2,5-二甲氧基苯硼酸 | 107099-99-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二甲氧基苯硼酸
• 中文别名: 2,5-二甲氧基苯基硼酸；2,5-二甲氧苯基硼酸
• 英文名称: 2,5-dimethoxyphenylboronic acid
• 英文别名: 2,5-dimethoxybenzeneboronic acid；(2,5-dimethoxyphenyl)boronic acid
• CAS: 107099-99-0
• 化学式: C₈H₁₁BO₄
• 分子量: 181.984
• InChiKey: QOZLFNQLIKOGDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-98 °C (lit.)
• 沸点：
  374.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.62
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29319090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封存储于阴凉、干燥的库房，并远离氧化剂。

SDS

1.1 产品标识符
: 2,5-二甲氧基苯硼酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H11BO4
分子式
: 181.98 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硼烷/氧化硼
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 95 - 98 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

2,5-二甲氧基苯硼酸作为关键的有机合成中间体，广泛应用于医药、化工和材料领域。

化学性质

2,5-二甲氧基苯硼酸可参与傅克烷基化及Suzuki-Miyaura耦合反应。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯硼酸 在 sodium hypochlorite 、 四丁基溴化铵 、 水 作用下， 反应 12.0h， 以88%的产率得到对苯二甲醚
  参考文献：
  名称：

  次氯酸钠水溶液中芳基硼酸的实际无过渡金属原脱硼反应

  摘要：

  开发了一种简洁实用的方法，用于在 100 °C 的 NaClO 水溶液中在温和条件下对芳基硼酸进行原脱硼。该策略是低成本、无过渡金属和无碱的。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1706298
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醚 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以72%的产率得到2,5-二甲氧基苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  6-芳基取代的三（2-吡啶基甲基）胺过渡金属配合物的结构和性质

  摘要：

  制备了一系列的[6-（2'，5'-二甲氧基苯基）-2-吡啶基甲基]双（2-吡啶基甲基）胺（L）的金属（II）配合物。已确定L的X射线晶体结构及其Mn，Fe，Co，Ni，Cu和Zn的金属氯化物（II）配合物，并将结果进行了比较。还描述了不寻常的碳原子桥接的铜四聚体[Cu 4（L）4（CO 3）2 ] [BF 4 ] 4 ·5.2H 2 O的制备和晶体结构。配合物的溶液状态结构由其物理化学和光谱性质推导得出。Zn（II）配合物[ZnCl 2（L）]，表示关于 配体 NMR时标上的胺基团—提出了可变温度NMR研究的结果，并可以估算对 胺反转为56±0.5 kJ mol -1。总体而言，发现通过单个6-芳基取代三（2-吡啶基甲基）胺（tpa）骨架而引入的分子内空间相互作用会导致所得金属配合物的结构和性质发生重大变化：特别是L中的芳基取代会导致（i）弱配体场相比，TPA倾向于高自旋配合物，（ii）配

  DOI：

  10.1039/b207406k
• 作为试剂：
  描述：

  4-氨基-8-溴-N-丙基氮杂嗪-3-胺 、 2,5-二甲氧基苯硼酸 在 2,5-二甲氧基苯硼酸 作用下， 生成 4-amino-8-(2,5-dimethoxyphenyl)-N-propyl-cinnoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Bioorganic & Medicinal Chemistry 2011, 19, 2927-2938

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Steroid receptor modulator compounds and methods
  申请人：Ligand Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US05688808A1

  公开（公告）日：1997-11-18

  Non-steroidal compounds which are high affinity, high selectivity modulators for steroid receptors are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions incorporating such compounds, methods for employing the disclosed compounds and compositions for treating patients requiring steroid receptor agonist or antagonist therapy, intermediates useful in the preparation of the compounds and processes for the preparation of the steroid receptor modulator compounds.

  披露了对类固醇受体具有高亲和力、高选择性调节剂的非类固醇化合物。还披露了包含这些化合物的药物组合物、使用所披露的化合物和组合物治疗需要类固醇受体激动剂或拮抗剂治疗的患者的方法，以及在制备这些化合物中有用的中间体和制备类固醇受体调节剂化合物的过程。
• ORGANIC LIGHT EMITTING DIODE FOR HIGH EFFICIENCY
  申请人：SFC CO., LTD.

  公开号：US20170018723A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  Disclosed herein is an organic light-emitting diode, comprising: a first electrode, a second electrode opposite the first electrode, and a light-emitting layer and an electron-density-controlling layer in that order between the first electrode and the second electrode, wherein the electron-density-controlling layer includes at least one selected from among compounds represented by Chemical Formulas A to D, and the light-emitting layer includes at least one anthracene compound represented by Chemical Formula H. The electron-density-controlling layer may be disposed between the light-emitting layer and an electron transport layer.

