2,4-二氟苯甲酰异硫氰酸酯 | 105534-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氟苯甲酰异硫氰酸酯
• 英文名称: 2,4-Difluoro-benzoyl isothiocyanate
• 英文别名: 2,4-Difluorobenzoyl isothiocyanate
• CAS: 105534-76-7
• 化学式: C₈H₃F₂NOS
• 分子量: 199.181
• InChiKey: JTFDJASHPGESKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氟苯甲酰异硫氰酸酯 在 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-(4-Benzenesulfonyl-5-oxo-4,5-dihydro-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-2,4-difluoro-benzamide
  参考文献：
  名称：

  New 1,3,4-thiadiazole derivatives endowed with analgesic and anti-inflammatory activities

  摘要：

  Two series of N-[5-oxo-4-(arysulfonyl)-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-amides were synthesized and tested in vivo for their analgesic and anti-inflammatory activities. All the new compounds possess good antalgic action in the acetic acid writhing test and some terms of the series showed also fair anti-inflammatory activity in the carrageenan rat paw edema test. Ulcerogenic and irritative action on the gastrointestinal mucose, in comparison with indomethacin is low. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.10.064
• 作为产物：
  描述：

  硫氰酸铵 、 2,4-二氟苯甲酰氯 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,4-二氟苯甲酰异硫氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  基于氢键的含酰基脲和酰基硫脲的新型多拉菌素衍生物的设计，合成和杀虫活性。

  摘要：

  我们最近对几种多拉菌素衍生物的杀虫活性的研究初步表明，在具有目标蛋白γ-氨基丁酸（GABA）受体的分子的C4''位置存在氢键对于保持高杀虫活性至关重要。作为我们对新型杀虫剂开发的研究工作的继续，设计并合成了两个系列的新型酰基脲和酰基硫脲多拉菌素衍生物。生物测定结果表明，在我们的实验室中，新合成的化合物（5o，5t和6t）对小菜蛾，东方粘虫和玉米bore的杀虫活性高于对照化合物doramectin，市售阿维菌素，敌百虫和铅化合物3g。特别，化合物5t被确定为最有前景的小菜蛾杀虫剂，在低浓度12.50 mg / L时最终死亡率为80.00％，其效力比母体多拉菌素高约7.75倍（LC50值为48.1547 mg / L ），效力比市售阿维菌素（LC50值为40.5507 mg / L）高6.52倍，效力比化合物3g（LC50值为24.7742 mg / L）高3.98倍。此外，分子对接模拟显示化合物5t（2

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.0c00230

文献信息

• SYNTHESIS AND ANTITUBERCULAR EVALUATION OF FLUORINATED 2-CYCLOALKYLIMINO SUBSTITUTED 1,3-BENZOTHIAZIN-4-ONES
  作者：Emiliya V. Nosova、Olga A. Batanova、Galina N. Lipunova、Svetlana K. Kotovskaya、Pavel A. Slepukhin、Marionella A. Kravchenko、Valery N. Charushin

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2019.02.009

  日期：2019.4

  addition of N-nucleophiles to ortho-fluorobenzoylisothiocyanates, followed by cyclization of fluorobenzoyl-thioureas. Synthetic approaches to original 2-cycloalkylimino- and 2-carbonylpiperazino- substituted benzothiazinones, bearing different number of fluorine atoms in the benzene ring have been found. 2-Ethoxycarbonylpiperazino-5-fluoro-1,3-benzothiazin-4-one proved to exhibit a high tuberculostatic

  通过将N-亲核试剂加到邻氟苯甲酰基异硫氰酸酯中，然后环化氟苯甲酰基-硫脲，获得了新型的氟化2-取代的1,3-苯并噻嗪-4-酮。已经发现了合成原始的2-环烷基亚氨基-和2-羰基哌嗪基取代的苯并噻嗪酮的合成方法，所述苯环中带有不同数目的氟原子。2-乙氧基羰基哌嗪子基-5-氟-1,3-苯并噻嗪-4-酮在体外具有较高的抗结核活性（MIC 0.7微克/毫升），因此表明在该杂环族中对生物活性化合物的搜寻似乎是一个合理的方法。
• Quinoline and quinazoline derivatives and drugs containing the same
  申请人：——

  公开号：US20040132727A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  There are provided compounds which can be used in the treatment of diseases mediated by the autophosphorylation of a PDGF receptor, specifically, compounds which can inhibit neointima formation hypertrophy. The compounds are those represented by formula (I) or pharmacologically acceptable salts or solvates thereof: 1 wherein R 1 and R 2 represent hydrogen, alkyl or the like; R 3 , R 4 , R 5 and R 6 represent hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy or the like; R 11 and R 12 represent hydrogen, alkyl, alkylcarbonyl or the like; and A represents any one of formulae (i) to (x), provided that compounds wherein R 3 , R 4 , R 5 and R 6 represent hydrogen and A represents group (v) wherein u is 0 (zero) and R 19 represents phenyl optionally substituted by halogen, alkyl, or alkoxy are excluded.

