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2,5-二(2-噻吩基)噻吩并[3,2-b]噻吩 | 21210-90-2

中文名称
2,5-二(2-噻吩基)噻吩并[3,2-b]噻吩
中文别名
2,5-二(噻吩-2-基)噻吩[3,2-B]噻吩
英文名称
2,5-di(thiophen-2-yl)thieno[3,2-b]thiophene
英文别名
2,5-di-thiophen-2-yl-thieno[3,2-b]thiophene;2,5-dithiophen-2-ylthieno[3,2-b]thiophene
2,5-二(2-噻吩基)噻吩并[3,2-b]噻吩化学式
CAS
21210-90-2
化学式
C14H8S4
mdl
——
分子量
304.482
InChiKey
FDQXVHKNZBLBFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    258-259 °C
  • 沸点:
    486.0±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.435±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 最大波长(λmax):
    371nm(CH2Cl2)(lit.)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温且干燥

SDS

SDS:7a576c03e9a4877141bbc768f75c75ab
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-二(2-噻吩基)噻吩并[3,2-b]噻吩N-溴代丁二酰亚胺(NBS)四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 27.33h, 生成 2,5-Bis(5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thien-2-yl)thieno[3,2-b]thiophene
    参考文献:
    名称:
    新型噻吩并 [3,2-b] 噻吩衍生物的合成和表征。
    摘要:
    合成了三种以苯基单元封端的噻吩并 [3,2-b] 噻吩衍生物,并通过 MALDI TOF 质谱、元素分析、紫外-可见吸收光谱和热重分析 (TGA) 进行了表征。所有化合物均使用 Pd 催化的 Stille 或 Suzuki 偶联反应制备。光学测量和热分析表明,这些化合物是 p 型有机半导体应用的有希望的候选者。
    DOI:
    10.3390/molecules171012163
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型噻吩并 [3,2-b] 噻吩衍生物的合成和表征。
    摘要:
    合成了三种以苯基单元封端的噻吩并 [3,2-b] 噻吩衍生物,并通过 MALDI TOF 质谱、元素分析、紫外-可见吸收光谱和热重分析 (TGA) 进行了表征。所有化合物均使用 Pd 催化的 Stille 或 Suzuki 偶联反应制备。光学测量和热分析表明,这些化合物是 p 型有机半导体应用的有希望的候选者。
    DOI:
    10.3390/molecules171012163
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文献信息

