2,4-二甲氧基烟醛 | 139549-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,4-二甲氧基烟醛
• 英文名称: 2,4-dimethoxy-3-pyridinylcarboxaldehyde
• 英文别名: 2,4-dimethoxy-pyridine-3-carbaldehyde；2,4-Dimethoxypyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 139549-08-9
• 化学式: C₈H₉NO₃
• mdl: MFCD11100699
• 分子量: 167.164
• InChiKey: XKWFXQZQXQXGKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙酸 、 2,4-二甲氧基烟醛 在 potassium acetate 、 乙酸酐 作用下， 生成 5-Methoxy-3-phenylpyrano[3,2-c]pyridin-2-one 、 5-Methoxy-3-phenylpyrano[2,3-b]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZACOUMARIN AND AZATHIOCOUMARIN DERIVATIVES FOR USE IN OPTICALLY ACTIVE DEVICES
  [FR] DÉRIVÉS D'AZACOUMARINES ET D'AZATHIOCOUMARINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS DES DISPOSITIFS OPTIQUEMENT ACTIFS

  摘要：

  本发明涉及包括聚合物化合物的新型眼科器件，所述聚合物化合物包括光活性色素，以及特殊单体化合物，特别适用于眼科器件的组合物和眼科器件。本发明还涉及一种改变所述眼科器件的光学性能或用于制造所述眼科器件的前体物品的方法。

  公开号：

  WO2021233800A1
• 作为产物：
  描述：

  6-Methoxy-3-methylbenzo[d]isoxazole-7-carbaldehyde 、 sodium methylate 以 甲醇 为溶剂， 以affords 2,4-dimethoxy-pyridine-3-carbaldehyde (24)的产率得到2,4-二甲氧基烟醛
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone derivatives

  摘要：

  本发明涉及式（I）的噁唑烷衍生物，其中Y，R3和R4如描述中所述，以及其制备方法，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，含有一个或多个式（I）的化合物的制药组合物，特别是它们作为觉醒素受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US08329706B2

文献信息

• NOVEL OXAZOLIDINONE DERIVIATIVES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20120101111A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention relates to oxazolidinone derivatives of formula (I) wherein Y, R 3 and R 4 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的噁唑烷酮衍生物，其中Y、R3和R4如描述中所述，以及它们的制备方法，它们的药用盐，以及它们作为药物的用途，包括含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。
• NOVEL PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME, ESPECIALLY AGENT FOR PREVENTION AND/OR TREATMENT OF TUMORS ETC BASED ON NAE INHIBITORY EFFECT
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20170066772A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  An object to be solved by the present invention is to provide a novel pyrrolopyrimidine compound or a salt thereof having an NAE inhibitory action and a cell growth inhibitory effect. The present invention provides a compound or a salt thereof represented by Formula (A), as well as an NAE inhibitor, a pharmaceutical composition, and an antitumor agent comprising the compound or a salt thereof as an active ingredient.

  本发明要解决的问题是提供一种具有NAE抑制作用和细胞生长抑制作用的新型吡咯吡嘧啶化合物或其盐。本发明提供了由化学式（A）表示的化合物或其盐，以及一种NAE抑制剂、含有该化合物或其盐作为活性成分的药物组合物和抗肿瘤剂。
• [EN] THIAZOLIDIN-4-ONE AND [1,3]-THIAZINAN-4-ONE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS THIAZOLIDIN-4-ONE ET [1,3]-THIAZINAN-4-ONE COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS À L'ORÉXINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010131191A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to thiazolidin-4-one and [1,3]-thiazinan-4-one compounds of formula (I) wherein X, Y, R3 and R4 are as described in the description, or pharmaceutically acceptable salts thereof, for the prevention or treatment of diseases related to the orexin system. The present invention also relates to novel thiazolidin-4-one compounds of formula (II) and their use as pharmaceuticals, pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (II), and especially their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的噻唑啉-4-酮和[1,3]-噻唑烷-4-酮化合物，其中X、Y、R3和R4如描述中所述，或其药学上可接受的盐，用于预防或治疗与促进素系统相关的疾病。本发明还涉及式(II)的新型噻唑啉-4-酮化合物及其作为药物的用途，含有一个或多个式(II)化合物的制药组合物，尤其是它们作为促进素受体拮抗剂的用途。
• THIAZOLIDIN-4-ONE AND [1,3]-THIAZINAN-4-ONE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20120088759A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  The present invention relates to thiazolidin-4-one and [1,3]-thiazinan-4-one compounds of formula (I) wherein X, Y, R 3 and R 4 are as described in the description, or pharmaceutically acceptable salts thereof, for the prevention or treatment of diseases related to the orexin system. The present invention also relates to novel thiazolidin-4-one compounds of formula (II) and their use as pharmaceuticals, pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (II), and especially their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式（I）的噻唑啉-4-酮和[1,3]-噻唑烷-4-酮化合物，其中X、Y、R3和R4如描述中所述，或其药学上可接受的盐，用于预防或治疗与促进醒觉系统有关的疾病。本发明还涉及式（II）的新型噻唑啉-4-酮化合物及其用作药物、含有一个或多个式（II）化合物的药物组合物，特别是它们作为促进醒觉受体拮抗剂的用途。
• Inhibitors of HIV reverse transcriptase
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0462800A2

  公开（公告）日：1991-12-27

  Novel pyridones inhibit HIV reverse transcriptase, and are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, anti-infectives, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by IV are also described.

  新型吡啶酮类药物可抑制艾滋病病毒逆转录酶，可用于预防或治疗艾滋病病毒感染和治疗艾滋病，可作为化合物、药学上可接受的盐、药物组合成分，无论是否与其他抗病毒药、抗感染药、免疫调节剂、抗生素或疫苗联合使用。还描述了治疗艾滋病的方法和预防或治疗 IV 感染的方法。