2,4-二氟-6-硝基苯酚 | 364-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2,4-二氟-6-硝基苯酚
• 英文名称: 2,4-difluoro-6-nitro-phenol
• 英文别名: 2,4-Difluor-6-nitro-phenol；2,4-Difluoro-6-nitrophenol
• CAS: 364-31-8
• 化学式: C₆H₃F₂NO₃
• 分子量: 175.092
• InChiKey: MZVKNFPDQWHQKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.619±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2908999090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P272,P273,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P305+P351+P338+P310,P333+P313,P391,P501
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H315,H317,H318,H410
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氟-6-硝基苯酚 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 7-fluoro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  TYK2 PSEUDOKINASE LIGANDS

  摘要：

  本文描述了TYK2伪激酶配体以及利用TYK2伪激酶配体在治疗疾病、疾病或状况中的方法。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20210139486A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯酚 在 硝酸 作用下， 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 反应 2.0h， 以3.4 g的产率得到2,4-二氟-6-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-SUBSTITUTED 4-(1,3-ARYLOXAZOLO-2-YL)PHENYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  [FR] COMPOSÉS DE 4-(1,3-ARYLOXAZOLO-2-YL)PHÉNYLE N-SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1至R6如本文所述，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。

  公开号：

  WO2022106589A1

文献信息

• [EN] FUSED IMIDAZOLE AND PYRAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE ET DE PYRAZOLE CONDENSÉS COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU TNF
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2015086506A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  A series of substituted benzimidazole, imidazo[1,2-a]pyridine and pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives, and analogues thereof, being potent modulators of human TNFα activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列替代苯并咪唑、咪唑并[1,2-a]吡啶和吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物及其类似物，作为强效的人类TNFα活性调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经和神经退行性疾病；疼痛和伤害感知性疾病；心血管疾病；代谢性疾病；眼科疾病；以及肿瘤学疾病。
• 4,5,6,7-trisubstituted benzoxazolones
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05071863A1

  公开（公告）日：1991-12-10

  Certain 6-aryl- or 6-heteroaryl- alkylaminobenzoxazolones, and their pharmaceutically-acceptable salts, are dual inhibitors of lipoxygenase and cyclooxygenase enzymes, and so are useful as antiallergy and antiinflammatory agents.

  某些6-芳基或6-杂环芳基烷基氨基苯并噁唑酮，及其药用可接受盐，是脂氧酶和环氧合酶酶的双重抑制剂，因此可用作抗过敏和抗炎药物。
• Inhibitors of interleukin-1.beta.converting enzyme
  申请人：Vertex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05843904A1

  公开（公告）日：1998-12-01

  The present invention relates to novel classes of compounds which are inhibitors of interleukin-1.beta. converting enzyme. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting ICE activity and consequently, may be advantageously used as agents against interleukin-1 and apoptosis-mediated diseases, including inflammatory diseases, autoimmune diseases, proliferative, infectious, and degenerative diseases. This invention also relates to methods for inhibiting ICE activity and methods for treating interleukin-1 mediated diseases using the compounds and compositions of this invention.

  本发明涉及一种新型化合物类别，其为白细胞介素-1β转化酶抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明的化合物和制药组合物特别适用于抑制白细胞介素-1β转化酶活性，因此可以作为对白细胞介素-1和凋亡介导的疾病，包括炎症性疾病、自身免疫性疾病、增生性、感染性和退行性疾病的药物。本发明还涉及使用这些化合物和组合物抑制白细胞介素-1β转化酶活性的方法以及治疗白细胞介素-1介导的疾病的方法。
• Method for the nitration of phenolic compounds
  申请人：——

  公开号：US20040192961A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  A method for the regioselective ortho-directed nitration of phenolic compounds useful for the preparation of ortho-nitro-phenols according to formula (I) is described. 1

  本文描述了一种用于苯酚化合物的区域选择性正向取向硝化的方法，可用于制备公式（I）中的正向硝基苯酚。
• Pyrazole derivatives and salts thereof
  申请人：Daiichi Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US06573377B1

  公开（公告）日：2003-06-03

  This invention provides compounds having antitumor effect, namely a compound represented by the following formula (I) or (Ia) having various substituents in which G and G1 are condensed tricyclic heterocyclic rings or salts thereof, and a compound represented by the following formula (Ib) having various substituents or salts thereof.

  本发明提供了具有抗肿瘤作用的化合物，即具有不同取代基的以下式(I)或(Ia)所表示的化合物，其中G和G1是缩合的三环杂环或其盐，以及具有不同取代基或其盐的以下式(Ib)所表示的化合物。