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2,4-二氯喹唑啉-7-甲酸甲酯 | 174074-89-6

中文名称
2,4-二氯喹唑啉-7-甲酸甲酯
中文别名
2,4-二氯喹唑啉-7-羧酸甲酯
英文名称
7-methylcarboxylate-2,4-dichloro-quinazoline
英文别名
methyl 2,4-dichloroquinazoline-7-carboxylate
2,4-二氯喹唑啉-7-甲酸甲酯化学式
CAS
174074-89-6
化学式
C10H6Cl2N2O2
mdl
——
分子量
257.076
InChiKey
MDGPWZDKZBYRNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    348.7±24.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.496±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    52.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:63032297cc78b53ed3d366fdcd1a99b6
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-二氯喹唑啉-7-甲酸甲酯 氢气N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 1.0h, 以67%的产率得到2-氯喹唑啉-7-羧酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    WO2007/125405
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] QUINAZOLINES USEFUL AS MODULATORS OF ION CHANNELS
    [FR] QUINAZOLINES UTILISEES COMME MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES
    摘要:
    本发明涉及式(I)的喹唑啉化合物,其作为电压门控钠通道和钙通道的抑制剂。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物,以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。或其药学上可接受的衍生物,其中R1、X、R3、x和环A如本申请中所定义。
    公开号:
    WO2004078733A1
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文献信息

  • [EN] QUINAZOLINES USEFUL AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] QUINAZOLINES UTILISEES COMME MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2004078733A1
    公开(公告)日:2004-09-16
    The present invention relates to quinazoline compounds of formula (I) useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels and calcium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders. or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein R1, X, R3, x, and ring A are as defined in the present application.
    本发明涉及式(I)的喹唑啉化合物,其作为电压门控钠通道和钙通道的抑制剂。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物,以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。或其药学上可接受的衍生物,其中R1、X、R3、x和环A如本申请中所定义。
  • SUBSTITUTED 2-AMINO-FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    申请人:Huang Liming
    公开号:US20100056506A1
    公开(公告)日:2010-03-04
    The present invention relates to compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: R 1 , R 2 , Z 1 , t, and ring A are as defined in the specification. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and methods of treating a condition that is mediated by the modulation of JNK, such as diabetes, the method comprising administering to a mammal an effective amount of a compound of formula (I).
    本发明涉及公式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐或溶剂,其中:R1、R2、Z1、t和环A如规范中所定义。本发明还涉及包含公式(I)化合物的制药组合物以及治疗通过调节JNK介导的疾病的方法,如糖尿病,该方法包括向哺乳动物投与公式(I)化合物的有效量。
  • Substituted 2-amino-fused heterocyclic compounds
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US07998978B2
    公开(公告)日:2011-08-16
    The present invention relates to compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: R1, R2, Z1, t, and ring A are as defined in the specification. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and methods of treating a condition that is mediated by the modulation of JNK, such as diabetes, the method comprising administering to a mammal an effective amount of a compound of formula (I).
    本发明涉及式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐或溶剂,其中:R1、R2、Z1、t和环A如规范中所定义。本发明还涉及包括式(I)的化合物的制药组合物以及用于治疗通过调节JNK介导的疾病,如糖尿病的方法,该方法包括向哺乳动物投与式(I)的化合物的有效量。
  • US7998978B2
    申请人:——
    公开号:US7998978B2
    公开(公告)日:2011-08-16
  • [EN] SUBSTITUTED 2-AMINO-FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES 2-AMINO-SUBSTITUÉS À CYCLES FUSIONNÉS
    申请人:PFIZER PROD INC
    公开号:WO2007125405A2
    公开(公告)日:2007-11-08
    [EN] The present invention relates to compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: R1, R2, Z1, t, and ring A are as defined in the specification. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and methods of treating a condition that is mediated by the modulation of JNK, such as diabetes, the method comprising administering to a mammal an effective amount of a compound of formula (I).
    [FR] La présente invention a pour objet des composés de formule (I), ou des sels ou solvates de qualité pharmaceutique desdits composés, où : R1, R2, Z1, t et le cycle A sont tels que définis dans la description de l'invention. La présente invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant les composés de formule (I) et des méthodes de traitement d'un état pathologique faisant intervenir la modulation de JNK, tel que le diabète, la méthode comprenant l'administration à un mammifère d'une quantité efficace d'un composé de formule (I).
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