2,4-二氯-N-(4-甲氧基苯基)-苯甲酰胺 | 83191-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯-N-(4-甲氧基苯基)-苯甲酰胺
• 英文名称: 2,4-dichloro-N-(4-methoxyphenyl)benzamide
• 英文别名: 2.4-dichloro-N-(4-methoxyphenyl)-benzamide
• CAS: 83191-08-6
• 化学式: C₁₄H₁₁Cl₂NO₂
• 分子量: 296.153
• InChiKey: NXLMOHTXJYYLMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-42 °C
• 沸点：
  365.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酸二甲酯 、 2,4-二氯-N-(4-甲氧基苯基)-苯甲酰胺 在 potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 、 potassium thioacetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种甲基芳基硫醚类化合物及其合成方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种式(2)所示的甲基芳基硫醚类化合物及其合成方法和应用，在反应溶剂中，以芳基卤化物或芳基类卤化物，与碳酸二甲酯及硫代乙酸钾为反应原料，在金属钯催化剂作用下，在配体、碱的作用下，反应得到所述甲基芳基硫醚类化合物。本发明合成方法反应条件温和，原料价廉易得，反应操作简单，产率较高。本发明合成的甲基芳基硫醚类化合物可为多种天然产物和药物的合成提供关键的骨架结构，可以广泛适用于工业化规模生产。

  公开号：

  CN106866327A
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲酸 、 甲氧苯胺 在 O,O-二乙基硫代磷酰氯 、 三乙胺 、 5-(2,4-二氯苯基)-1,3,4-噁二唑-2(3h)-硫酮 作用下， 生成 2,4-二氯-N-(4-甲氧基苯基)-苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-Oxadiazolethiol as Acyl-transfer Reagent in Acylation of Amines: a One-pot Reaction†

  摘要：

  胺类化合物在二乙基氯磷酸酯（DCTP）的存在下，使用5-(2,4-二氯苯基)-1,3,4-噁二唑硫醇进行酰化，产率良好。

  DOI：

  10.1039/a705061e

文献信息

• N-Benzoyl-.omega.-anilino alkane carboxylic acids and salts and esters
  申请人：A. Nattermann & Cie GmbH

  公开号：US04386031A1

  公开（公告）日：1983-05-31

  The present invention refers to N-Benzoyl-.omega.-anilinoalkane carboxylic acids, their esters and salts of the general formula ##STR1##

  该发明涉及一般式为##STR1##的N-苯甲酰-.omega.-苯胺烷基羧酸、它们的酯和盐。
• N-benzoyl-alpha-anilino alkane carboxylic acids, salts and esters thereof, process for producing the same and pharmaceutical preparations containing the same
  申请人：A. Nattermann & Cie. GmbH

  公开号：EP0051828A1

  公开（公告）日：1982-05-19

  The present invention refers to N-Benzoyl-ω-anilinoalkane carboxylic acids, their esters and salts of the general formula having thrombocyte aggregation inhibiting effectiveness, processes for producing the same and drugs containing the same.

  本发明涉及通式为 N-苯甲酰基-ω-苯胺基烷烃羧酸、其酯类和盐类，具有血小板聚集抑制功效，以及生产这些物质的工艺和含有这些物质的药物。 具有血小板聚集抑制功效的 N-苯甲酰基-ω-苯胺烷烃羧酸、其酯和盐，以及生产这些物质的工艺和含有这些物质的药物。
• US4386031A
  申请人：——

  公开号：US4386031A

  公开（公告）日：1983-05-31
• 一种甲基芳基硫醚类化合物及其合成方法和应用
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN106866327A

  公开（公告）日：2017-06-20

  本发明公开了一种式(2)所示的甲基芳基硫醚类化合物及其合成方法和应用，在反应溶剂中，以芳基卤化物或芳基类卤化物，与碳酸二甲酯及硫代乙酸钾为反应原料，在金属钯催化剂作用下，在配体、碱的作用下，反应得到所述甲基芳基硫醚类化合物。本发明合成方法反应条件温和，原料价廉易得，反应操作简单，产率较高。本发明合成的甲基芳基硫醚类化合物可为多种天然产物和药物的合成提供关键的骨架结构，可以广泛适用于工业化规模生产。
• 1,3,4-Oxadiazolethiol as Acyl-transfer Reagent in Acylation of Amines: a One-pot Reaction†
  作者：B. N. Goswami、N. Borthakur、A. C. Ghosh

  DOI：10.1039/a705061e

  日期：——

  Amines are acylated using 5-(2,4-dichlorophenyl)-1,3,4-oxadiazolethiol in the presence of diethyl chlorothiophosphate (DCTP) in good yield.

  胺类化合物在二乙基氯磷酸酯（DCTP）的存在下，使用5-(2,4-二氯苯基)-1,3,4-噁二唑硫醇进行酰化，产率良好。