  提供了一些化合物，可用于治疗由PDGF受体自磷酸化介导的疾病，特别是可抑制新内膜形成肥大的化合物。这些化合物由式（I）或其药理学上可接受的盐或溶剂表示：1其中R1和R2表示氢，烷基或类似物；R3、R4、R5和R6表示氢，卤素，烷基，烷氧基或类似物；R11和R12表示氢，烷基，烷基羰基或类似物；而A表示公式（i）到（x）中的任意一个，但其中R3、R4、R5和R6表示氢，A表示组（v）其中u为0（零）且R19表示苯基，可选地被卤素，烷基或烷氧基取代的化合物被排除。
• Benzoylharnstoffe
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0197280A2

  公开（公告）日：1986-10-15

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue substituierte 1-Phenyl-3-benzoyl-(thio)harnstoffe der allgemeinen Formel (1) in welcher X für Sauerstoff oder Schwefel steht, R1 und R2 gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff, Halogen oder Alkyl stehen und R' für Halogen steht, wobei wenn R' für 2-Fluor oder 2-Chlor steht, R2 für Wasserstoff, 6-Fluor oder 6-Chlor steht und R3 für Fluor steht, in den Fallen X für Schwefel steht, welche als Schädlingsbekämprungsmittel verwendet werden können.

  本发明涉及通式（1）的新型取代的 1-苯基-3-苯甲酰基-（硫代）脲，其中 X 为氧或硫，R1 和 R2 相同或不同，且为氢、卤素或烷基，R'为卤素，其中当 R' 为 2-氟或 2-氯时，R2 为氢、6-氟或 6-氯，R3 为氟，在这些情况下 X 为硫，可用作农药。
• QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1243582A1

  公开（公告）日：2002-09-25

  There are provided compounds which can be used in the treatment of diseases mediated by the autophosphorylation of a PDGF receptor, specifically, compounds which can inhibit neointima formation hypertrophy. The compounds are those represented by formula (I) or pharmacologically acceptable salts or solvates thereof: wherein R1 and R2 represent hydrogen, alkyl or the like; R3, R4, R5, and R6 represent hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy or the like; R11 and R12 represent hydrogen, alkyl, alkylcarbonyl or the like; and A represents any one of formulae (i) to (x), provided that compounds wherein R3, R4, R5 and R6 represent hydrogen and A represents group (v) wherein u is 0 (zero) and R19 represents phenyl optionally substituted by halogen, alkyl, or alkoxy are excluded.

  提供了可用于治疗由 PDGF 受体自身磷酸化介导的疾病的化合物，特别是可抑制新内膜形成肥厚的化合物。这些化合物是式 (I) 所代表的化合物或其药理学上可接受的盐或溶液： 其中 R1 和 R2 代表氢、烷基或类似物；R3、R4、R5 和 R6 代表氢、卤素、烷基、烷氧基或类似物；R11 和 R12 代表氢、烷基、烷基羰基或类似物；A 代表式(i)至(x)中的任意一种，但不包括 R3、R4、R5 和 R6 代表氢且 A 代表基团(v)（其中 u 为 0（零）且 R19 代表任选被卤素、烷基或烷氧基取代的苯基）的化合物。
• Fluorine hydrogen short contacts and hydrogen bonds in substituted benzamides
  作者：Lothar Hennig、Ketty Ayala-Leon、Jorge Angulo-Cornejo、Rainer Richter、Lothar Beyer

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2009.02.009

  日期：2009.5

  A series of fluorine substituted benzamides 1-10 was synthesised and investigated by spectroscopic methods (NMR, IR, MS) and X-ray structure analysis. The configuration of these compounds strongly depends on solvent, temperature and substitution pattern. Unexpectedly, some of these compounds form weak intramolecular hydrogen bonds/short N-H center dot center dot center dot F-C contacts in CDCl3 solution and in the solid state. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.