2,4-二甲氧基-1-(甲氧基甲基)苯 | 96519-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二甲氧基-1-(甲氧基甲基)苯
• 英文名称: 2,4-dimethoxybenzyl methyl ether
• 英文别名: 2,4-Dimethoxy-1-(methoxymethyl)benzene
• CAS: 96519-15-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: BRRSPLOMTXEJRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯胺 、 2,4-二甲氧基-1-(甲氧基甲基)苯 在 叔丁基过氧化氢 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到2-(2,4-dimethoxyphenyl)benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  TBHP / KI促进的苯胺，醚和元素硫的环状结构：获得2-芳基，2-杂芳基或2-烷基取代的苯并噻唑。

  摘要：

  通过在无过渡金属的条件下通过醚的选择性CO键裂解，已经开发了由TBHP / KI促进的苯胺与醚和元素硫的高效环合反应。容易制备各种2-芳基-，2-杂芳基-和2-烷基取代的苯并噻唑，并具有令人满意的产率和良好的官能团相容性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02145
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯甲醛 、 氰基硼氢化钠 、 盐酸 、 甲醇 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ELLIGER, C. A., SYNTH. COMMUN., 1985, 15, N 14, 1315-1324

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for producing acrylic acid derivative
  申请人：Nippon Soda Co. Ltd

  公开号：US20040152894A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  Processes for producing a compound represented by the formula (1), which includes an acrylic acid derivative and is useful as an agricultural chemical or medicine. One of the processes comprises the step of formulating a compound (3) and converting the OH of the resultant compound (2) into OR″. The first step comprises reacting a formic or orthoformic ester in the presence of a Lewis acid and a base. The second step comprises reacting the compound with R″OH or with R″OH and CH(OR″) 3 under acidic conditions or using a phase-transfer catalyst in a two-phase system and regulating the base and the concentration thereof to stereoselectively synthesize the target compound. In another, process, the compound is efficiently produced without isolating the compound. The compound can also be produced without the compound (2). 1

  生产一种由化学式（1）表示的化合物的过程，该化合物包括丙烯酸衍生物，可用作农药或药物。其中一个过程包括将化合物（3）配制并将所得化合物（2）的羟基转化为OR″。第一步包括在Lewis酸和碱的存在下反应甲酸酯或正甲酸酯。第二步包括在酸性条件下将化合物与R″OH或与R″OH和CH(OR″)3反应，或者在两相系统中使用相转移催化剂，并调节碱及其浓度以立体选择性地合成目标化合物。在另一个过程中，该化合物可以在不分离该化合物的情况下高效生产。该化合物也可以在不使用化合物（2）的情况下生产。
• Synthesis of a Broad Array of Highly Functionalized, Enantiomerically Pure Cyclohexanecarboxylic Acid Derivatives by Microbial Dihydroxylation of Benzoic Acid and Subsequent Oxidative and Rearrangement Reactions
  作者：Andrew G. Myers、Dionicio R. Siegel、Daniel J. Buzard、Mark G. Charest

  DOI：10.1021/ol010151m

  日期：2001.9.1

  [reaction: see text]. We have found that the 1,2-dihydroxylation of benzoic acid with Alcaligenes eutrophus strain B9, first reported in 1971 by Reiner and Hegeman, is readily adapted for the preparation of tens to hundreds of grams of (1S,2R)-1,2-dihydroxycyclohexa-3,5-diene-1-carboxylic acid of >95% ee. This unique substrate undergoes many specific oxidative and rearrangement processes. Among these

  [反应：请参见文字]。我们发现，Reiner和Hegeman于1971年首次报道的带有Alcaligenes eutrophus B9菌株的苯甲酸的1,2-二羟基化反应很容易用于制备数十至数百克的（1S，2R）-1,2 -95％ee的-二羟基环己-3,5-二烯-1-羧酸 这种独特的底物经历了许多特定的氧化和重排过程。其中包括未曾预料到的化学新颖性的转化以及许多以前未曾描述过的产品。
• Regioselective C(sp²)–H imidation of arenes by redox neutral visible-light photocatalysis
  作者：Manoj Kumar Ghosh、Kumari Swati Sharma、Ganesh Pandey

