2,4-二甲氧基苯磺酰胺 | 51770-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二甲氧基苯磺酰胺
• 英文名称: 2,4-dimethoxybenzenesulfonamide
• CAS: 51770-71-9
• 化学式: C₈H₁₁NO₄S
• mdl: MFCD06147001
• 分子量: 217.246
• InChiKey: MGHCDRVTMABICG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-167°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2935009090
• 危险性防范说明：
  P302+P352,P337+P313,P304+P340,P312,P280,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯磺酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙基取代和氧化环化的对映选择性一锅合成3-氮杂双环[3.1.0]己烷

  摘要：

  据报道，从碳酸烯丙酯和炔丙基胺对映异构体一锅法合成3-氮杂双环[3.1.0]己烷。胺催化剂促进烯丙基取代形成中间的N烯丙基炔丙基胺，这些原位经历了对映选择性Pd（II）/ Pd（IV）介导的氧化环化反应。手性配体（P，R，R）-i -Pr-SPRIX对于环化至关重要，以高达92％的收率和90％ee的产率生产所需的双环化合物。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000044
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯磺酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到2,4-二甲氧基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙基取代和氧化环化的对映选择性一锅合成3-氮杂双环[3.1.0]己烷

  摘要：

  据报道，从碳酸烯丙酯和炔丙基胺对映异构体一锅法合成3-氮杂双环[3.1.0]己烷。胺催化剂促进烯丙基取代形成中间的N烯丙基炔丙基胺，这些原位经历了对映选择性Pd（II）/ Pd（IV）介导的氧化环化反应。手性配体（P，R，R）-i -Pr-SPRIX对于环化至关重要，以高达92％的收率和90％ee的产率生产所需的双环化合物。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000044

文献信息

• Electrochemically generated <i>N</i>-iodoaminium species as key intermediates for selective methyl sulphonylimination of tertiary amines
  作者：Binbin Huang、Chao Yang、Jia Zhou、Wujiong Xia

  DOI：10.1039/c9cc09869k

  日期：——

  This study presents a straightforward protocol for approaching N-sulphonylamidines via an electricity-driven, iodine-mediated cross dehydrogenative condensation (CDC) between sulphonamides and tertiary amines.

  这项研究展示了一个直接的协议，用于通过电驱动、碘介导的磺酰胺和三级胺之间的交叉脱氢缩合反应（CDC）来合成N-磺酰亚胺。
• Iridium‐Catalyzed <i>ortho‐</i> C−H Amidation of Benzenesulfonamides with Sulfonyl Azides
  作者：Hongcen Hou、Yongli Zhao、Shouri Sheng、Junmin Chen

  DOI：10.1002/adsc.201900573

  日期：2019.9.17

  herein an iridium‐catalyzed direct C−H activation/ C−N bond formation reaction of benzenesulfonamides with sulfonyl azides. The amidation reaction provides a protocol for the synthesis of 2‐aminobenzesulfonamides in good to excellent yields. This strategy features a wide substrate scope, tolerates a broad range of functional groups under external oxidant‐free conditions and only releases molecular nitrogen

  我们在此开发了铱催化的苯磺酰胺与磺酰叠氮化物的铱催化直接CH活化/ CN键形成反应。酰胺化反应为合成2-氨基苯磺酰胺类化合物提供了良好的合成方案。该策略具有广泛的底物范围，在无外部氧化剂的条件下可耐受各种官能团，并且仅释放分子氮作为唯一的副产物。此外，还研究了初步机理并提供了建议的反应途径。
• Design, Synthesis, and Structure–Activity Relationships of Indoline-Based Kelch-like ECH-Associated Protein 1-Nuclear Factor (Erythroid-Derived 2)-Like 2 (Keap1-Nrf2) Protein–Protein Interaction Inhibitors
  作者：Hai-Shan Zhou、Lv-Bin Hu、Han Zhang、Wen-Xin Shan、Yan Wang、Xue Li、Tian Liu、Jing Zhao、Qi-Dong You、Zheng-Yu Jiang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01116

