2,4-二氟芴-9-酮 | 2969-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 2,4-二氟芴-9-酮
• 英文名称: 2,4-difluorofluorenone
• 英文别名: 2,4-Difluor-fluorenon；2,4-Dibrom-9-oxo-fluoren；2,4-Difluor-9-oxo-fluoren；2,4-Difluoro-9H-fluoren-9-one；2,4-difluorofluoren-9-one
• CAS: 2969-68-8
• 化学式: C₁₃H₆F₂O
• 分子量: 216.187
• InChiKey: IFBIRUISGJZSEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145.0-145.5 °C
• 沸点：
  346.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.410±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氟芴-9-酮 在 盐酸 、 硝酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 反应 2.0h， 生成 2,5,7-trifluorofluorenone
  参考文献：
  名称：

  芴的衍生物。XX。氟芴。五，用于研究致癌机理的新型二氟-2-乙酰氨基氟芴。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00328a040
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4,6-二氟苯胺 在 正丁基锂 、 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium(II) chloride hexahydrate 、 硫酸 、 尿素 、 pyridinium chlorochromate 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 2,4-二氟芴-9-酮
  参考文献：
  名称：

  A general synthesis of substituted fluorenones and azafluorenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00250a019

文献信息

• New electron-accepting quinoxalinothiadiazole-containing heterocycles as promising building blocks for organic optoelectronic devices
  作者：M. L. Keshtov、I. O. Konstantinov、M. M. Krayushkin、S. A. Kuklin、S. M. Masoud、S. N. Osipov、A. R. Khokhlov

  DOI：10.1134/s0012500816060069

  日期：2016.6

  4-g]quinoxaline (11) and 4,9-dibromo-6,7-bis(9,9-didodecyl-5,7-difluoro-9H-fluoren-2-yl)[1,2,5]thiadiazolo[3,4-g]quinoxaline (19)—have been synthesized, which are promising strong electron-accepting building blocks for preparing highly efficient narrow-bandgap D–A conjugated polymers. The composition and structure of monomers 11 and 19 have been proved by elemental analysis data, IR spectroscopy, and

  两种新型含喹喔啉基噻二唑的二溴化物——4,9-二溴-6,7-双(9,9-二十二烷基7-氟-9H-芴-2-基)[1,2,5]噻二唑并[3,4-g] quinoxaline (11) 和 4,9-dibromo-6,7-bis(9,9-didodecyl-5,7-difluoro-9H-fluoren-2-yl)[1,2,5]thiadiazolo[3,4- g]喹喔啉（19）——已被合成，它是用于制备高效窄带隙 D-A 共轭聚合物的有希望的强电子接受结构单元。单体11和19的组成和结构已通过元素分析数据、红外光谱、1H和13C核磁共振证实。
• 芴类衍生物和电子器件
  申请人：苏州久显新材料有限公司

  公开号：CN111056960A

  公开（公告）日：2020-04-24

  本发明提供一种芴类衍生物和电子器件。本发明的芴类衍生物通过引入芴类刚性结构，得到的芴类衍生物成膜性和热稳定性优异，可用于制备有机电致发光器件、有机场效应晶体管和有机太阳能电池。另外，本发明的芴类衍生物可以作为空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子阻挡层、空穴阻挡层或电子传输层的构成材料，能够降低驱动电压，提高效率、亮度和寿命等。此外，本发明的芴类衍生物的制备方法简单，原料易得，能够满足工业化的发展需求。
• Derivatives of Fluorene. X. Fluorofluorenes. III¹
  作者：T. LLOYD FLETCHER、MOSES J. NAMKUNG、WILLIAM H. WETZEL、HSI-LUNG PAN

  DOI：10.1021/jo01078a015

  日期：1960.8
• KYBA, EVAN P.;LIU, SHIUH-TZUNG;CHOCKALINGAM, KANNAPPAN;REDDY, B. RAGHAVA, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 15, C. 3513-3521
  作者：KYBA, EVAN P.、LIU, SHIUH-TZUNG、CHOCKALINGAM, KANNAPPAN、REDDY, B. RAGHAVA

  DOI：——

  日期：——
• Derivatives of Fluorene. XX.^1a,b Fluorofluorenes. V. New Difluoro-2-acetamidofluorenes for the Study of Carcinogenic Mechanisms
  作者：Moses J. Namkung、T. Lloyd Fletcher、William H. Wetzel

  DOI：10.1021/jm00328a040

  日期：1965.7