2,5-二羟基-4-溴苯甲醛 | 1456821-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2,5-二羟基-4-溴苯甲醛
• 英文名称: 4-bromo-2,5-dihydroxybenzaldehyde
• 英文别名: 4-Bromo-2,5-dihydroxybenzaldehyde
• CAS: 1456821-61-6
• 化学式: C₇H₅BrO₃
• 分子量: 217.019
• InChiKey: GGGKQVNDFXTJCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二羟基-4-溴苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 [4-bromo-2-(difluoromethoxy)-5-(methoxymethoxy)phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CHROMEN-4-ONE FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  [FR] CHROMÈNE-4-ONE SUBSTITUÉE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本发明提供具有一般式(I)的新化合物，其中R1至R10、Gi、G2和m如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物用于治疗乙型肝炎的方法。

  公开号：

  WO2020148354A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,5-二甲氧基苯甲醛 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,5-二羟基-4-溴苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化高对映选择性大内酯化反应获得平面手性大环化合物

  摘要：

  已经公开了N-杂环卡宾(NHC)催化的阻转选择性大内酯化。这种方法能够以高产率提供平面手性大环化合物，并在广泛的底物范围内具有优异的对映选择性。对照实验表明，对映选择性可能源于酰基唑鎓与底物中富电子部分之间的阳离子-n相互作用。该机制得到了密度泛函理论计算的支持，这也表明了稳定过渡态中重要的 π-π 相互作用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c04200

文献信息

• Room‐Temperature‐Phosphorescence‐Based Dissolved Oxygen Detection by Core‐Shell Polymer Nanoparticles Containing Metal‐Free Organic Phosphors
  作者：Youngchang Yu、Min Sang Kwon、Jaehun Jung、Yingying Zeng、Mounggon Kim、Kyeongwoon Chung、Johannes Gierschner、Ji Ho Youk、Sergey M. Borisov、Jinsang Kim

  DOI：10.1002/anie.201708606

  日期：2017.12.18

  sensitive optical detection of oxygen including dissolved oxygen (DO) is of great interest in various applications. We devised a novel room‐temperature‐phosphorescence (RTP)‐based oxygen detection platform by constructing core–shell nanoparticles with water‐soluble polymethyloxazoline shells and oxygen‐permeable polystyrene cores crosslinked with metal‐free purely organic phosphors. The resulting nanoparticles

  包括溶解氧（DO）在内的氧气的高灵敏光学检测在各种应用中引起了极大的兴趣。我们设计了一种新型的基于室温磷光（RTP）的氧检测平台，该方法构建了具有水溶性聚甲基恶唑啉壳和与无金属的纯有机磷光体交联的透氧聚苯乙烯核的核壳纳米粒子。所得的纳米颗粒对DO表现出非常高的灵敏度，检出限（LOD）为60 n m，可轻松用于水性环境以及气相中的氧气定量。
• Highly Enantioselective Synthesis of Planar-Chiral Cyclophanes through a Brønsted Acid-Catalyzed Asymmetric Transfer Hydrogenation
  作者：Jiayan Li、Changgui Zhao

  DOI：10.1021/acscatal.3c03718

  日期：2023.11.3

  cyclophanes have received increasing attention for drug discovery due to their unique properties arising from the conformational strain. However, the catalytic asymmetric synthesis of planar-chiral cyclophanes is one of the long-standing challenges in chemistry. We herein report a Brønsted acid-catalyzed asymmetric transfer hydrogenation (ATH) reaction of cyclophane-derived imines, providing the planar-chiral

  平面手性环烷由于其构象应变产生的独特性质而在药物发现中受到越来越多的关注。然而，平面手性环芳烷的催化不对称合成是化学领域长期面临的挑战之一。我们在此报道了环芳衍生亚胺的布朗斯台德酸催化不对称转移氢化（ATH）反应，以良好的产率（高达 98%）和高对映选择性（高达 >99% ee）提供平面手性环芳。可变的 ansa 桥允许 ATH 反应通过动力学拆分或动态动力学拆分过程发生。带有适当苯环取代基的[11]–[14]环芳烃经历KR过程，而[15]–[17]环芳烃以DKR方式经历ATH反应。进行对照实验以了解反应机理和对映选择性的起源。
• SUBSTITUTED CHROMEN-4-ONE FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3911413A1

  公开（公告）日：2021-11-24
• COMPOUND FOR ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE, CROSS-LINKED MATERIAL THEREOF, AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING CROSS-LINKED MATERIAL
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：US20170162789A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  A compound for an organic light-emitting device represented by Formula 1: wherein, in Formula 1, A 1 is selected from an aromatic group and an aromatic group having extended π-conjugation, R 1 is selected from hydrogen and a C 1 -C 60 alkyl group, L 1 and L 2 are each independently selected from —O—, —S—, a C 1 -C 20 alkylene group, a C 1 -C 20 oxyalkylene group, and a C 1 -C 20 thioalkylene group; and a C 1 -C 20 alkylene group, a C 1 -C 20 oxyalkylene group, and a C 1 -C 20 thioalkylene group, each substituted with at least one selected from a C 1 -C 20 alkyl group and a C 1 -C 20 alkoxy group, n1 and n2 are each independently selected from 0, 1, 2, 3, 4, and 5, R 2 and R 3 are each independently selected from hydrogen and a first cross-linking group, provided that at least one of R 2 and R 3 is the first cross-linking group, and X is selected from —F, —Cl, —Br, and —I.