  日期：2020.10.8

  defending mechanism against oxidative stresses, and directly disrupting the Keap1-Nrf2 protein–protein interaction (PPI) has been an attractive strategy to target oxidative stress-related diseases, including cardiovascular diseases. Here, we describe the design, synthesis, and structure–activity relationships (SARs) of indoline-based compounds as potent Keap1-Nrf2 PPI inhibitors. Comprehensive SAR analysis

  Keap1（类似于Kech的ECH相关蛋白1）-Nrf2（核因子类胡萝卜素2相关因子2）-ARE（抗氧化反应元件）途径是抵抗氧化应激的主要防御机制，并直接破坏Keap1-Nrf2蛋白–蛋白相互作用（PPI）已成为针对氧化应激相关疾病（包括心血管疾病）的一种有吸引力的策略。在这里，我们描述了作为有效的Keap1-Nrf2 PPI抑制剂的基于吲哚啉的化合物的设计，合成和构效关系（SAR）。全面的SAR分析和热力学指导的优化方法确定19a是该系列中最有效的抑制剂，IC 50在竞争性荧光偏振分析中获得22 nM的峰。进一步评估表明19a具有适当的类药物特性。化合物19a剂量依赖性上调Nrf2的基因和蛋白水平及其下游标记，并在H9c2心脏细胞和小鼠模型中显示出对脂多糖诱导的损伤的保护作用。总的来说，我们在这里报告了一种新型的基于吲哚啉的Keap1-Nrf2 PPI抑制剂作为潜在的心脏保护剂。
• Monomethylthio analogs of 1-(2,4,5-trimethoxyphenyl)-2-aminopropane
  作者：Peyton Jacob、George Anderson、Charles K. Meshul、Alexander T. Shulgin、Neal Castagnoli

  DOI：10.1021/jm00220a001

  日期：1977.10

  Regiospecific syntheses of the three monomethylthio analogues of 1-(2,4,5-trimethoxyphenyl)-2-aminopropane are described. The three isomeric amines were evaluated for potential psychotomimetic potency using the rabbit hyperthermia assay. Enantiomeric compositions and time-concentration curves in rat brains were determined following intraperitoneal administration of each compound. The biological data

  描述了1-（2,4,5-三甲氧基苯基）-2-氨基丙烷的三个单甲硫基类似物的区域特异性合成。使用兔子热分析法评估了三种异构胺的拟拟精神药效价。在腹膜内施用每种化合物后，确定大鼠脑中的对映体组成和时间-浓度曲线。将生物学数据与用有效的人类精神病原1-（2,5-二甲氧基-4-甲基苯基）-2-氨基丙烷（DOM）获得的相应结果进行对比。
• Rhodium-catalyzed direct C–H bond alkynylation of aryl sulfonamides with bromoalkynes
  作者：Hongcen Hou、Yongli Zhao、Shouzhi Pu、Junmin Chen

  DOI：10.1039/c9ob00061e

  日期：——

  report a novel rhodium-catalyzed ortho-mono-alkynylation of aryl sulfonamides. The reactions of N-tosylacetamides with triisopropylsilyl (TIPS)-substituted bromoalkyne are catalyzed by a [(Cp*RhCl2)2] complex without cyclization, forming ortho-(1-alkynyl) benzenesulfonamides. While triethylsilyl or trimethylsilyl (TES or TMS)-substituted bromoalkyne was also amenable to the alkynylation, affording six-membered

  本文中，我们报道了新颖的铑催化的芳基磺酰胺基的邻-单-炔基化。N-甲苯磺酰基乙酰胺与三异丙基甲硅烷基（TIPS）取代的溴炔烃的反应在没有环化的情况下被[（Cp * RhCl2）2]络合物催化，形成邻-（1-炔基）苯磺酰胺。虽然三乙基甲硅烷基或三甲基甲硅烷基（TES或TMS）取代的溴炔烃也适合进行炔基化反应，但通过炔基化/分子内环化级联反应。本协议显示了高官能团耐受性和良好的高收率在空气气氛下广泛的基板范围。机理研究表明，该反应通过限制C–H活化的周转进行，并提出了合理的机理。