  • Organoboron copolymers containing thienothiophene and selenophenothiophene analogues: optical, electrochemical and fluoride sensing properties
    作者:Gulsen Turkoglu、M. Emin Cinar、Turan Ozturk
    DOI:10.1039/c7ra01793f
    日期:——
    voltammetry. Optical band gaps varied between 2.26 and 2.78 eV. (TD)-DFT studies were performed to unveil their electronic structures, Kohn–Sham orbitals and electronic transitions. Absorption and emission measurements revealed that these polymers have high sensitivity to fluoride anions, among which the polymer possessing cross-conjugated thienothiophene units had the best sensing properties supported
    共轭供体-受体(d-A)具有交替共聚物的稠合双环芳族环噻吩并[3,2- b ]噻吩,硒吩并[3,2- b ]噻吩,噻吩并[2,3- b ]噻吩和硒吩并[2, 3- b合成了噻吩作为供体,噻吩作为π-共轭桥,异丁烯隆作为受体,并通过光谱法对其进行了表征。记录到96-166 nm的大斯托克斯位移,聚合物的溶液量子产率在5-18%的范围内。通过循环伏安法研究了它们的电离势和电子亲和力。光学带隙在2.26和2.78 eV之间变化。(TD)-DFT研究进行了揭示其电子结构,Kohn-Sham轨道和电子转换。吸收和发射测量表明,这些聚合物对氟阴离子具有很高的敏感性,其中具有交叉共轭噻吩并噻吩单元的聚合物具有Mulliken分区的轨道组成分析所支持的最佳传感性能。因此,共聚物P1-P4可用作小氟阴离子的比色和荧光传感器。
  • Synthesis and Photophysical and Anion-Sensing Properties of Triarylborane-Substituted Cross-Conjugated and Conjugated Thienothiophenes
    作者:Gulsen Turkoglu、M. Emin Cinar、Turan Ozturk
    DOI:10.1002/ejoc.201700679
    日期:2017.8.24
    Two triarylboranes connected to cross-conjugated and conjugated thienothiophenes by π-spacer thiophenes have been comprehensively investigated to show the effect of structural modification on photophysical and electrochemical properties. The detection limits for F– were determined to be 10 and 18 µm, respectively. They could be used as potential luminescent materials and chemosensors.
    已经全面研究了通过π-间隔噻吩与交叉共轭和共轭噻吩并噻吩连接的两个三芳基硼烷,以显示结构修饰对光物理和电化学性质的影响。与F的检测限-被确定为10和18μ米,分别。它们可用作潜在的发光材料和化学传感器。
  • Polymerisable ThienO[3,2-B]Thiophenes
    申请人:Heeney Martin
    公开号:US20070246704A1
    公开(公告)日:2007-10-25
    The invention relates to novel polymerisable thieno[3,2-b]thiophenes, to their use as semiconductors or charge transport materials, in optical, electro-optical or electronic devices like for example liquid, crystal displays, optical films, organic field effect transistors (FET or OFET) for thin film transistor liquid crystal displays and integrated circuit devices such as RFID tags, electroluminescent devices in flat panel displays, and in photovoltaic and sensor devices, and to field effect transistors, light emitting devices or ID tags comprising the novel compounds.
    本发明涉及新型可聚合的噻吩[3,2-b]噻吩,以及它们作为半导体或电荷传输材料在光学、电光或电子设备中的应用,例如液晶显示器、光学薄膜、有机场效应晶体管(FET或OFET)用于薄膜晶体管液晶显示器和集成电路器件,例如RFID标签,平板显示器中的电致发光器件以及光伏和传感器器件,以及包含新化合物的场效应晶体管、发光器件或ID标签。
  • ALL-SOLID SECONDARY BATTERY, SOLID ELECTROLYTE COMPOSITION AND ELECTRODE SHEET FOR BATTERY USED THEREIN, AND METHODS OF MANUFACTURING ELECTRODE SHEET FOR BATTERY AND ALL-SOLID SECONDARY BATTERY
    申请人:Fujifilm Corporation
    公开号:EP3258530A1
    公开(公告)日:2017-12-20
    Provided are an all solid state secondary battery having a positive electrode active material layer, an inorganic solid electrolyte layer, and a negative electrode active material layer in this order, in which at least one layer of the positive electrode active material layer, the inorganic solid electrolyte layer, or the negative electrode active material layer includes an electrolytic polymerizable compound and an inorganic solid electrolyte, in which the electrolytic polymerizable compound is an electrolytic polymerizable compound having a molecular weight of less than 1,000 which is represented by any one of Formulae (1) to (5) below, and the inorganic solid electrolyte contains a metal belonging to Group I or II of the periodic table and has an ion conductivity of the metal being contained, an electrode sheet for a battery, and method for manufacturing an electrode sheet for a battery and an all solid state secondary battery. Reference signs each independently represent a specific atom, substituent, or linking group.
    本发明提供了一种全固态二次电池,该电池依次具有正极活性材料层、无机固体电解质层和负极活性材料层,其中正极活性材料层、无机固体电解质层或负极活性材料层中至少有一层包括电解可聚合化合物和无机固体电解质、其中,电解可聚合化合物是分子量小于 1,000 的电解可聚合化合物,由下式(1)至(5)中的任一个表示,无机固体电解质含有属于元素周期表第 I 组或第 II 组的金属,并具有所含金属的离子电导率,电池电极片,以及电池电极片和全固态二次电池的制造方法。 参考符号各自独立地代表一个特定的原子、取代基或连接基团。
  • All solid state secondary battery, solid electrolyte composition used therefor, electrode sheet for battery, and method for manufacturing electrode sheet for battery and all solid state secondary battery
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US10411292B2
    公开(公告)日:2019-09-10
    Provided are an all solid state secondary battery having a positive electrode active material layer, an inorganic solid electrolyte layer, and a negative electrode active material layer in this order, in which at least one layer of the positive electrode active material layer, the inorganic solid electrolyte layer, or the negative electrode active material layer includes an electrolytic polymerizable compound and an inorganic solid electrolyte, in which the electrolytic polymerizable compound is an electrolytic polymerizable compound having a molecular weight of less than 1,000 which is represented by any one of Formulae (1) to (5) below, and the inorganic solid electrolyte contains a metal belonging to Group I or II of the periodic table and has an ion conductivity of the metal being contained, an electrode sheet for a battery, and method for manufacturing an electrode sheet for a battery and an all solid state secondary battery. Reference signals each independently represent a specific atom, substituent, or linking group.
    本发明提供了一种全固态二次电池,该电池依次具有正极活性材料层、无机固体电解质层和负极活性材料层,其中正极活性材料层、无机固体电解质层或负极活性材料层中至少有一层包括电解可聚合化合物和无机固体电解质、其中,电解可聚合化合物是分子量小于 1,000 的电解可聚合化合物,由下式(1)至(5)中的任一个表示,无机固体电解质含有属于元素周期表第 I 组或第 II 组的金属,并具有所含金属的离子电导率,电池电极片,以及电池电极片和全固态二次电池的制造方法。 参考信号各自独立地代表一个特定的原子、取代基或连接基团。
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同类化合物

