2,5-二甲氧基-4-硝基乙酰苯胺 | 25445-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二甲氧基-4-硝基乙酰苯胺
• 英文名称: 2,5-dimethoxy-4-nitroacetanilide
• 英文别名: acetic acid-(2,5-dimethoxy-4-nitro-anilide)；Essigsaeure-(2,5-dimethoxy-4-nitro-anilid)；5-Nitro-2-acetamino-hydrochinon-dimethylaether；2',5'-Dimethoxy-4'-nitroacetanilid；2.5-Dimethoxy-4-nitroacetanilide；N-(2,5-dimethoxy-4-nitrophenyl)acetamide
• CAS: 25445-13-0
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₅
• 分子量: 240.216
• InChiKey: DZUGUGXWTTWPGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲氧基-4-硝基乙酰苯胺 生成 2,5-二甲氧基-4-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  DE141398

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲氧基-2-硝基苯 在 sodium amalgam 、 水 、 硝酸 作用下， 生成 2,5-二甲氧基-4-硝基乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  Baessler, Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 2124

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Quinones from Hydroquinone Dimethyl Ethers. Oxidative Demethylation with Cobalt(III) Fluoride
  作者：Ayumi Tomatsu、Syunji Takemura、Kimiko Hashimoto、Masaya Nakata

  DOI：10.1055/s-1999-2875

  日期：1999.9

  The oxidative demethylation of 1,4-dimethoxynaphthalene and 1,4-dimethoxybenzene derivatives with cobalt(III) fluoride proceeded in good to excellent yield to afford the corresponding naphthoquinone and benzoquinone derivatives.

  用三氟化钴对1,4-二甲氧基萘和1,4-二甲氧基苯衍生物进行氧化脱甲基反应，能够获得良好至极佳的产率，从而得到相应的萘醌和苯醌衍生物。
• Nitration of Electron-Rich Aromatic Compounds by Cerium Ammonium Nitrate Coated on Silica
  作者：Jean-Luc Grenier、Jean-Pierre Catteau、Philippe Cotelle

  DOI：10.1080/00397919908086091

  日期：1999.4

  Abstract Treatment of electron-rich aromatic derivatives with cerium (IV) ammonium nitrate coated on silica (CAN/Si02) affords nitro aromatic compounds. The scope and the limitation of this reaction are discussed.

  摘要 用涂覆在二氧化硅 (CAN/SiO 2 ) 上的硝酸铈 (IV) 铵处理富含电子的芳族衍生物，得到硝基芳族化合物。讨论了该反应的范围和限制。
• Quinoxaline studies. 23. Potential antimalarials. Substituted 5,8-dimethoxyquinoxalines
  作者：George H. Fisher、Henry R. Moreno、John E. Oatis、Harry P. Schultz

  DOI：10.1021/jm00241a021

  日期：1975.7

  Two series of 2,3-disubstituted 5,8-dimethoxy-6-[N- (omega-dimethylaminoalkyl) amino] quinoxalines were prepared: the first series with identical 2,3-substituents H, CH3, C6H5, C6H4-4-Cl, and CH2C6H5; and the second with identical styryl groups CH=CHC6H5, CH=CHC6H4-4-Cl, CH=CHC6H3-3,4-C12, CH=CHC6H4-4-F, CH=CHC6H4-4-CF3, and CH=CHC6H4-4-NO2. None of the substances possessed antimalarial activity; several

  制备了两个系列的2,3-二取代的5,8-二甲氧基-6- [N-（ω-二甲基氨基烷基）氨基]喹喔啉：第一个系列具有相同的2,3-取代基H，CH3，C6H5，C6H4-4- Cl和CH 2 C 6 H 5；第二个具有相同的苯乙烯基CH = CHC6H5，CH = CHC6H4-4-Cl，CH = CHC6H3-3,4-C12，CH = CHC6H4-4-F，CH = CHC6H4-4-CF3和CH = CHC6H4- 4-NO2。这些物质均不具有抗疟活性。某些在最高剂量水平下有毒。
• Baessler, Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 2124
  作者：Baessler

  DOI：——

  日期：——
• DE141398
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——