2,5-二氟-4-甲醛基苯甲腈 | 433940-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二氟-4-甲醛基苯甲腈
• 英文名称: 2,5-difluoro-4-formylbenzonitrile
• 英文别名: (ii)-2,5-Difluoro-4-formylbenzonitrile
• CAS: 433940-02-4
• 化学式: C₈H₃F₂NO
• mdl: MFCD16876871
• 分子量: 167.115
• InChiKey: SDXDWNYIXPZUEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氟-4-甲醛基苯甲腈 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 双氧水 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 4-((3,4-dichlorophenoxy)methyl)-2,5-difluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N- SULFONYLBENZAMIDES AS INHIBITORS OF VOLTAGE - GATED SODIUM CHANNELS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2012007868A3
• 作为产物：
  描述：

  2,5-difluoro-4-((methylsulfinyl)(methylthio)methyl)benzonitrile 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 144.0h， 以67%的产率得到2,5-二氟-4-甲醛基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMBINATION
  [FR] COMBINAISON PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  提供了一种组合产品，包括：(1) WO 02/44145中权利要求1的化合物或WO 02/44145中权利要求20的化合物（或其衍生物）或药用可接受的衍生物；以及（1）WO 01/28992中权利要求1定义的化合物或（2）WO 01/28992中权利要求34的化合物或（3）化合物A或B或C或D（或药用可接受的盐）用于治疗心律不齐或其凝血控制的并发症。

  公开号：

  WO2003101956A1

文献信息

• Mandelic acid derivatives and their use as throbin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040019033A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  There is provided a compound of formula I 1 wherein R a , R 1 , R 2 , Y and R 3 have meanings given in the description and pharmaceutically acceptable derivatives (including prodrugs) thereof, which compounds and derivatives are useful as, or are useful as prodrugs of, competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and thus, in particular, in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g. thrombosis) or as anticoagulants.

  提供了一种公式I的化合物 1 其中R a , R 1 , R 2 , Y和R 3 具有说明书中给出的含义以及药学上可接受的衍生物（包括前药），这些化合物和衍生物可用作竞争性胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂，如凝血酶，因此，特别是用于需要抑制凝血酶的情况（例如血栓形成）或作为抗凝剂。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMBINATION<br/>[FR] COMBINAISON PHARMACEUTIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003101956A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  There is provided a combination product comprising: (1) a compound of claim 1 in WO 02/44145 or a compound of claim 20 in WO 02/44145 (or derivative thereof)or a pharmaceutically-acceptable derivative thereof; and (1) a compound as defined in claim 1 of WO 01/28992 or (2) a compound of Claim 34 of WO 01/28992 or (3) Compound A or B or C or D (or pharmaceutically-acceptable salts thereof) for use in treating arrhythmia or a coagulation controlled complication thereof.

  提供了一种组合产品，包括：(1) WO 02/44145中权利要求1的化合物或WO 02/44145中权利要求20的化合物（或其衍生物）或药用可接受的衍生物；以及（1）WO 01/28992中权利要求1定义的化合物或（2）WO 01/28992中权利要求34的化合物或（3）化合物A或B或C或D（或药用可接受的盐）用于治疗心律不齐或其凝血控制的并发症。
• Pharmaceutical combination
  申请人：Roth-Rosendahl Ann-Charlotte

  公开号：US20060052314A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  There is provided a combination product comprising: (1) a compound of claim 1 in WO 02/44145 or a compound of claim 20 in WO 02/44145 (or derivateive thereof) or a pharmaceutically-acceptable derivative thereof; and (1) a compound as defined in claim 1 or WO 01/28993 or (2) compound of claim 34 or WO 01/28992 or (3) Compound A or B or C or D (or pharmaceutically-acceptable salts therof) for use in treating arrhythmia or a coagulation controlled complicaiton thereof.

  提供了一种组合产品，包括：（1）WO 02/44145中权利要求1的化合物或权利要求20的化合物（或其衍生物）或其药学上可接受的衍生物；和（2）权利要求1或WO 01/28993中定义的化合物或（3）权利要求34或WO 01/28992中的化合物A或B或C或D（或其药学上可接受的盐），用于治疗心律失常或其凝血控制并发症。
• New mandelic acid derivatives and their use as thrombin inhibitors
  申请人：Inghardt Tord

  公开号：US20070218136A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  There is provided a compound of formula (I) wherein R a , R 1 , R 2 , Y and R 3 have meanings given in the description and pharmaceutically-acceptable derivatives (including prodrugs) thereof, which compounds and derivatives are useful as, or are useful as prodrugs of, competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and thus, in particular, in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g., thrombosis) or as anticoagulants.

  提供了一种化合物，其化学式为（I），其中Ra，R1，R2，Y和R3具有描述中给出的含义以及其药物可接受的衍生物（包括前药），这些化合物和衍生物可用作竞争性蛋白酶抑制剂，如凝血酶，因此特别用于治疗需要抑制凝血酶的情况（例如血栓形成）或作为抗凝剂。
• Mandelic acid derivatives and their use as thrombin inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07129233B2

  公开（公告）日：2006-10-31

  There is provided a compound of formula I wherein Ra, R1, R2, Y and R3 have meanings given in the description and pharmaceutically-acceptable derivatives (including prodrugs) thereof, which compounds and derivatives are useful as, or are useful as prodrugs of, competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and thus, in particular, in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g. thrombosis) or as anticoagulants.

  提供了一种化合物I的公式，其中Ra、R1、R2、Y和R3的含义在说明中给出，并且包括其药学上可接受的衍生物（包括前药），这些化合物和衍生物可用作竞争性胰蛋白酶类蛋白酶的抑制剂，例如凝血酶，因此特别适用于需要抑制凝血酶的情况（例如血栓形成）或作为抗凝剂。