2,4-二氯-6-甲基苯甲腈 | 175277-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯-6-甲基苯甲腈
• 中文别名: 2,4-二氯-6-甲基苯腈
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-methyl-benzonitrile
• 英文别名: 2,4-dichloro-6-methylbenzonitrile；2,4-Dichlor-6-methyl-benzonitril
• CAS: 175277-98-2
• 化学式: C₈H₅Cl₂N
• mdl: MFCD00052865
• 分子量: 186.04
• InChiKey: NFPYAMXNKNDVDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-81°C
• 沸点：
  287.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN 3439
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  保存方法：密封、阴凉、通风干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-6-甲基苯甲腈 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium hydroxide monohydrate 、 硫酸 、 potassium hydroxide 、 sodium nitrite 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 95.0h， 生成 6,8-dichloro-1-oxo-1H-isochromene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCINE B ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE GLYCINE B

  摘要：

  本发明涉及4-氨基萘-2-羧酸和1-氨基异喹啉-3-羧酸以及它们的药用盐。该发明还涉及一种制备这些化合物的方法。本发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，是有用的。

  公开号：

  WO2013030358A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-甲基苯胺 生成 2,4-二氯-6-甲基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Claus; Stapelberg, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1893, vol. 274, p. 291

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014115072A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, n, m, p and X are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及式(I)的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、n、m、p和X如描述中定义，及其制备方法和作为药物活性化合物用途。
• [EN] SUBSTITUTED 4-AMINOBENZAMIDES AS KCNQ2/3 MODULATORS<br/>[FR] 4-AMINOBENZAMIDES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DE KCNQ2/3
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2013156155A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The invention relates to substituted 4-aminobenzamides, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  本发明涉及取代的4-氨基苯甲酰胺，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及进一步疾病和/或失调的使用。
• SUBSTITUTED 4-AMINOBENZAMIDES AS KCNQ2/3 MODULATORS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：US20130281452A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Substituted 4-aminobenzamides, pharmaceutical compositions containing these compounds and also methods of using these compounds in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  取代的4-氨基苯甲酰胺，包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗和/或预防疼痛以及进一步疾病和/或失调的方法。
• Substituted quinolones II
  申请人：Schohe-Loop Rudolf

  公开号：US20080261964A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The invention relates to substituted quinolones of formula (I) and to methods for their preparation as well as their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for use as antiviral agents, in particular against cytomegaloviruses.

  这项发明涉及公式（I）的取代喹诺酮，以及它们的制备方法以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用作抗病毒剂，特别是针对巨细胞病毒的用途。
• [DE] SUBSTITUIERTE CHINOLONE<br/>[EN] SUBSTITUTED QUINOLONES<br/>[FR] QUINOLONES SUBSTITUEES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2006008046A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Die Erfindung betrifft substituierte Chinolone und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere zur Verwendung als antivirale Mittel, insbesondere gegen Cytomegaloviren.

  该发明涉及取代喹啉并其制备方法以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的使用，特别是用作抗病毒药物，特别是用于对抗巨细胞病毒。