2,5-二甲基-N-(邻甲苯基)苯胺 | 949161-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二甲基-N-(邻甲苯基)苯胺
• 英文名称: N-(2-methylphenyl)-2,5-dimethylaniline
• 英文别名: 2,5-Dimethyl-N-(o-tolyl)aniline；2,5-dimethyl-N-(2-methylphenyl)aniline
• CAS: 949161-06-2
• 化学式: C₁₅H₁₇N
• 分子量: 211.307
• InChiKey: QRKANGGXBGDSBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921440000

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲苯 、 2,5-二甲基苯胺 在 [PdCl{[(η5-C5H5)]Fe[(η5-C5H3)-N2C4H2-Cl]}(DCPAB)] 、 potassium tert-butylate 作用下， 反应 12.0h， 以95%的产率得到2,5-二甲基-N-(邻甲苯基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  单膦-环钯化二茂铁嘧啶配合物：用于 PEG-400 中芳基氯偶联反应的合成、晶体结构和可重复使用的催化系统

  摘要：

  自从 Herrmann、Beller 及其同事在 1995 年首次报道了将钯环用于 Suzuki 和 Heck 反应以来，各种已知和新的钯环已成功用于偶联反应。使用芳基氯化物进行该反应一直受到关注，因为芳基氯化物比它们的溴化物和碘化物更便宜且更容易获得。然而，只有少数钯环已被证明对活化臭名昭著的非反应性芳基氯化物是有效的。在大多数情况下，所使用的催化剂需要以相对较高的负载量和较差的回收率使用，这抵消了与使用芳基氯化物相关的优势。PEG [聚（乙二醇）] 作为有机合成中的溶剂具有明显的优势，因为它们便宜、稳定、易于获得且无毒。最近，在广泛的催化有机反应中，液态 PEG 已被用作催化剂回收的新方法。我们还发现环钯化二茂铁嘧啶的联芳基膦加合物对于 PEG-400 中的芳基氯化物的胺化非常有效。这些加合物将钯环骨架的存在所诱导的稳定性与通常与膦配体相关的高活性相结合，并且比相应的二聚钯环活性要高得

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.4.1383

文献信息

• Carbene adduct of cyclopalladated ferrocenylimine as an efficient catalyst for the amination of aryl chlorides
  作者：Jingya Li、Mengjun Cui、Ajuan Yu、Yangjie Wu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.05.022

  日期：2007.8

  A novel air- and moisture-stable carbene adduct of cyclopalladated ferrocenylimine has been synthesized and characterized. The structure of this compound was determined by X-ray crystal structure analysis. This adduct has been applied as an efficient catalyst for the amination of aryl chlorides.

  合成并表征了一种新型的对空气和水分稳定的环palpalated二茂铁亚胺卡宾加合物。通过X射线晶体结构分析确定该化合物的结构。该加合物已被用作胺化芳基氯的有效催化剂。
• N-Heterocyclic carbene adducts of cyclopalladated ferrocenylpyridine: Synthesis, structural characterization and reusable catalytic system for Suzuki and amination of aryl chlorides in poly(ethylene glycol-400)
  作者：Chen Xu、Hong-Mei Li、Hu Liu、Zhi-Qiang Zhang、Zhi-Qiang Wang、Wei-Jun Fu、Yu-Qing Zhang

  DOI：10.1016/j.ica.2012.01.063

  日期：2012.5

  structures have been determined by single-crystal X-ray analysis. The use of these complexes as catalysts for the Suzuki and Buchwald–Hartwig amination of aryl chlorides was examined. Compound 2 was found to be very efficient for these reactions. Typically, using 0.5–1 mol% of catalyst in the presence of 3 equivalents of KtOBu as base in PEG-400 [poly(ethylene glycol-400)] at 120 °C provided coupling