  DOI：10.1039/d2ob02040h

  日期：——

  neutral visible light-induced regioselective C(sp2)–H imidation of electron-rich arenes and heteroarenes using conceptually designed redox-active 1 as a source of the N-centered imidyl radical. Structurally diverse aromatic imides were obtained in moderate to good yields. This methodology has been successfully employed for the late stage imidation of complex molecules and has also been applied towards

  我们在此报道了一种氧化还原中性可见光诱导的富电子芳烃和杂芳烃的区域选择性 C(sp 2 )–H 亚胺化，使用概念设计的氧化还原活性1作为以 N 为中心的亚胺自由基的来源。以中等到良好的产率获得了结构多样的芳香族酰亚胺。该方法已成功用于复杂分子的后期酰亚胺化，也已应用于海洋天然产物 carpatamides A、B 和 D 的正式全合成。进一步表明，生成的酰亚胺可以很容易地转化为直接就地生成相应的苯胺。
• NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC.

  公开号：EP0997463A1

  公开（公告）日：2000-05-03

  The present invention provides a naphthyridine derivative represented by the formula (1) wherein A is lower alkylene; R1 is H or an electron pair "-"; R2 is optionally substituted phenyl; when R1 is an electron pair "-", R3 is a group represented by (wherein R4 and R5 each represent lower alkyl, etc.); when R1 is H, R3 is a group -S-R6 (wherein R6 is lower alkyl, etc.); and R7 is H or lower alkyl; and also provides an analgesic composition containing the above derivative as an active ingredient.

  本发明提供了一种由式（1）表示的萘啶衍生物 其中 A 是低级亚烷基；R1 是 H 或电子对"-"；R2 是任选取代的苯基； 当 R1 是电子对"-"时，R3 是由以下式表示的基团 (其中R4和R5各自代表低级烷基等）；当R1是H时，R3是一个基团-S-R6（其中R6是低级烷基等）；R7是H或低级烷基；还提供了一种含有上述衍生物作为活性成分的镇痛组合物。
• PROCESSES FOR PRODUCING ACRYLIC ACID DERIVATIVE
  申请人：NIPPON SODA CO., LTD.

  公开号：EP1142857A1

  公开（公告）日：2001-10-10

  Processes for producing a compound (1) represented by formula (1), which includes an acrylic acid derivative and is useful as an agricultural chemical or medicine. One of the processes comprises the step of formylating a compound (3) (step (1)) and the step of converting the OH of the resultant compound (2) into OR" (step (2)). The step (1) comprises reacting a formic or orthoformic ester in the presence of a Lewis acid and a base. The step (2) comprises [1] reacting the compound (2) with R" OH or with R" OH and CH(OR")3 under acidic conditions or [2] using a phase-transfer catalyst in a two-phase system and regulating the base and the concentration thereof to stereoselectively synthesize the target compound. In another process, the compound (1) is efficiently produced without isolating the compound (2). In still another process, the compound (1) is directly produced without via the compound (2).

  生产由式（1）表示的化合物（1）的工艺，该化合物包括丙烯酸衍生物，可用作农用化学品或药物。其中一种工艺包括将化合物（3）甲酰化的步骤（步骤(1)）和将所得化合物（2）的 OH 转化为 OR 的步骤（步骤(2)）。步骤（1）包括在路易斯酸和碱存在下使甲酸酯或原甲酸酯发生反应。步骤（2）包括[1] 在酸性条件下，使化合物（2）与 R" OH 或与 R" OH 和 CH(OR")3 反应，或[2] 在两相体系中使用相转移催化剂，调节碱及其浓度，立体选择性地合成目标化合物。在另一种工艺中，无需分离化合物（2）即可高效生产化合物（1）。在另一种工艺中，不通过化合物（2）直接生产化合物（1）。