2,5-二碘苯胺 | 64085-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二碘苯胺
• 英文名称: 2,5-diiodoaniline
• CAS: 64085-53-6
• 化学式: C₆H₅I₂N
• 分子量: 344.921
• InChiKey: ZWZSMVWOAJMFHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.538±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921420090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二碘苯胺 在 亚硝酸正戊酯 、 乙醇 、 硫酸 作用下， 生成 1,4-二碘苯
  参考文献：
  名称：

  Brenans, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1914, vol. 158, p. 719

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯胺 在 sodium periodate 、 potassium iodide 、 sodium chloride 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到2,5-二碘苯胺
  参考文献：
  名称：

  NaIO 4 / KI / NaCl：一种新的试剂体系，用于通过原位生成一氯化碘来碘化活化的芳族化合物

  摘要：

  已发现由NaIO 4 / KI / NaCl在AcOH水溶液中组成的新试剂系统可有效地通过原位生成的一氯化碘来碘化各种活化的芳香族底物，从而以优异的产率提供碘代芳烃。该碘化方法已成功地用于高成本效益的3,3'-二氨基联苯胺的合成，这是制备燃料电池应用的质子传导膜的关键中间体，具有高收率和99.7％的纯度。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.062

文献信息

• [EN] MANNOSE DERIVATIVES FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MANNOSE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2014100158A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to compounds useful for the treatment or prevention of bacteria infections. These compounds have formula (I). The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions containing the compounds and methods of using the compositions in the treatment of bacteria infections. Finally, the invention provides processes for making compounds of the invention.

  本发明涉及用于治疗或预防细菌感染的化合物。这些化合物具有化学式（I）。该发明还提供含有这些化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗细菌感染的方法。最后，该发明提供了制备本发明化合物的方法。
• [EN] PHARMACEUTICAL HYPOCHOLESTEROLEMIC COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES HYPOCHOLESTÉROLÉMIQUES
  申请人：LIPIDEON BIOTECHNOLOGY AG

  公开号：WO2010100255A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The present invention relates to novel azetidinone-containing compounds having a novel side-chain which is attached to the aryl ring at C4 via a C-C bond and comprises a 3,3-disubstituted oxetane ring and a polar group A, and which are useful in the treatment and prevention of atherosclerosis and for the reduction of cholesterol levels.

  本发明涉及具有新颖侧链的新型含氮杂环酮化合物，该侧链通过碳-碳键连接到芳基环的C4位置，并包括一个3,3-二取代氧杂环戊烷环和一个极性基团A，对治疗和预防动脉粥样硬化以及降低胆固醇水平具有用处。
• Röntgenkontrastmittel auf der Basis jodierter Phenoxyfettsäuren
  作者：H. Cassebaum

  DOI：10.1002/ardp.19592921102

  日期：——

  Die Darstellung mono‐, di‐, tri‐ und tetrajodierter Phenoxyfettsäuren durch Kondensation jodierter Phenole mit geeigneten Halogenfettsäureestern oder durch Jodieren von Phenoxyfettsäuren mit JCL wird beschrieben. Bessere Herstellungsmethoden bekannter Jodphenole und die Synthesen einiger di‐, tri‐ und tetrajodierter Phenole werden angegeben. Zwei Versuche zur Gewinnung der Tetrajod‐m‐aminobenzoesäure

  Die Darstellung mono-, di-, tri- und tetrajodierter Phenoxyfettsäuren durch Kondensation jodierter Phenole mit geeigneten Halogenfettsäureestern oder durch Jodieren von Phenoxyfettsäuren mit JCL wird beschrieben。Bessere Herstellungsmethoden bekannter Jodphenole und die Synthesen einiger di-, tri- und tetrajodierter Phenole werden angegeben。Zwei Versuche zur Gewinnung der Tetrajod-m-aminobenzoesäure
• Pharmaceutical Hypocholesterolemic Compositions
  申请人：Fessard Thomas

  公开号：US20120065168A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention relates to novel azetidinone-containing compounds having a novel side-chain which is attached to the aryl ring at C4 via a C—C bond and comprises a 3,3-disubstituted oxetane ring and a polar group A, and which are useful in the treatment and prevention of atherosclerosis and for the reduction of cholesterol levels.

  本发明涉及一种新型的含有新的侧链的氮杂四元环化合物，该侧链通过C-C键连接到芳环的C4位置，并包括一个3，3-二取代的氧杂环环和一个极性基团A，可用于治疗和预防动脉粥样硬化以及降低胆固醇水平。
• MANNOSE DERIVATIVES FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20140243283A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention relates to compounds useful for the treatment or prevention of bacteria infections. These compounds have formula I: The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions containing the compounds and methods of using the compositions in the treatment of bacteria infections. Finally, the invention provides processes for making compounds of the invention.

  本发明涉及用于治疗或预防细菌感染的化合物。这些化合物的化学式为I：本发明还提供包含该化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用该组合物治疗细菌感染的方法。最后，本发明提供了制备该化合物的方法。