2,5-二甲基-1-羟甲基吡咯 | 143756-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 2,5-二甲基-1-羟甲基吡咯
• 英文名称: 2,5-dimethyl-1-hydroxymethylpyrrole
• 英文别名: (2,5-Dimethylpyrrol-1-YL)methanol
• CAS: 143756-01-8
• 化学式: C₇H₁₁NO
• 分子量: 125.17
• InChiKey: VATOEEOLJAVXDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2,5-dimethyl-1H-pyrrole-1-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到2,5-二甲基-1-羟甲基吡咯
  参考文献：
  名称：

  将1-吡咯基和1-吲哚基氨基甲酸酯还原为半胱氨酸

  摘要：

  氢化铝和1-吡咯基和1-吲哚基氨基甲酸酯的锂铝氢化物制备了吡咯和吲哚的缩醛，收率很好（67-82％）。在LAH还原下，这些氨基甲酸酯比脂族酰胺和氨基甲酸酯具有更高的反应性，但与酯相比则具有较低的反应性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.10.025

文献信息

• Hydroxymethylation of methyl-substituted pyrrole, thiophene, and furan in the presence of H+ cation exchangers
  作者：I. G. Iovel'、Yu. Sh. Gol'dberg、M. V. Shimanskaya

  DOI：10.1007/bf00515576

  日期：1991.12
• Reduction of 1-pyrrolyl and 1-indolyl carbamates to hemiaminals
  作者：He-Chu Hsu、Duen-Ren Hou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.10.025

  日期：2009.12

  Hemiaminals of pyrroles and indoles have been prepared from the lithium aluminum hydride reduction of 1-pyrrolyl and 1-indolyl carbamates with good yields (67–82%). These carbamates are more reactive than aliphatic amides and carbamates under the LAH reduction, but less reactive than esters.

  氢化铝和1-吡咯基和1-吲哚基氨基甲酸酯的锂铝氢化物制备了吡咯和吲哚的缩醛，收率很好（67-82％）。在LAH还原下，这些氨基甲酸酯比脂族酰胺和氨基甲酸酯具有更高的反应性，但与酯相比则具有较低的反应性。