2,4-二氯-6-碘苯胺 | 697-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯-6-碘苯胺
• 中文别名: 2,4,5-三氟-3-乙氧基苯甲酸
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-iodoaniline
• CAS: 697-90-5
• 化学式: C₆H₄Cl₂IN
• 分子量: 287.915
• InChiKey: YJRSMJTVXWBFJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-62 °C(lit.)
• 沸点：
  245 °C(lit.)
• 密度：
  2.091
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物，避光。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T,N
• 安全说明：
  S22,S36/37
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2921420090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN 3442 6.1/PG 2
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319
• 储存条件：
  存放在密封容器内，并置于阴凉、干燥处。避光保存，务必远离氧化剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-6-碘苯胺 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 反应 4.0h， 生成 2,4-二氯-6-乙炔基苯胺
  参考文献：
  名称：

  通过金催化邻乙炔基苯胺的分子间氧化，灵活，实用地合成3-氧吲哚。

  摘要：

  已经开发了新颖的金催化的邻乙炔基苯胺的分子间氧化。通过利用该策略，可以容易地获得一系列官能化的3-氧吲哚。重要的是，这种金催化的氧化过程胜过了典型的吲哚形成。

  DOI：

  10.1039/c4cc03565h
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯胺 在 sodium acetate 、 一氯化碘 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2,4-二氯-6-碘苯胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,1-Benzothiazines by Cyclisation of 2-Thioformylamino­diphenylacetylenes

  摘要：

  通过Sonogashira偶联反应，以优异的产率获得了2-甲酰氨基二苯乙炔，该反应使用(2-碘苯基)甲酰胺与苯乙炔反应。在沸腾的THF中，这些乙炔通过与P4S10的硫化反应，转化为2-硫甲酰氨基二苯乙炔。这些乙炔在室温下通过DBU环化，得到(4Z)-4-苄叉-4H-3,1-苯并噻嗪和少量2-苯基吲哚。通过单晶X射线分析确定了(4Z)-4-苄叉-6,8-二氯-4H-3,1-苯并噻嗪和3,5-二氯-2-硫甲酰氨基二苯乙炔的结构。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42078

文献信息

• Palladium-Catalyzed Cyclization Reaction of <i>o</i>-Iodoanilines, CO₂, and CO: Access to Isatoic Anhydrides
  作者：Wen-Zhen Zhang、Ning Zhang、Yu-Qian Sun、Yu-Wei Ding、Xiao-Bing Lu

  DOI：10.1021/acscatal.7b03000

  日期：2017.12.1

  oxidants. Herein we report a highly selective palladium-catalyzed cyclization reaction for the efficient synthesis of isatoic anhydrides from readily available o-iodoanilines, CO2, and CO. The reaction proceeds under mild conditions and is redox-neutral. Both CO2 and CO are indispensable C1 building blocks for this catalytic reaction.

  通常使用高毒性的光气或化学计量的氧化剂来制备一类酸酐，一类有价值的合成中间体和RNA结构探测试剂。本文中，我们报道了一种高度选择性的钯催化环化反应，用于从容易获得的邻碘代苯胺，CO 2和CO有效合成isatoic酸酐。该反应在温和的条件下进行，并且是氧化还原中性的。对于该催化反应，CO 2和CO都是不可或缺的C1结构单元。
• Palladium‐Catalyzed Carbonylative Synthesis of 2‐(Trifluoromethyl)quinazolin‐4(3 <i>H</i> )‐ones from Trifluoroacetimidoyl Chlorides and Nitro Compounds
  作者：Le‐Cheng Wang、Yu Zhang、Zhengkai Chen、Xiao‐Feng Wu

  DOI：10.1002/adsc.202001502

  日期：2021.3.2

  procedure on palladium‐catalyzed carbonylative reaction of trifluoroacetimidoyl chlorides and nitro compounds for the construction of pharmaceutically valuable 2‐(trifluoromethyl)quinazolin‐4(3H)‐ones has been achieved. In this transformation, Mo(CO)6 has been used both as a convenient CO source and a reducing reagent. This newly developed protocol is compatible with various nitro compounds and can be