试剂2,2'-Thieno[3,2-b]thiophene-2,5-diylbis-3-thiophenecarboxylicacid 苯并[b]噻吩,3-(2-噻嗯基)- 甲基[2,3'-联噻吩]-5-羧酸甲酯 牛蒡子醇 B 十四氟-Alpha-六噻吩 三丁基(5''-己基-[2,2':5',2''-三联噻吩]-5-基)锡 α-四联噻吩 α-六噻吩 α-五联噻吩 α-七噻吩 α,ω-二己基四噻吩 5,5′-双(3-己基-2-噻吩基)-2,2′-联噻吩 α,ω-二己基六联噻吩 Α-八噻吩 alpha-三联噻吩甲醇 alpha-三联噻吩 [3,3-Bi噻吩]-2,2-二羧醛 [2,2’]-双噻吩-5,5‘-二甲醛 [2,2':5',2''-三联噻吩]-5,5''-二基双[三甲基硅烷] [2,2'-联噻吩]-5-甲醇,5'-(1-丙炔-1-基)- [2,2'-联噻吩]-5-甲酸甲酯 [2,2'-联噻吩]-5-乙酸,a-羟基-5'-(1-炔丙基)-(9CI) C-[2,2-二硫代苯-5-基甲基]胺 5’-己基-2,2’-联噻吩-5-硼酸频哪醇酯 5-辛基-1,3-二(噻吩-2-基)-4H-噻吩并[3,4-c]吡咯-4,6(5H)-二酮 5-苯基-2,2'-联噻吩 5-溴5'-辛基-2,2'-联噻吩 5-溴-5′-己基-2,2′-联噻吩 5-溴-5'-甲酰基-2,2':5'2'-三噻吩 5-溴-3,3'-二己基-2,2'-联噻吩 5-溴-3'-癸基-2,2':5',2''-三联噻吩 5-溴-2,2-双噻吩 5-溴-2,2'-联噻吩-5'-甲醛 5-氯-5'-苯基-2,2'-联噻吩 5-氯-2,2'-联噻吩 5-正辛基-2,2'-并噻吩 5-己基-5'-乙烯基-2,2'-联噻吩 5-己基-2,2-二噻吩 5-全氟己基-5'-溴-2,2'-二噻吩 5-全氟己基-2,2′-联噻吩 5-乙酰基-2,2-噻吩基 5-乙氧基-2,2'-联噻吩 5-丙酰基-2,2-二噻吩 5-{[[2,2'-联噻吩]-5-基}噻吩-2-腈 5-[5-(5-己基噻吩-2-基)噻吩-2-基]噻吩-2-羧酸 5-(羟甲基)-[2,2]-联噻吩 5-(噻吩-2-基)噻吩-2-甲腈 5-(5-甲酰基-3-己基噻吩-2-基)-4-己基噻吩-2-甲醛 5-(5-甲基噻吩-2-基)噻吩-2-甲醛 5-(5-噻吩-2-基噻吩-2-基)噻吩-2-羧酸 5-(5-乙炔基噻吩-2-基)噻吩-2-甲醛