  摘要合成了环palpalated二茂铁基吡啶1-2的两个空气稳定的卡宾加合物，并通过元素分析，IR，ESI-MS，1H和13C NMR对其进行了表征。此外，它们的详细结构已通过单晶X射线分析确定。检查了这些络合物作为Suzuki和Buchwald-Hartwig芳基氯化物胺化反应的催化剂。发现化合物2对于这些反应非常有效。通常，在120°C下在PEG-400 [聚（乙二醇-400）]中存在3当量的KtOBu作为碱的情况下，使用0.5-1 mol％的催化剂可提供优异的收率。此外，2 / PEG-400系统可以循环使用三遍。
• Monophosphine-Cyclopalladated Ferrocenylpyrimidine Complex: Synthesis, Crystal Structure and Reusable Catalytic System for Coupling Reaction of Aryl Chlorides in PEG-400
  作者：Chen Xu、Lu-Meng Duan、Zhen Li、Xin-Hua Lou、Zhi-Qiang Wang、Yao-Ting Fan

  DOI：10.5012/bkcs.2012.33.4.1383

  日期：2012.4.20

  Since the first report on the use of palladacycles for the Suzuki and Heck reactions by Herrmann, Beller and coworkers in 1995, a wide variety of known and new palladacycles have been successfully used in the coupling reactions. Employing aryl chlorides for this reaction has been focused because aryl chlorides are cheaper and more available than their bromides and iodide counterparts. However, only

  自从 Herrmann、Beller 及其同事在 1995 年首次报道了将钯环用于 Suzuki 和 Heck 反应以来，各种已知和新的钯环已成功用于偶联反应。使用芳基氯化物进行该反应一直受到关注，因为芳基氯化物比它们的溴化物和碘化物更便宜且更容易获得。然而，只有少数钯环已被证明对活化臭名昭著的非反应性芳基氯化物是有效的。在大多数情况下，所使用的催化剂需要以相对较高的负载量和较差的回收率使用，这抵消了与使用芳基氯化物相关的优势。PEG [聚（乙二醇）] 作为有机合成中的溶剂具有明显的优势，因为它们便宜、稳定、易于获得且无毒。最近，在广泛的催化有机反应中，液态 PEG 已被用作催化剂回收的新方法。我们还发现环钯化二茂铁嘧啶的联芳基膦加合物对于 PEG-400 中的芳基氯化物的胺化非常有效。这些加合物将钯环骨架的存在所诱导的稳定性与通常与膦配体相关的高活性相结合，并且比相应的二聚钯环活性要高得
• 4-PYRIDINYL FORMAMIDE COMPOUND OR DERIVATIVE THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR, HERBICIDAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Qingdao KingAgroot Chemical Compound Co., Ltd.

  公开号：EP3892618A1

  公开（公告）日：2021-10-13

  The invention belongs to the technical field of pesticides, and specifically relates to a 4-pyridinyl formamide compound or a derivative thereof, a preparation method therefor, a herbicidal composition and the use thereof. The 4-pyridinyl formamide compound is as represented by formula (I), wherein, X and Y each independently represent nitro, halogen, cyano, formyl, thiocyano, mercapto, etc.; and M represents an unsubstituted or substituted structure (II). The compound, and the derivative and the composition thereof have excellent herbicidal activity and a higher crop safety, and establish good selectivity, especially for key crops such as wheat and rice.

  本发明属于农药技术领域，具体涉及一种4-吡啶基甲酰胺化合物或其衍生物、其制备方法、除草组合物及其用途。4-吡啶基甲酰胺化合物由式（I）表示，其中，X 和 Y 各自独立地代表硝基、卤素、氰基、甲酰基、硫氰基、巯基等；M 代表未取代或取代的结构（II）。该化合物及其衍生物和组合物具有优异的除草活性和更高的作物安全性，并建立了良好的选择性，尤其适用于小麦和水稻等主要作物。
• [EN] PYRIDAZINOL COMPOUND, DERIVATIVE THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR, HERBICIDAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDAZINOL, DÉRIVÉ DE CELUI-CI, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION HERBICIDE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 哒嗪醇类化合物及其衍生物、制备方法、除草组合物和应用
  申请人：QINGDAO KINGAGROOT CHEMICAL COMPOUND CO LTD

  公开号：WO2019149260A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  本发明属于农药技术领域，具体公开了一种如通式I所示的哒嗪醇类化合物、其衍生物、制备方法、除草组合物和应用。所述化合物及其衍生物、除草组合物的具有非常高的除草活性且对作物安全、选择性好，(式I)。