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2,5-二溴苯基异硫氰酸盐 | 98041-67-9

中文名称
2,5-二溴苯基异硫氰酸盐
中文别名
2,5-二溴苯基异硫氰酸酯;二(2,4-二氯苯甲酰)过氧化物
英文名称
2,5-dibromophenyl isothiocyanate
英文别名
2,5-dibromo-phenyl isothiocyanate;2,5-Dibrom-phenylisothiocyanat;2.5-Dibrom-phenylsenfoel;1,4-dibromo-2-isothiocyanatobenzene
2,5-二溴苯基异硫氰酸盐化学式
CAS
98041-67-9
化学式
C7H3Br2NS
mdl
——
分子量
292.982
InChiKey
JYMRVQQSUHKIST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    49 °C
  • 沸点:
    172-174°C
  • 密度:
    1.617
  • 闪点:
    162℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    44.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT, KEEP COLD, LACHRYMATOR
  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2930909090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    8,6.1
  • 危险性防范说明:
    P260,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P301+P330+P331,P302+P352,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P311,P312,P321,P322,P330,P363,P403+P233,P405,P501
  • 危险品运输编号:
    2923
  • 危险性描述:
    H302,H312,H314,H331

SDS

SDS:8b91ef45082cdc183f4a4229fa7c7cbe
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-二溴苯基异硫氰酸盐sodium acetate(methoxymethylidene)dimethylammonium methyl sulfate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.03h, 生成 (R)-N-(2,5-dibromophenyl)-4-isopropyl-4,5-dihydrothiazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    用于原位醇活化的台式稳定 Vilsmeier 试剂:在 2-氨基-2-噻唑啉合成中的合成应用
    摘要:
    描述了硫脲和氨基醇的稳健、化学选择性直接缩合/环化。采用实验室稳定的 Vilsmeier 试剂甲氧基亚甲基-N, N-二甲基亚胺甲基硫酸盐,实现了醇的选择性原位活化,具有高效率和广泛的官能团耐受性。Vilsmeier 试剂与底物的可逆相互作用是这种激活策略成功的关键。
    DOI:
    10.1055/s-0036-1589086
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Identification of Novel Artemisinin Hybrids Induce Apoptosis and Ferroptosis in MCF-7 Cells
    摘要:
    我们设计并合成了一系列新型 1,3,4-恶二唑-青蒿素杂交化合物。MTT 试验表明,与青蒿素相比,大多数受试杂交化合物都显示出更强的抗增殖活性,其中 A8 对五种受试癌细胞株的 IC50 值从 4.07 μM 到 9.71 μM 不等,具有更强的效力。细胞集落形成试验表明,A8 对细胞增殖的抑制作用明显高于青蒿素和 5-氟尿嘧啶。进一步的机理研究表明,A8 能以剂量依赖性方式诱导 MCF-7 细胞的凋亡和铁凋亡;CYPs 抑制实验表明,A8 在 10 μM 时对人体内的 CYP1A2 和 CYP3A4 有中度抑制作用。本研究表明,杂交 A8 作为一种潜在的治疗药物值得进一步研究。
    DOI:
    10.3390/ijms232415768
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文献信息

  • Organosulfur inhibitors of tyrosine phosphatases
    申请人:Wang Jing
    公开号:US20050065118A1
    公开(公告)日:2005-03-24
    Organosulfur modulators of tyrosine phosphatases and their use in the treatment of disease are disclosed.
    本发明揭示了磷酸酶的有机调节剂及其在治疗疾病中的应用。
  • Dyson; George; Hunter, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 440
    作者:Dyson、George、Hunter
    DOI:——
    日期:——
  • ORGANOSULFUR INHIBITORS OF TYROSINE PHOSPHATASES
    申请人:Structural Bioinformatics Inc.
    公开号:EP1446110A2
    公开(公告)日:2004-08-18
  • [EN] ORGANOSULFUR INHIBITORS OF TYROSINE PHOSPHATASES<br/>[FR] ORGANOSULFURES INHIBITEURS DE TYROSINE PHOSPHATASES
    申请人:STRUCTURAL BIOINFORMATICS INC
    公开号:WO2003032916A2
    公开(公告)日:2003-04-24
    Organosulfur modulators of tyrosine phosphatases and their use in the treatment of disease are disclosed.
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