2,5-二异氰基戊酸甲酯 | 730964-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,5-二异氰基戊酸甲酯
• 英文名称: methyl 2,5-diisocyanopentanoate
• 英文别名: 2,5-Diisocyanovaleric acid methyl ester
• CAS: 730964-82-6
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• 分子量: 166.18
• InChiKey: IARKYELRQUOOJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二异氰基戊酸甲酯 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以99%的产率得到2,5-diisocyanopentanamide
  参考文献：
  名称：

  N-（氰基甲基）酰胺的多组分反应

  摘要：

  面向多样性的合成：α-异氰基酰胺，醛或酮与胺的多组分反应提供N-（氰基甲基）酰胺，这是该试剂组合的第四类产品（请参阅方案）。反应的范围非常广泛，并且可以容忍各种官能团。反应的结果还可以通过Ag I催化直接形成2 H -2-咪唑啉。

  DOI：

  10.1002/chem.200900785

文献信息

• The Efficient One-Pot Reaction of up to Eight Components by the Union of Multicomponent Reactions
  作者：Niels Elders、Dion van der Born、Loes J. D. Hendrickx、Brian J. J. Timmer、Alrik Krause、Elwin Janssen、Frans J. J. de Kanter、Eelco Ruijter、Romano V. A. Orru

  DOI：10.1002/anie.200902683

  日期：2009.7.27

  E=MCR2! The introduction of orthogonal functional groups in multicomponent reactions (MCRs) with unique solvent and functional‐group compatibility enables their combination with other multicomponent reactions in one pot. The resulting novel 5‐ and 6CRs and an unprecedented 8CR afford very complex products in up to 80 % yields (see picture), with up to nine new bond formations and eleven diversity points

  E = MCR 2！具有独特溶剂和官能团相容性的多组分反应（MCR）中引入正交官能团，使其能够与其他多组分反应在一个罐中结合使用。由此产生的新颖的5CR和6CR以及前所未有的8CR提供了非常复杂的产品，产率高达80％（见图），在一个反应​​中最多可形成9个新的键形成和11个多样性点。
• A Multicomponent Reaction Towards<i>N</i>-(Cyanomethyl)amides
  作者：Niels Elders、Eelco Ruijter、Frans J. J. de Kanter、Elwin Janssen、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Romano V. A. Orru

  DOI：10.1002/chem.200900785

  日期：2009.6.15

  Diversity‐oriented synthesis: The multicomponent reaction of α‐isocyano amides, aldehydes or ketones, and amines affords N‐(cyanomethyl)amides, presenting the fourth class of products from this combination of reagents (see scheme). The scope of the reaction is very broad and various functional groups are tolerated. The outcome of the reaction can also be directed to the formation of 2H‐2‐imidazolines

  面向多样性的合成：α-异氰基酰胺，醛或酮与胺的多组分反应提供N-（氰基甲基）酰胺，这是该试剂组合的第四类产品（请参阅方案）。反应的范围非常广泛，并且可以容忍各种官能团。反应的结果还可以通过Ag I催化直接形成2 H -2-咪唑啉。