  本文揭示了一种有机发光二极管，包括：第一电极，与第一电极相对的第二电极，以及依次位于第一电极和第二电极之间的发光层和控制电子密度层，其中控制电子密度层包括至少一种化学式A至D所代表的化合物中的一种，发光层包括至少一种化学式H所代表的蒽化合物。控制电子密度层可以位于发光层和电子传输层之间。
• Synthesis of Trifluoromethyl-Substituted Di- and Terphenyls by Site-Selective Suzuki-Miyaura Reactions of 1,4-Dibromo-2-trifluoromethyl-benzene
  作者：Peter Langer、Ihsan Ullah、Muhammad Nawaz、Alexander Villinger

  DOI：10.1055/s-0030-1260956

  日期：2011.8

  The Suzuki-Miyaura reaction of 1,4-dibromo-2-(trifluoromethyl)benzene provides a convenient route for the synthesis of various trifluoromethylated di- and terphenyls. The reactions proceed with excellent site selectivity in favor of the 4-position due to steric and electronic reasons.

  溴代二-(三氟甲基)苯的铃木-宫浦反应为合成各种三氟甲基化的联苯和三联苯提供了一条便捷途径。反应由于空间和电子原因，呈现出极佳的位点选择性，优先发生在4位。
• [DE] 2-HETEROARYLCARBONSÄUREAMIDE<br/>[EN] 2-HETEROARYL CARBOXAMIDES<br/>[FR] 2-HETEROARYLCARBOXAMIDES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2003104227A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Die Erfindung betrifft neue 2-Heteroarylcarbonsäureamide und ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten und zur Verbesserung der Wahrnehmung, Konzentrationsleistung, Lernleistung und/oder Gedächtnisleistung. (I): in welcher R1 1-Aza-bicyclo [2.2.2]oct-3-yl, welches gegebenenfalls über das Sticktoffätom mit einem Rest ausgewählt aus der Gruppe C1-C4-Alkyl, Benzyl und Oxy substituiert ist, A Sauerstoff oder Schwefel, der Ring B Benzo oder Pyrido, die jeweils gegebenenfalls durch Reste aus der Reihe Halogen, Cyano, Formyl, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Nitro, Amino, C1-C6-Alkyl und C1-C6-Alkoxy substituiert sind, E C≡C, Aryl und Heteroaryl, wobei Aryl und Heteroaryl durch Reste aus der Reihe Halogen, Cyano, Trifluormethyl, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Nitro, Amino, C1-C6-Alkoxy und C1-C6-Alkyl substituiert sein Können, bedeuten, sowie die Solvate, Salze oder Solvate der Salze dieser Verbindungen.

  这项发明涉及新的2-杂环芳基羧酰胺及其用于制备用于治疗和/或预防疾病以及改善感知、注意力、学习和/或记忆能力的药物的用途。其中，R1为1-Aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl，可能通过氮原子与来自C1-C4-烷基、苄基和氧的基团中的一种取代，A为氧或硫，环B为苯并或吡啶，并且可以通过来自卤素、氰基、甲酰基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氨基、C1-C6-烷基和C1-C6-烷氧基的基团取代，E为C≡C、芳基和杂环芳基，其中芳基和杂环芳基可以通过来自卤素、氰基、三氟甲基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氨基、C1-C6-烷氧基和C1-C6-烷基的基团取代，以及这些化合物的溶剂化合物、盐或盐的溶剂化合物。
• Furanchalcone–biphenyl hybrids: synthesis, in silico studies, antitrypanosomal and cytotoxic activities
  作者：Elisa García、Rodrigo Ochoa、Isabel Vásquez、Laura Conesa-Milián、Miguel Carda、Andrés Yepes、Iván D. Vélez、Sara M. Robledo、Wilson Cardona-G

  DOI：10.1007/s00044-019-02323-7

  日期：2019.4

  of T. cruzi with EC50 values lower than 40 µM. Hybrids 7b–7d and 8a–8g showed better activity than benznidazole. Structure activity relationship (SAR) showed that the presence of electron withdrawing groups, such as nitro or fluorine, increased the activity and that the degree of oxygenation is essential for activity. In addition, molecular docking was used to identify a possible protein target for the

  本文描述了17种呋喃查酮衍生物的合成，抗锥虫体和细胞毒性活性。通过光谱分析的组合阐明了合成产物的结构。评价了合成的化合物对克氏锥虫的作用，克氏锥虫是人类的致病菌。评价了对人U-937巨噬细胞的细胞毒性。有11种化合物对曲霉锥虫的EC 50值低于40 µM有活性。杂种7b–7d和8a–8g表现出比苯硝唑更好的活性。结构活性关系（SAR）表明，吸电子基团（例如硝基或氟）的存在增加了活性，并且氧合度对于活性至关重要。此外，分子对接用于确定设计化合物的可能蛋白质靶标。预测分数和实验数据之间的spearman相关系数为0.608，表明克鲁生帕林蛋白酶可能是候选药物。最后，对芳基呋喃查酮进行的计算机模拟ADMET研究表明，这些新型化合物具有合适的类药物特性，使其成为潜在的有希望的抗chachagasic治疗药物。