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2,4-己二烯酰胺,N-(2-苯基乙基)-N-2-丙烯基-,(E,E)- | 150492-62-9

中文名称
2,4-己二烯酰胺,N-(2-苯基乙基)-N-2-丙烯基-,(E,E)-
中文别名
——
英文名称
N-allyl-N-phenethylsorbamide
英文别名
(2E,4E)-N-(2-phenylethyl)-N-prop-2-enylhexa-2,4-dienamide
2,4-己二烯酰胺,N-(2-苯基乙基)-N-2-丙烯基-,(E,E)-化学式
CAS
150492-62-9
化学式
C17H21NO
mdl
——
分子量
255.36
InChiKey
VWCLBFRNIZIKEQ-PPRDQHCASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    428.5±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.991±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-allylphenethylamine山梨酸氯化物sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 2,4-己二烯酰胺,N-(2-苯基乙基)-N-2-丙烯基-,(E,E)- 、 6-methyl-3a,4,5,7a-tetrahydroisoindolin-1-one
    参考文献:
    名称:
    Hydroisoindolines and hydroisoquinolines as psychotropic
    摘要:
    提供了含氮的双环化合物,可用于治疗哺乳动物中的生理性或药物诱导的精神病或运动障碍。这些新颖的化合物是选择性的σ受体拮抗剂,并且具有与典型抗精神病药物相关的运动障碍副作用的低潜力。
    公开号:
    US05216018A1
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文献信息

  • Hydroisoindolines and hydroisoquinolines as psychotropic drugs
    申请人:The DuPont Merck Pharmaceutical Company
    公开号:US05409929A1
    公开(公告)日:1995-04-25
    There are provided novel nitrogen-containing bicyclic compounds which are useful in the treatment of physiological or drug induced psychosis or dyskinesia in a mammal. These novel compounds are selective sigma receptor antagonists and have a low potential for movement disorder side effects associated with typical antipsychotic agents.
    提供了一些新型含氮双环化合物,可用于治疗哺乳动物的生理或药物诱导性精神病或运动障碍。这些新型化合物是选择性sigma受体拮抗剂,并且与典型抗精神病药物相关的运动障碍副作用的潜力很低。
  • US5216018A
    申请人:——
    公开号:US5216018A
    公开(公告)日:1993-06-01
  • US5409929A
    申请人:——
    公开号:US5409929A
    公开(公告)日:1995-04-25
  • [EN] HYDROISOINDOLINES AND HYDROISOQUINOLINES AS PSYCHOTROPIC DRUGS
    申请人:THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY
    公开号:WO1993016047A1
    公开(公告)日:1993-08-19
    (EN) A compound having formula (I) wherein: n = 1 or 2; the A ring may contain one double bond; R1 is selected from the group including: C1-C8 alkyl substituted with 1 or more R4, C3-C8 cycloalkyl, and C4-C10 cycloalkyl-alkyl; R4 may be aryl optionally substituted or may be a heterocyclic ring system. The compounds are useful in the treatment of physiological or drug induced psychosis or dyskinesia in a mammal. These novel compounds are selective sigma receptor antagonists and have a low potential for movement disorder side effects associated with typical antipsychotic agents.(FR) L'invention concerne un composé de la formule (I) dans laquelle n = 1 ou 2; le cycle A peut contenir une double liaison; et R1 est choisi dans le groupe comprenant: alkyle C1-C8 substitué par 1 ou plusieurs R4, cycloalkyle C3-C8, et cycloalkyle-alkyle et C4-C10; R4 peut représenter aryle facultativement substitué ou peut représenter un système de cycles hétérocycliques. Les composés sont utiles dans le traitement de psychoses ou de dyskinésies physiologiques ou induites par médicaments chez un mammifère. Ces nouveaux composés sont des antagonistes de récepteur sigma sélectifs et présentent un faible potentiel d'effets secondaires se traduisant par des troubles des mouvements, associés à des neuroleptiques typiques.
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