceptor Attached
  作者：Xiaochuan Li、Jingli Xu、Yaya Zhang、Young-A Son

  DOI：10.1080/15421406.2015.1096440

  日期：2015.11.2

  In this contribution, an electron acceptor attached diarylethene derivative was synthesized and fully characterized. The photochromic behavior was investigated in THF. Under exposure of UV and visible light cycles, the solution color can be switched between colorless and yellow smoothly. Fatigue resistance measurements could be repeated 50times with an acceptable degradation. Due to the electron acceptor attached to the framework of diarylethene, the photo- and thermal-stability were enhanced both. A full-photo mode switch can be established based on the well-defined states by external excitation. The molecular structures of ring-open and ring-closed form were optimized by Dmol(3). The distance between photocyclizing atoms in aptiparallel conformation meets the requirement for photochromic reaction. And the calculated absorption wavelengths were also in agreement with the experimental values.
• Catalytic Enantioselective Desymmetrization of Prochiral Triacylamines via Pseudopeptidic Guanidine–Guanidinium Catalysis
  作者：Hu Qu、Xin-Shen Liang、Wen-Juan Wang、Xian-He Zhao、Yu-Hua Deng、Xian-Tao An、Wen-Dao Chu、Xiang-Zhi Zhang、Chun-An Fan

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02785

  日期：2022.9.23

  Triacylamines with Cs symmetry have been explored in asymmetric organocatalysis, leading to the development of a novel catalytic enantioselective desymmetrization of prochiral triacylamines by methanolysis under the catalysis of chiral pseudopeptidic guanidine–guanidinium salt having a weakly coordinating anion. This organocatalytic methodology provides an effective approach to the synthetically useful

  已经在不对称有机催化中探索了具有C s对称性的三酰基胺，从而在具有弱配位阴离子的手性假肽胍-胍盐的催化下通过甲醇分解开发了一种新的催化对映选择性去对称化前手性三酰基胺。这种有机催化方法为合成有用的具有 1,5-二羰基部分的手性酰亚胺酯提供了一种有效的方法，其合成潜力已在两种 GABA 类似药物的不对称合成中得到体现，( R )-巴氯芬·HCl 和 ( S )-普瑞巴林。