2,4-二氯-N-(4-甲氧基苯基)苯羧酰胺 | 505073-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯-N-(4-甲氧基苯基)苯羧酰胺
• 英文名称: 2,4-dichloro-N-(4-methoxyphenyl)benzenecarboximidamide
• 英文别名: N-(4-methoxyphenyl)-2,4-dichlorobenzenecarboxamidine；(4-methoxy-phenyl)-2,4-dichlorobenzamidine；2,4-dichloro-N'-(4-methoxyphenyl)benzenecarboximidamide
• CAS: 505073-85-8
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂N₂O
• 分子量: 295.168
• InChiKey: HZUGXKOBWNOCKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-N-(4-甲氧基苯基)苯羧酰胺 在 lithium hydroxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  利莫那班吡唑部分的生物立体置换：噻唑，三唑和咪唑作为有效和选择性的CB1大麻素受体拮抗剂的合成，生物学性质和分子模型研究。

  摘要：

  基于有效的CB（1）受体拮抗剂利莫那班（SR141716A，1）中存在的1,5-二芳基吡唑基序，将噻唑，三唑和咪唑系列设计为生物等排体。合成了许多目标化合物，并在大麻素（hCB（1）和hCB（2））受体分析中进行了评估。噻唑，三唑和咪唑具有体外（）（）CB（1）拮抗活性，通常表现出相当大的CB（1）与CB（2）受体亚型选择性，从而证明是原始的二芳基吡唑类的大麻素生物等排体。咪唑系列的一些主要代表在CB激动剂诱导的低血压模型和CB激动剂诱导的低体温模型中均显示出口服给药后体内的有效药理活性。分子模型研究表明，关键化合物62和利莫那班之间存在紧密的三维结构重叠。结构-活性关系（SAR）研究表明，咪唑和吡唑系列的生物学结果之间存在密切的相关性。

  DOI：

  10.1021/jm040843r
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯腈 在 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到2,4-二氯-N-(4-甲氧基苯基)苯羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2006/67428

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 1 H-imidazole derivatives having CB1 agonistic, CB1 partial agonistic or CB1-antagonistic activity
  申请人：Kruse G. Cornelis

  公开号：US20050054679A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present invention relates to a group of novel 1H-imidazole derivatives, to methods for the preparation of these compounds, and to pharmaceutical compositions containing one or more of these compounds as an active component. These 1H-imidazole derivatives are potent cannabinoid-CB 1 receptor agonists, partial agonists or antagonists, useful for the treatment of psychiatric and neurological disorders, as well as and other diseases involving cannabinoid neurotransmission. The compounds have the general formula (I) wherein R and R 1 -R 4 have the meanings given in the specification.

  本发明涉及一组新颖的1H-咪唑衍生物，以及制备这些化合物的方法和含有这些化合物中的一个或多个作为活性成分的药物组合物。这些1H-咪唑衍生物是有效的大麻素-CB1受体激动剂、部分激动剂或拮抗剂，可用于治疗精神疾病和神经系统疾病，以及其他涉及大麻素神经传递的疾病。这些化合物具有通式（I），其中R和R1-R4的含义如规范中所述。
• 1H-imidazole derivatives having cb1 agonistic, cb1 partial agonistic or cb1 antagonistic activity
  申请人：——

  公开号：US20040235854A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention relates to a group of novel 1H-imidazole derivatives, to methods for the preparation of these compounds, and to pharmaceutical compositions containing one or more of these compounds as an active component. These 1H-imidazole derivatives are potent cannabinoid-CB1 receptor agonists, partial agonists or antagonists, useful for the treatment of psychiatric and neurological disorders, as well as and other diseases involving cannabinoid neurotransmission. The compounds have the general formula (I) wherein R and R1-R4 have the meanings given in the specification. 1

  本发明涉及一组新型1H-咪唑衍生物，以及制备这些化合物的方法和含有这些化合物作为活性成分的药物组合物。这些1H-咪唑衍生物是有效的大麻素-CB1受体激动剂、部分激动剂或拮抗剂，可用于治疗精神和神经系统疾病，以及其他涉及大麻素神经递质的疾病。这些化合物的一般式为(I)，其中R和R1-R4在规范中给出了它们的含义。
• Therapeutic Agents
  申请人：Cheng Leifeng

  公开号：US20080319019A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention relates to certain 1,2-diarylimidazoles of formula I and processes for preparing such compounds, their use in the treatment of obesity, psychiatric and neurological disorders, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及公式I的某些1,2-二芳基咪唑化合物的制备方法，它们在肥胖症、精神和神经系统疾病的治疗中的应用，以及它们的治疗用途和含有它们的制药组合物。
• 1H-imidazole derivative having CB1, agonistic, CB1 partial agonistic or CB1 antagnistic activity
  申请人：Kruse Cornelis G.

  公开号：US08729101B2

  公开（公告）日：2014-05-20

  The present invention relates to a group of novel 1H-imidazole derivatives, to methods for the preparation of these compounds, and to pharmaceutical compositions containing one or more of these compounds as an active component. These 1H-imidazole derivatives are potent cannabinoid-CB1 receptor agonists, partial agonists or antagonists, useful for the treatment of psychiatric and neurological disorders, as well as and other diseases involving cannabinoid neurotransmission. The compounds have the general formula (I), wherein R and R1-R4 have the meanings given in the specification.

  本发明涉及一组新型1H-咪唑衍生物，涉及制备这些化合物的方法，以及含有其中一种或多种化合物作为活性成分的药物组合物。这些1H-咪唑衍生物是有效的大麻素CB1受体激动剂、部分激动剂或拮抗剂，可用于治疗精神和神经疾病，以及其他涉及大麻素神经递质的疾病。这些化合物具有通式（I），其中R和R1-R4在规范中给出了意义。
• 1H-IMIDAZOLE DERIVATIVE HAVING CB1, AGONISTIC, CB1 PARTIAL AGONISTIC OR CB1 ANTAGNISTIC ACTIVITY
  申请人：KRUSE Cornelis G.

  公开号：US20090181949A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention relates to a group of novel 1H-imidazole derivatives, to methods for the preparation of these compounds, and to pharmaceutical compositions containing one or more of these compounds as an active component. These 1H-imidazole derivatives are potent cannabinoid-CB1 receptor agonists, partial agonists or antagonists, useful for the treatment of psychiatric and neurological disorders, as well as and other diseases involving cannabinoid neurotransmission. The compounds have the general formula (I) wherein R and R1-R4 have the meanings given in the specification.

  本发明涉及一组新型1H-咪唑衍生物，以及制备这些化合物的方法和含有这些化合物作为活性成分的药物组合物。这些1H-咪唑衍生物是有效的大麻素-CB1受体激动剂、部分激动剂或拮抗剂，可用于治疗精神和神经疾病，以及其他涉及大麻素神经传递的疾病。这些化合物的一般式为(I)，其中R和R1-R4在说明书中有所描述。