  已经完成了钯催化的三氟乙酰亚氨基氯化物和硝基化合物的羰基化反应，以构建药学上有价值的2-（三氟甲基）喹唑啉-4（3 H）-酮的方法。在该转化中，Mo（CO）6既用作方便的CO源，又用作还原剂。该新开发的方案可与各种硝基化合物兼容，并且可以轻松按比例放大至1 mmol规模。
• [EN] NEW COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2012080221A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  This invention provides novel compounds and the novel compounds for use as a medicine, more in particular for the prevention or treatment of neurodegenerative disorders, more specifically certain neurological disorders, such as disorders collectively known as tauopathies, and disorders characterised by cytotoxic α-synuclein amyloidogenesis. The present invention also relates to the use of said novel compounds for the manufacture of medicaments useful for treating such neurodegenerative disorders. The present invention further relates to pharmaceutical compositions including said novel compounds and to methods for the preparation of said novel compounds. The compounds have the formula (A1) wherein R1, R2, R4, R6, E, n, Y1, Y2, Y3, Y4, Y5, L, B, R8, and m are as defined in the claims.

  本发明提供了新型化合物，以及这些新型化合物作为药物的使用，特别是用于预防或治疗神经退行性疾病，更具体地是一些神经系统疾病，例如统称为tauopathies的疾病，以及以细胞毒性α-突触核蛋白淀粉样生成特征的疾病。本发明还涉及将所述新型化合物用于制造用于治疗此类神经退行性疾病的药物。本发明进一步涉及包括所述新型化合物的药物组合物以及制备所述新型化合物的方法。这些化合物的公式为(A1)，其中R1、R2、R4、R6、E、n、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、L、B、R8和m如权利要求中所定义。
• NEW COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Griffioen Gerard

  公开号：US20130274260A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  This invention provides novel compounds and the novel compounds for use as a medicine, more in particular for the prevention or treatment of neurodegenerative disorders, more specifically certain neurological disorders, such as disorders collectively known as tauopathies, and disorders characterised by cytotoxic α-synuclein amyloidogenesis. The present invention also relates to the use of said novel compounds for the manufacture of medicaments useful for treating such neurodegenerative disorders. The present invention further relates to pharmaceutical compositions including said novel compounds and to methods for the preparation of said novel compounds. The compounds have the formula (A1) wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 6 , E, n, Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , Y 5 , L, B, R 8 , and m are as defined in the claims.

  本发明提供了新型化合物，以及这些新型化合物作为药物的使用，特别是用于预防或治疗神经退行性疾病，更具体地是一些神经系统疾病，例如统称为tauopathies的疾病，以及以细胞毒性α-突触核蛋白淀粉样生成特征的疾病。本发明还涉及使用这些新型化合物来制造用于治疗此类神经退行性疾病的药物。本发明还涉及包括这些新型化合物的药物组合物以及制备这些新型化合物的方法。这些化合物的公式为(A1)，其中R1、R2、R4、R6、E、n、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、L、B、R8和m如权利要求中所定义。
• 2,3-Difunctionalized Indoles via Radical Acylation or Trifluoromethylation of <i>ortho</i>-Alkynylphenyl Isonitriles
  作者：Dirk Leifert、Frauke Weidlich、Florin Adler、Constantin G. Daniliuc、Fatmah A. Alasmary、Armido Studer

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03916

  日期：2022.1.14

  A radical cascade to 2,3-disubstituted indoles proceeding via acylation or trifluoromethylation of ortho-alkynylphenyl isonitriles is presented. In these cascades, two C–C bonds and one C–O bond are formed using an inexpensive oxidant and a catalytic copper or iron salt. The starting isonitriles are easily accessible, and commercially available aldehydes and fluoromethylation reagents serve as reaction

  提出了通过邻-炔基苯基异腈的酰化或三氟甲基化进行的 2,3-二取代吲哚的自由基级联反应。在这些级联中，使用廉价的氧化剂和催化铜或铁盐形成两个 C-C 键和一个 C-O 键。起始异腈很容易获得，市售的醛和氟甲基化试剂可作为反应伙伴。正如一系列 2,3-二取代吲哚的成功制备所证明的那样，官能团耐受性很高。